當(dāng)今世界畜牧業(yè)的發(fā)展出現(xiàn)了一些新的變數(shù)：禽流感的肆虐和瘋牛病的時(shí)而出現(xiàn)，從而進(jìn)一步推動(dòng)了人們對(duì)豬肉及其產(chǎn)品的需求。中國(guó)人在五千年的歷史進(jìn)程中，根據(jù)自身的地域和自然環(huán)境，在肉食品攝取方面選擇了以豬肉為主的消費(fèi)習(xí)慣，從而成為全世界養(yǎng)豬最多的地域和消費(fèi)量最大的國(guó)家，雖然有不少人曾想學(xué)習(xí)西方國(guó)家以牛羊肉為主的飲食習(xí)慣，但由于草原資源有限，無(wú)法施展其鴻圖。 20世紀(jì)以來(lái)，全球經(jīng)濟(jì)的高速增長(zhǎng)和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，極大地推動(dòng)了養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展，其最明顯的特征為：集約化經(jīng)營(yíng)；全價(jià)飼料；良種豬在全球這個(gè)平臺(tái)上頻頻交流。然而伴隨養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展而出現(xiàn)的疾病控制、食品安全以及污染環(huán)境的矛盾日顯突出，其中疾病控制技術(shù)，尤其被養(yǎng)豬經(jīng)營(yíng)者和獸醫(yī)工作者關(guān)注，一系列的新出現(xiàn)和再出現(xiàn)的重要豬病，嚴(yán)重影響了養(yǎng)豬效益和食品安全，同時(shí)也影響治污技術(shù)改造的資金投入。近 10年來(lái)筆者先后在澳大利亞、美國(guó)、意大利、德國(guó)參加了 4次大型國(guó)際豬病會(huì)議，對(duì)國(guó)內(nèi)近千個(gè)豬場(chǎng)的病案和實(shí)驗(yàn)室診斷結(jié)果的綜合分析，就當(dāng)前國(guó)內(nèi)外新出現(xiàn)和再出現(xiàn)的一些重要豬病和控制技術(shù)作一個(gè)概述，供作參考。
一、豬繁殖與呼吸綜合征 (PRRS)
1.PRRS是當(dāng)前危害養(yǎng)豬業(yè)最嚴(yán)重的新出現(xiàn)的疾病。本病自 1987年首次暴發(fā)以來(lái)，目前幾乎遍及全球所有養(yǎng)豬國(guó)家，中國(guó) 1995年北京首例發(fā)病至今，所有省市無(wú)一幸免，根據(jù)奉賢區(qū)豬病診斷室的檢測(cè)結(jié)果表明：全國(guó)八成以上的規(guī)模化豬場(chǎng)染疫。歷史已經(jīng)證明， PRRS是近 10年來(lái)對(duì)包括中國(guó)在內(nèi)的世界養(yǎng)豬業(yè)危害最嚴(yán)重的一種豬的傳染病。
2.控制技術(shù)日趨完善，為全面消除危害提供了寶貴經(jīng)驗(yàn)。目前比較成熟的經(jīng)驗(yàn)有：全群免疫定向流轉(zhuǎn)；三點(diǎn)式飼養(yǎng)二階段保育；小單元保育全進(jìn)全出等。在實(shí)施上述措施的豬場(chǎng)， PRRS的危害都能得到有效控制。
3.疫苗研究和免疫技術(shù)成效顯著。回顧歷史足以證明，對(duì) PRRS患病豬群進(jìn)行疫苗免疫，乃是有效控制 PRRS危害的重要措施之一，全美國(guó) 70％的大型豬場(chǎng)實(shí)施 PRRS疫苗接種 ,幾乎所有養(yǎng)豬國(guó)家都對(duì)免疫效果進(jìn)行了研究和評(píng)果，其結(jié)論都持較積極的態(tài)度，筆者所知意大利和菲律賓 90％以上的豬場(chǎng)采用 PRRS弱毒苗免疫，丹麥在 1996年以后曾一度禁止使用 PRRS弱毒苗，最近幾年又重新啟動(dòng)弱毒苗免疾措施，取得了很好的效果。
4.對(duì) PRRV的基因變異的研究更趨理性化。早期的研究突出了基因的變異和可能發(fā)生重組的風(fēng)險(xiǎn)，現(xiàn)在的研究證明：所有 RNA病毒聚合酶的誤配率都很大，如脊髓灰質(zhì)炎病毒的 RNA聚合酶（ RNA-RNA聚合酶）的誤配率約為 4.5×10-4或約 2200個(gè)堿基有一個(gè)錯(cuò)誤。可以推斷 PRRSV的 15000堿基基因組中平均約有 7個(gè)堿基誤配。作者還認(rèn)為：通常突變點(diǎn)出現(xiàn)于密碼子的第三個(gè)堿基礎(chǔ)位置（所謂不穩(wěn)定位置），因此不能改變病毒的毒力或抗原性等重要的表型特征。對(duì) PRRSV重組的研究證明，至少某些基因重組參與了建立 PRRSV的多樣性。有這樣一個(gè)實(shí)驗(yàn)，讓豬同時(shí)接觸 5種不同的 PRRSV毒株，結(jié)果在病毒血癥中發(fā)現(xiàn)了包含多達(dá) 4種新代毒株的重組病毒，通過(guò)對(duì)重組體的分析， 1個(gè)新代毒株（毒力最毒株）提供了編碼病毒聚合酶的大部分領(lǐng)域。另一實(shí)驗(yàn)還證明強(qiáng)毒株與弱毒株在豬體內(nèi)的重組可能性不大，當(dāng)豬同時(shí)感染 400000000 TCID50的減弱（疫苗） PRRS株和 40 TCID50強(qiáng)毒株（感染后第 7天第 1次從血清檢出），強(qiáng)毒株在豬體內(nèi)成為優(yōu)勢(shì)或唯一的毒株。
5.PRRS研究中的一些新熱點(diǎn)
（ 1）對(duì)其他動(dòng)物的攜帶和傳播 PRRSV的研究。早期的研究已證明野鴨可感染和攜帶 PRRSV，近期美國(guó)學(xué)者 (J.Brman)的研究證明：在用 PRRSV標(biāo)準(zhǔn)參考毒株感染 60頭豬舍中的 2000頭蒼蠅，在距此豬舍 0.4、 0.8、 1.3、 1.7、 1.9km處，分別設(shè)制捕蠅點(diǎn)，在豬感染后 14天中，共捕獲蒼蠅 182只，并用 PCR檢測(cè)到與感染的參考 PRRSV一致的 RNA(ORF5)，進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)又證明，這些帶毒蠅對(duì)豬有感染性。
（ 2） PRRSV滅活疫苗對(duì)異源毒株的保護(hù)率差。美國(guó)學(xué)者 (H.Joo)的研究表明：在經(jīng)過(guò)滅活疫苗免疫過(guò) 2次的母豬中，選用 2頭妊娠 100天和 6頭妊娠 80～ 90天時(shí)采用 ORF5核苷酸序例同源性為 82.1％～ 84.4％的異源毒攻擊，結(jié)果 8頭孕豬中 7頭發(fā)生流產(chǎn)，共產(chǎn)死胎 63只、活仔 14只。而有趣的是經(jīng)多個(gè)學(xué)者的研究證明，美洲株弱毒苗免疫的母豬，用同源性僅為 70％的歐洲株強(qiáng)毒攻擊卻能有效保護(hù)。這也許是 PRRS弱毒苗為越來(lái)越多的養(yǎng)豬業(yè)主采用的原因，目前世界市場(chǎng)上已有多個(gè)經(jīng)美國(guó)和歐共體注冊(cè)的 PRRSV弱毒苗，一些原本禁止弱毒苗的國(guó)家和地區(qū)亦相繼開(kāi)放了市場(chǎng)。
（ 3）國(guó)內(nèi)研究 PRRS疫苗的動(dòng)態(tài)。 1996年以后，哈爾濱獸醫(yī)研究所、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)、上海奉賢獸醫(yī)研究所等單位，及時(shí)開(kāi)展了滅活疫苗和弱毒疫苗的研究，經(jīng)許多省市和地區(qū)的區(qū)域試驗(yàn)，反映良好，目前許多研究所、大學(xué)、生物制品廠看好 PRRS疫苗市場(chǎng)，紛紛上馬并把產(chǎn)品推向市場(chǎng)，其中亦不乏為控制 PRRS作出了貢獻(xiàn)，但良莠不齊的矛盾十分突出，建議用戶做好免疫檢測(cè)，擇優(yōu)選用。
（ 4）類疫苗毒株的流行值得關(guān)注。韓國(guó)學(xué)者研究表明：在無(wú)癥狀的 PRRS抗體陽(yáng)性豬場(chǎng)分離到的 PRRSV經(jīng)基因檢測(cè)明顯有別于有癥狀豬場(chǎng)分離到的 PRRSV野毒，而同毒式來(lái)源疫苗株有高度同源性，故稱之為類疫苗株，用野株攻擊孕豬能引起流產(chǎn)和產(chǎn)死胎，而用類疫苗株攻擊則無(wú)害。目前筆者在國(guó)內(nèi)發(fā)現(xiàn)有此類似情況，雖未采用免疫措施，未見(jiàn)明顯 PRRS固有的危害，但也發(fā)現(xiàn)此類豬場(chǎng)中由于從有 PRRS癥狀的種豬場(chǎng)買(mǎi)種豬，而引發(fā) PRRS暴發(fā)的，值得同類豬場(chǎng)引以為鑒。
二、圓環(huán)病毒 (PCV-2)及其相關(guān)疾病
1.PCV-2。自 2000年第 16屆世界豬病大會(huì) (IPVS)以來(lái)，成為與 PRRS并列的世界豬病熱點(diǎn)。 PCV-2回顧性的血清學(xué)研究證明，其存在的歷史至少已有 30多年，當(dāng)前的嚴(yán)重危害與 PRRSV的出現(xiàn)和集約化管理方式存在的缺陷有關(guān)。現(xiàn)有的研究基本上都證明， PCV-2需要在 PRRSV或者某些免疫增強(qiáng)劑等因素的共同作用，加深了對(duì)淋巴系統(tǒng)的侵害，造成淋巴細(xì)胞缺少和淋巴肉芽腫的特殊病變，繼而造成機(jī)體的免疫抑制，引發(fā)多種相關(guān)疾病。
2.斷奶仔豬衰竭綜合癥 (PMWS)。本病自 1996年首次報(bào)道后，近 8年中幾乎遍及所有養(yǎng)豬比較發(fā)達(dá)的國(guó)家，使許多規(guī)模化豬場(chǎng)受到重創(chuàng)，致使不少染病豬場(chǎng)保育豬死、淘率高達(dá) 20％，少數(shù)豬甚至高達(dá) 50％左右。本病的主要臨床癥狀為進(jìn)行性消瘦，腹股溝淋巴結(jié)突露性的明顯腫大。剖檢病變主要可見(jiàn)：腸系膜淋巴結(jié)腫大、肺部病變以間質(zhì)水腫和肺漿膜面斑點(diǎn)狀出血。實(shí)施 “小單元 ”、 “二階段 ”全進(jìn)全出的保育管理措施和同步做好 PRRS的免疫和選擇性的保健投藥，已被公認(rèn)為控制本病的黃金守則。
3.PRDC（呼吸系統(tǒng)綜合癥）。該疾病在多數(shù)情況下，被視為 PMWS的孿生病，其發(fā)病原因，系由豬群在 PRRS或 PRRS和 PCV-2混合感染，致使在免疫抑制狀態(tài)下，發(fā)生多病原混合感染和后續(xù)感染出現(xiàn)的綜合征，這些病原包括：支原體、巴氏桿菌、副嗜血桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、大腸桿菌、沙門(mén)氏桿菌、葡萄球菌、鏈球菌，病毒方面的混合感染包括：流感病毒、呼吸道冠狀病毒、偽狂犬病毒，有時(shí)還可發(fā)現(xiàn)豬瘟強(qiáng)毒的混合感染，臨床癥狀主要表現(xiàn)為咳嗽和呼吸困難，有時(shí)部分豬有全身潮紅的敗血癥狀和因微循環(huán)障礙導(dǎo)致的耳尖、尾端、股、前肢腋下皮膚淤血、出血和淤血斑點(diǎn)。剖檢病理變化可見(jiàn)：大葉性肺炎、壞死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、漿膜炎，胸水和腹水增多等病理變化。本病的防制對(duì)策除采用 PMWS的黃金守則之外，應(yīng)對(duì)相關(guān)病原作出正確的實(shí)驗(yàn)診斷，選用細(xì)菌敏感的藥物作為保健和治療極其重要。對(duì)某些混合感染病毒作出正確診斷后，應(yīng)采用相應(yīng)的正確的免疫措施。
目前在一些保育期 PMWS、 PRDC控制好的豬場(chǎng)和以外購(gòu)斷奶仔豬為主的生長(zhǎng)階段豬群中，這二種病的發(fā)生正在逐步增加，病死率雖然較保育期小，但其帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)損失仍不可忽視，究其原因主要與保育期未作 PRRS疫苗防疫或 PRRS的免疫失敗，或生長(zhǎng)期的管理不能做到全進(jìn)全出有關(guān)。
4.PDNS（皮炎腎炎綜合征）。本病主要發(fā)生在生長(zhǎng)豬階段，皮炎主要發(fā)生在背部、臀部和身體兩側(cè)，呈散在性斑點(diǎn)狀的丘疹，丘疹始呈紅色，繼由中心部位變黑并逐漸擴(kuò)展到整個(gè)丘疹，上述特征可明顯與疥螨性皮炎和滲出性皮炎及豬痘相區(qū)別。腎炎如不對(duì)尿液作實(shí)驗(yàn)室檢查，一般不能正確診斷，剖檢是診斷腎炎的直觀手段，腎外觀呈土黃色貧血狀態(tài)，早期腫脹，腎包膜較難剝離，皮質(zhì)易碎，中晚期質(zhì)地堅(jiān)實(shí)，透過(guò)腎包膜可見(jiàn)到散在性的斑點(diǎn)狀、大小不一的白色的壞死灶。現(xiàn)在研究證明上述皮炎和腎炎系由抗原、抗體復(fù)合物堵塞皮膚毛細(xì)血管和腎小管所致的 III型超敏反應(yīng)，又稱之為免疫復(fù)合物病（ immune complex disease， ICD）。該病迄今為止，國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)有人工復(fù)制成功的實(shí)驗(yàn)，但在自然的臨床病例中大多數(shù)能分離到 PCV-2和混合感染一些通常致病性不高的病原菌，所以多數(shù)學(xué)者認(rèn)為 PDNS與 PCV-2有關(guān)。本病在北美發(fā)病率較低，病死率亦很輕微，但在歐洲較常見(jiàn)，病死率可高達(dá) 10％～ 20％。本病在歐美國(guó)家未見(jiàn)呈季節(jié)性的報(bào)道，但在我國(guó)夏秋季發(fā)病率顯著高于其他季節(jié)，筆者認(rèn)為高溫高濕的氣候和蚊蠅的叮咬可能是一種誘因。對(duì)本病的防治除搞好環(huán)境衛(wèi)生、對(duì)病豬使用地噻米松等免疫抑制藥并輔之以環(huán)丙沙星或騰駿 “加康 ”（成藥：氟苯尼考 +免疫增強(qiáng)合劑），有較好的效果。中藥益母草具有活血化瘀功能，不僅能減少已形成的抗體數(shù)量，而且能抑制抗體細(xì)胞生成，對(duì)已沉積的免疫復(fù)合物有促進(jìn)吸收和消除作用，筆者認(rèn)為益母草易得，價(jià)格便宜，值得有興趣者一試，如能輔以雞血藤、紅花等活血化瘀中草藥則更好。
5.PCV-2與腸炎。據(jù)歐美一些國(guó)家報(bào)道，在一些 PCV-2和 PRRS控制較差的豬埸場(chǎng)，保育豬和生長(zhǎng)豬腸炎的發(fā)病率明顯增加，究其原因同飼料中添加抗菌素的限制越來(lái)越嚴(yán)和 PCV-2及 PRRS所造成的免疫抑制有關(guān)，從而導(dǎo)致腸道病原菌的增殖和危害。常見(jiàn)的病原菌有勞拉氏菌、密螺旋體、沙門(mén)氏菌等，筆者曾了解江西某豬場(chǎng)的保育豬因本病死亡率高達(dá) 30％。泰妙菌素和疾菌凈對(duì)本病有較好的防治效果。
6.PCV-2與母豬繁殖障礙。國(guó)外報(bào)道 PCV-2致使孕豬發(fā)生死產(chǎn)和流產(chǎn)已有多年，發(fā)病對(duì)象以初產(chǎn)母豬居多，并且已得到實(shí)驗(yàn)證實(shí)，近 2年來(lái)我國(guó)也時(shí)有發(fā)生，發(fā)病對(duì)象也以初產(chǎn)母豬為重，特別發(fā)生在從無(wú) PCV-2的種豬場(chǎng)引進(jìn)的后備母豬，據(jù)報(bào)道個(gè)別嚴(yán)重的豬場(chǎng)，死、流產(chǎn)的初產(chǎn)母豬的發(fā)病率高達(dá) 80％。 “糞便返飼 ”和引進(jìn)的后備豬與自留種豬盡可能早地混群飼養(yǎng)頗益于對(duì)本病的控制，筆者一河南知交在 2個(gè)豬場(chǎng)作對(duì)比實(shí)驗(yàn)，實(shí)施 “糞便返飼 ”的豬場(chǎng)，其初產(chǎn)母豬的分娩成績(jī)顯著優(yōu)于對(duì)照豬場(chǎng)。
7.初生仔豬先天性顫抖病。現(xiàn)有的研究已證明： PCV-2與 PCV-1一樣能引發(fā)初生仔豬發(fā)病，本病主要發(fā)生于初產(chǎn)母豬，一般發(fā)病率在 1％～ 3％，但也有高達(dá) 20％的。本病的病死率高低取決人工輔助喂乳，人工加喂摻有 5％～ 10％淘汰老母豬血清的脫脂牛奶，對(duì)提高病仔豬成活率無(wú)疑是十分有益的。
三、豬瘟
1. 發(fā)病特點(diǎn)。由于大規(guī)模的實(shí)施豬瘟疫苗的計(jì)劃免疫，在集約化豬場(chǎng)里，已基本杜絕了種豬和生長(zhǎng)豬的臨床發(fā)病病例。但在一部分豬場(chǎng)中，種豬的亞臨床感染依然存在，其有持續(xù)感染和潛伏感染二種表現(xiàn)特點(diǎn)，前者表現(xiàn)為繁殖障礙 (死胎、流產(chǎn) )和 2周齡以內(nèi)的仔豬發(fā)病死亡；后者主要表現(xiàn)在保育期仔豬的發(fā)病死亡。持續(xù)感染的母豬的血清中檢測(cè)不到抗體或者只有低水平的抗體，而且加強(qiáng)免疫不可能改善其豬瘟抗體水平的提高，流產(chǎn)胎仔 PCR檢測(cè)豬瘟抗原呈陽(yáng)性結(jié)果。潛伏感染的種豬，豬瘟抗體水平偏高，通常較常規(guī)免疫抗體高 2個(gè)滴度以上。
2. 免疫。種豬免疫：每年注射疫苗 2次或每胎次注射 1次。劑量：每次 450～ 600個(gè)兔體感染量，即目前藥廠標(biāo)示劑量的 3～ 4頭份。仔豬免疫有超前免疫和常規(guī)免疫兩種方法可循，前者在染疫豬場(chǎng)應(yīng)用，即在仔豬出生后馬上注射豬瘟疫苗，并隔離 1h再吮初乳，由于豬的產(chǎn)程一般都在 2～ 3h，甚至更長(zhǎng)時(shí)間，所以疫苗稀釋后要置于帶氷的保溫杯 (桶 )內(nèi)，超免的劑量經(jīng)研究證明注射 1頭份已足矣。仔豬常規(guī)免疫有二次免疫和一次免疫兩種方法，一次免疫法的首免在 20日齡，二免在 60日齡，大量的實(shí)踐和試驗(yàn)證明，首免由于母原抗體的干擾，導(dǎo)致免疫失敗，成了無(wú)效勞動(dòng)。因此筆者建議，應(yīng)推廣 50～ 60日齡 1次免疫的方法，劑量每仔 3頭份。
3. 過(guò)敏反應(yīng)。通常見(jiàn)于實(shí)施超前免疫的初生仔豬，尤以高瘦肉率的品種豬，特別是皮特蘭和含有皮特蘭血統(tǒng)的后裔為多見(jiàn)，可能與氟烷基因有關(guān)。由于豬瘟疫苗的生產(chǎn)工藝比較落后，在成品苗中非抗原蛋白的含量偏高，即過(guò)敏原的含量偏高，因此對(duì)哺乳仔豬免疫時(shí)以使用 1頭份劑量為安全。
四、豬口蹄疫
1.流行毒株的變化。根據(jù)國(guó)內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗(yàn)室的報(bào)道，南亞和東南亞相鄰國(guó)口蹄疫流行對(duì)牛、豬都可感染，豬口蹄疫的毒株已由 O型泛亞株 (Pa n Asia)株，按國(guó)際貫例應(yīng)用流行毒株制備滅活
2.免疫。中國(guó)的國(guó)境線特長(zhǎng)，鄰國(guó)多，又多數(shù)屬發(fā)展中國(guó)家或不發(fā)達(dá)地區(qū)，口蹄疫疫情比較復(fù)雜，中國(guó)對(duì)受威脅地區(qū)的易感動(dòng)物免疫，達(dá)到 “免疫無(wú)口蹄疫 ”堪稱上策。臺(tái)灣 1997年暴發(fā)豬口蹄疫后，實(shí)施全島豬群免疫接種，已連續(xù) 3年無(wú)豬口蹄疫發(fā)生， 2003年 3月經(jīng)國(guó)際獸疫局檢查認(rèn)定為 “免疫無(wú)口蹄疫 ”地區(qū)。
3.免疫程序。有關(guān)研究和實(shí)踐證明，在種豬群每年實(shí)行 2～ 3次免疫的情況下，仔豬何時(shí)進(jìn)行首免至關(guān)重要，由于細(xì)胞中和試驗(yàn)結(jié)果不能表達(dá)仔豬的母源抗體，因此只能以 IHA試驗(yàn)效價(jià)來(lái)確定，當(dāng)抗體水平大于 1 ∶ 16 小于 1 ∶ 32 時(shí)為適時(shí)免疫日期，此時(shí)仔豬的日齡正值 10～ 12周齡。第 2次免疫間隔 2～ 4周。
五、豬藍(lán)眼病 (BEP)
1.發(fā)生。藍(lán)眼病是由副粘病毒亞科腮腺炎病毒屬的成員引起的一種豬的傳染病，本病 1980年始發(fā)于墨西哥，臨床表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)混亂、角膜混濁和繁殖障礙。
2.危害。 2～ 15日齡的豬最易感，暴發(fā)階段所產(chǎn)仔豬 20％～ 65％會(huì)感染 BEP，病死率可高達(dá) 87％～ 90％， 30日齡以上豬的發(fā)病癥狀輕，病程短，感染率僅 1％～ 4％，很少死亡。但也曾有報(bào)近 15～ 45kg病死率高達(dá) 20％，有 30％的豬發(fā)生角膜炎。母豬的繁殖障礙以死產(chǎn)率上升 4.5％～ 19.6％和木乃伊胎增加 6.8％～ 36.2％為主。公豬常伴有睪丸炎，發(fā)病階段約有 29％～ 73％公豬暫時(shí)或永久性失去配種能力。
3.特征。在自然條件下，豬是唯一感染 BEP后出現(xiàn)癥狀的動(dòng)物。小鼠、大鼠和雞胚能被實(shí)驗(yàn)感染；兔、犬、貓和野豬感染 BEP后不出現(xiàn)癥狀。但兔、貓和野豬能產(chǎn)生抗體。自然感染豬產(chǎn)生的 BEP抗體常可持續(xù)終生，但可在易感后代和新引進(jìn)的易感豬群中重新暴發(fā)。
4.控制。墨西哥已成功研制生產(chǎn)出以油或氫氧化鋁為佐劑的細(xì)胞培養(yǎng)和雞胚滅活疫苗，中國(guó)如需要從墨西哥進(jìn)口豬及其產(chǎn)品應(yīng)將 BEP列為檢疫對(duì)象。
六、豬尼帕（ D. Nipah）病毒病
1.發(fā)生。尼帕病毒是 1997年在馬來(lái)西亞新發(fā)現(xiàn)的一種人畜共患病，該病毒屬副粘病毒亞科的巨粘病毒屬的成員，臨床癥狀以腦炎為主，與日本腦炎有類似之處。病毒由病豬口腔粘膜和唾液排出體外。
2.危害。 1997-1999年 3年中，馬來(lái)西亞全國(guó) 2100個(gè)豬場(chǎng)中有 40％發(fā)病，病死率達(dá) 38％，使 100萬(wàn)頭豬遭撲殺淘汰。與病豬直接接觸的人員可被感染，包括飼養(yǎng)員、屠宰工人、豬場(chǎng)管理人員等，迄今已有 269人被感染，病死 102人，病死率接近 40％，癥狀也為腦炎。
3.特征。本病與日本腦炎根本區(qū)別在于，患者均為青壯年，未發(fā)現(xiàn)有兒童感染。病人家屬和醫(yī)務(wù)人員也未發(fā)現(xiàn)有感染者。犬、貓等動(dòng)物也能被感染。本病在 1997年曾一度波及新加坡屠宰場(chǎng)的工人。
4.控制。馬來(lái)西亞政府十分重視撲滅 NPV，經(jīng)過(guò)頭 3年大規(guī)模撲殺病豬和可能感的動(dòng)物后，已未見(jiàn)本病在豬群和人類發(fā)生臨床病例。但經(jīng)對(duì)豬群的血清學(xué)調(diào)查，隱性感染的情況依然存在。 NPV的滅活疫苗已研究成功，由于多年未見(jiàn)臨床病例，所以未推廣使用。并研究證明，果蝠為無(wú)癥狀病毒 (NPV)攜帶者。中國(guó)應(yīng)對(duì)從馬來(lái)西亞進(jìn)口豬、犬、貓等動(dòng)物時(shí)，把 NPV列入檢疫對(duì)象。
七、曼南格爾 ( Menangle )病毒
1.發(fā)生。病毒于 1997年首次在澳大利亞某豬場(chǎng)發(fā)現(xiàn)，是豬的一種重要疾病，同時(shí)也可感染人。病原屬副粘病毒，分類尚未確定。病毒能適應(yīng)多種動(dòng)物的各種組織細(xì)胞，產(chǎn)生明顯的細(xì)胞病變和合胞體形成；常用的細(xì)胞為 BHK-21。
2.危害。染病母豬主要表現(xiàn)為分娩死產(chǎn)仔豬和木乃伊胎，僅有少數(shù)活仔豬。流產(chǎn)極少，妊娠期可延長(zhǎng)到 21周；產(chǎn)仔數(shù)明顯減少，受孕率明顯下降，死產(chǎn)豬先天性畸形，常見(jiàn)肌肉發(fā)育不全，下頜過(guò)短，駝背，偶見(jiàn)無(wú)趾；腦組織和脊髓容量明顯減少；少數(shù)病例有明顯的肺發(fā)育不全；組織病理變化主要在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（ CNS），包括神經(jīng)細(xì)胞變性和壞死，腦炎，脊髓炎，腦膜炎，有時(shí)還有心肌炎和肝炎。
3.流行病學(xué)。與豬場(chǎng)接觸的各種動(dòng)物包括犬、貓、大鼠、小鼠、綿羊、牛、狐和多種鳥(niǎo)類，采集血清作中和試驗(yàn)均為陰性。豬場(chǎng)附近的果蝠沒(méi)有發(fā)現(xiàn)死亡和發(fā)病，但血清中存在特異性抗體。豬場(chǎng)工作人員可被感染，表現(xiàn)嚴(yán)重的流感癥狀和出疹。推測(cè)感染途徑可能通過(guò)傷口和眼結(jié)膜。沒(méi)有發(fā)病者可從其血清中檢出抗體。尚未見(jiàn)相關(guān)控制措施的研究報(bào)道。
四、豬口蹄疫
1.流行毒株的變化。根據(jù)國(guó)內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗(yàn)室的報(bào)道，南亞和東南亞相鄰國(guó)口蹄疫流行對(duì)牛、豬都可感染，豬口蹄疫的毒株已由 O型泛亞株 (Pa n Asia)株，按國(guó)際貫例應(yīng)用流行毒株制備滅活
2.免疫。中國(guó)的國(guó)境線特長(zhǎng)，鄰國(guó)多，又多數(shù)屬發(fā)展中國(guó)家或不發(fā)達(dá)地區(qū)，口蹄疫疫情比較復(fù)雜，中國(guó)對(duì)受威脅地區(qū)的易感動(dòng)物免疫，達(dá)到 “免疫無(wú)口蹄疫 ”堪稱上策。臺(tái)灣 1997年暴發(fā)豬口蹄疫后，實(shí)施全島豬群免疫接種，已連續(xù) 3年無(wú)豬口蹄疫發(fā)生， 2003年 3月經(jīng)國(guó)際獸疫局檢查認(rèn)定為 “免疫無(wú)口蹄疫 ”地區(qū)。
3.免疫程序。有關(guān)研究和實(shí)踐證明，在種豬群每年實(shí)行 2～ 3次免疫的情況下，仔豬何時(shí)進(jìn)行首免至關(guān)重要，由于細(xì)胞中和試驗(yàn)結(jié)果不能表達(dá)仔豬的母源抗體，因此只能以 IHA試驗(yàn)效價(jià)來(lái)確定，當(dāng)抗體水平大于 1
1. 發(fā)病特點(diǎn)。由于大規(guī)模的實(shí)施豬瘟疫苗的計(jì)劃免疫，在集約化豬場(chǎng)里，已基本杜絕了種豬和生長(zhǎng)豬的臨床發(fā)病病例。但在一部分豬場(chǎng)中，種豬的亞臨床感染依然存在，其有持續(xù)感染和潛伏感染二種表現(xiàn)特點(diǎn)，前者表現(xiàn)為繁殖障礙 (死胎、流產(chǎn) )和 2周齡以內(nèi)的仔豬發(fā)病死亡；后者主要表現(xiàn)在保育期仔豬的發(fā)病死亡。持續(xù)感染的母豬的血清中檢測(cè)不到抗體或者只有低水平的抗體，而且加強(qiáng)免疫不可能改善其豬瘟抗體水平的提高，流產(chǎn)胎仔 PCR檢測(cè)豬瘟抗原呈陽(yáng)性結(jié)果。潛伏感染的種豬，豬瘟抗體水平偏高，通常較常規(guī)免疫抗體高 2個(gè)滴度以上。
2. 免疫。種豬免疫：每年注射疫苗 2次或每胎次注射 1次。劑量：每次 450～ 600個(gè)兔體感染量，即目前藥廠標(biāo)示劑量的 3～ 4頭份。仔豬免疫有超前免疫和常規(guī)免疫兩種方法可循，前者在染疫豬場(chǎng)應(yīng)用，即在仔豬出生后馬上注射豬瘟疫苗，并隔離 1h再吮初乳，由于豬的產(chǎn)程一般都在 2～ 3h，甚至更長(zhǎng)時(shí)間，所以疫苗稀釋后要置于帶氷的保溫杯 (桶 )內(nèi)，超免的劑量經(jīng)研究證明注射 1頭份已足矣。仔豬常規(guī)免疫有二次免疫和一次免疫兩種方法，一次免疫法的首免在 20日齡，二免在 60日齡，大量的實(shí)踐和試驗(yàn)證明，首免由于母原抗體的干擾，導(dǎo)致免疫失敗，成了無(wú)效勞動(dòng)。因此筆者建議，應(yīng)推廣 50～ 60日齡 1次免疫的方法，劑量每仔 3頭份。
3. 過(guò)敏反應(yīng)。通常見(jiàn)于實(shí)施超前免疫的初生仔豬，尤以高瘦肉率的品種豬，特別是皮特蘭和含有皮特蘭血統(tǒng)的后裔為多見(jiàn)，可能與氟烷基因有關(guān)。由于豬瘟疫苗的生產(chǎn)工藝比較落后，在成品苗中非抗原蛋白的含量偏高，即過(guò)敏原的含量偏高，因此對(duì)哺乳仔豬免疫時(shí)以使用 1頭份劑量為安全。
四、豬口蹄疫
1.流行毒株的變化。根據(jù)國(guó)內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗(yàn)室的報(bào)道，南亞和東南亞相鄰國(guó)口蹄疫流行對(duì)牛、豬都可感染，豬口蹄疫的毒株已由 O型泛亞株 (Pa n Asia)株，按國(guó)際貫例應(yīng)用流行毒株制備滅活
2.免疫。中國(guó)的國(guó)境線特長(zhǎng)，鄰國(guó)多，又多數(shù)屬發(fā)展中國(guó)家或不發(fā)達(dá)地區(qū)，口蹄疫疫情比較復(fù)雜，中國(guó)對(duì)受威脅地區(qū)的易感動(dòng)物免疫，達(dá)到 “免疫無(wú)口蹄疫 ”堪稱上策。臺(tái)灣 1997年暴發(fā)豬口蹄疫后，實(shí)施全島豬群免疫接種，已連續(xù) 3年無(wú)豬口蹄疫發(fā)生， 2003年 3月經(jīng)國(guó)際獸疫局檢查認(rèn)定為 “免疫無(wú)口蹄疫 ”地區(qū)。
3.免疫程序。有關(guān)研究和實(shí)踐證明，在種豬群每年實(shí)行 2～ 3次免疫的情況下，仔豬何時(shí)進(jìn)行首免至關(guān)重要，由于細(xì)胞中和試驗(yàn)結(jié)果不能表達(dá)仔豬的母源抗體，因此只能以 IHA試驗(yàn)效價(jià)來(lái)確定，當(dāng)抗體水平大于 1 ∶ 16 小于 1 ∶ 32 時(shí)為適時(shí)免疫日期，此時(shí)仔豬的日齡正值 10～ 12周齡。第 2次免疫間隔 2～ 4周。
五、豬藍(lán)眼病 (BEP)
1.發(fā)生。藍(lán)眼病是由副粘病毒亞科腮腺炎病毒屬的成員引起的一種豬的傳染病，本病 1980年始發(fā)于墨西哥，臨床表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)混亂、角膜混濁和繁殖障礙。
2.危害。 2～ 15日齡的豬最易感，暴發(fā)階段所產(chǎn)仔豬 20％～ 65％會(huì)感染 BEP，病死率可高達(dá) 87％～ 90％， 30日齡以上豬的發(fā)病癥狀輕，病程短，感染率僅 1％～ 4％，很少死亡。但也曾有報(bào)近 15～ 45kg病死率高達(dá) 20％，有 30％的豬發(fā)生角膜炎。母豬的繁殖障礙以死產(chǎn)率上升 4.5％～ 19.6％和木乃伊胎增加 6.8％～ 36.2％為主。公豬常伴有睪丸炎，發(fā)病階段約有 29％～ 73％公豬暫時(shí)或永久性失去配種能力。
3.特征。在自然條件下，豬是唯一感染 BEP后出現(xiàn)癥狀的動(dòng)物。小鼠、大鼠和雞胚能被實(shí)驗(yàn)感染；兔、犬、貓和野豬感染 BEP后不出現(xiàn)癥狀。但兔、貓和野豬能產(chǎn)生抗體。自然感染豬產(chǎn)生的 BEP抗體常可持續(xù)終生，但可在易感后代和新引進(jìn)的易感豬群中重新暴發(fā)。
4.控制。墨西哥已成功研制生產(chǎn)出以油或氫氧化鋁為佐劑的細(xì)胞培養(yǎng)和雞胚滅活疫苗，中國(guó)如需要從墨西哥進(jìn)口豬及其產(chǎn)品應(yīng)將 BEP列為檢疫對(duì)象。
六、豬尼帕（ D. Nipah）病毒病
1.發(fā)生。尼帕病毒是 1997年在馬來(lái)西亞新發(fā)現(xiàn)的一種人畜共患病，該病毒屬副粘病毒亞科的巨粘病毒屬的成員，臨床癥狀以腦炎為主，與日本腦炎有類似之處。病毒由病豬口腔粘膜和唾液排出體外。
2.危害。 1997-1999年 3年中，馬來(lái)西亞全國(guó) 2100個(gè)豬場(chǎng)中有 40％發(fā)病，病死率達(dá) 38％，使 100萬(wàn)頭豬遭撲殺淘汰。與病豬直接接觸的人員可被感染，包括飼養(yǎng)員、屠宰工人、豬場(chǎng)管理人員等，迄今已有 269人被感染，病死 102人，病死率接近 40％，癥狀也為腦炎。
3.特征。本病與日本腦炎根本區(qū)別在于，患者均為青壯年，未發(fā)現(xiàn)有兒童感染。病人家屬和醫(yī)務(wù)人員也未發(fā)現(xiàn)有感染者。犬、貓等動(dòng)物也能被感染。本病在 1997年曾一度波及新加坡屠宰場(chǎng)的工人。
4.控制。馬來(lái)西亞政府十分重視撲滅 NPV，經(jīng)過(guò)頭 3年大規(guī)模撲殺病豬和可能感的動(dòng)物后，已未見(jiàn)本病在豬群和人類發(fā)生臨床病例。但經(jīng)對(duì)豬群的血清學(xué)調(diào)查，隱性感染的情況依然存在。 NPV的滅活疫苗已研究成功，由于多年未見(jiàn)臨床病例，所以未推廣使用。并研究證明，果蝠為無(wú)癥狀病毒 (NPV)攜帶者。中國(guó)應(yīng)對(duì)從馬來(lái)西亞進(jìn)口豬、犬、貓等動(dòng)物時(shí)，把 NPV列入檢疫對(duì)象。
七、曼南格爾 ( Menangle )病毒
1.發(fā)生。病毒于 1997年首次在澳大利亞某豬場(chǎng)發(fā)現(xiàn)，是豬的一種重要疾病，同時(shí)也可感染人。病原屬副粘病毒，分類尚未確定。病毒能適應(yīng)多種動(dòng)物的各種組織細(xì)胞，產(chǎn)生明顯的細(xì)胞病變和合胞體形成；常用的細(xì)胞為 BHK-21。
2.危害。染病母豬主要表現(xiàn)為分娩死產(chǎn)仔豬和木乃伊胎，僅有少數(shù)活仔豬。流產(chǎn)極少，妊娠期可延長(zhǎng)到 21周；產(chǎn)仔數(shù)明顯減少，受孕率明顯下降，死產(chǎn)豬先天性畸形，常見(jiàn)肌肉發(fā)育不全，下頜過(guò)短，駝背，偶見(jiàn)無(wú)趾；腦組織和脊髓容量明顯減少；少數(shù)病例有明顯的肺發(fā)育不全；組織病理變化主要在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（ CNS），包括神經(jīng)細(xì)胞變性和壞死，腦炎，脊髓炎，腦膜炎，有時(shí)還有心肌炎和肝炎。
3.流行病學(xué)。與豬場(chǎng)接觸的各種動(dòng)物包括犬、貓、大鼠、小鼠、綿羊、牛、狐和多種鳥(niǎo)類，采集血清作中和試驗(yàn)均為陰性。豬場(chǎng)附近的果蝠沒(méi)有發(fā)現(xiàn)死亡和發(fā)病，但血清中存在特異性抗體。豬場(chǎng)工作人員可被感染，表現(xiàn)嚴(yán)重的流感癥狀和出疹。推測(cè)感染途徑可能通過(guò)傷口和眼結(jié)膜。沒(méi)有發(fā)病者可從其血清中檢出抗體。尚未見(jiàn)相關(guān)控制措施的研究報(bào)道。
一、豬繁殖與呼吸綜合征 (PRRS)
1.PRRS是當(dāng)前危害養(yǎng)豬業(yè)最嚴(yán)重的新出現(xiàn)的疾病。本病自 1987年首次暴發(fā)以來(lái)，目前幾乎遍及全球所有養(yǎng)豬國(guó)家，中國(guó) 1995年北京首例發(fā)病至今，所有省市無(wú)一幸免，根據(jù)奉賢區(qū)豬病診斷室的檢測(cè)結(jié)果表明：全國(guó)八成以上的規(guī)模化豬場(chǎng)染疫。歷史已經(jīng)證明， PRRS是近 10年來(lái)對(duì)包括中國(guó)在內(nèi)的世界養(yǎng)豬業(yè)危害最嚴(yán)重的一種豬的傳染病。
2.控制技術(shù)日趨完善，為全面消除危害提供了寶貴經(jīng)驗(yàn)。目前比較成熟的經(jīng)驗(yàn)有：全群免疫定向流轉(zhuǎn)；三點(diǎn)式飼養(yǎng)二階段保育；小單元保育全進(jìn)全出等。在實(shí)施上述措施的豬場(chǎng)， PRRS的危害都能得到有效控制。
3.疫苗研究和免疫技術(shù)成效顯著。回顧歷史足以證明，對(duì) PRRS患病豬群進(jìn)行疫苗免疫，乃是有效控制 PRRS危害的重要措施之一，全美國(guó) 70％的大型豬場(chǎng)實(shí)施 PRRS疫苗接種 ,幾乎所有養(yǎng)豬國(guó)家都對(duì)免疫效果進(jìn)行了研究和評(píng)果，其結(jié)論都持較積極的態(tài)度，筆者所知意大利和菲律賓 90％以上的豬場(chǎng)采用 PRRS弱毒苗免疫，丹麥在 1996年以后曾一度禁止使用 PRRS弱毒苗，最近幾年又重新啟動(dòng)弱毒苗免疾措施，取得了很好的效果。
4.對(duì) PRRV的基因變異的研究更趨理性化。早期的研究突出了基因的變異和可能發(fā)生重組的風(fēng)險(xiǎn)，現(xiàn)在的研究證明：所有 RNA病毒聚合酶的誤配率都很大，如脊髓灰質(zhì)炎病毒的 RNA聚合酶（ RNA-RNA聚合酶）的誤配率約為 4.5×10-4或約 2200個(gè)堿基有一個(gè)錯(cuò)誤。可以推斷 PRRSV的 15000堿基基因組中平均約有 7個(gè)堿基誤配。作者還認(rèn)為：通常突變點(diǎn)出現(xiàn)于密碼子的第三個(gè)堿基礎(chǔ)位置（所謂不穩(wěn)定位置），因此不能改變病毒的毒力或抗原性等重要的表型特征。對(duì) PRRSV重組的研究證明，至少某些基因重組參與了建立 PRRSV的多樣性。有這樣一個(gè)實(shí)驗(yàn)，讓豬同時(shí)接觸 5種不同的 PRRSV毒株，結(jié)果在病毒血癥中發(fā)現(xiàn)了包含多達(dá) 4種新代毒株的重組病毒，通過(guò)對(duì)重組體的分析， 1個(gè)新代毒株（毒力最毒株）提供了編碼病毒聚合酶的大部分領(lǐng)域。另一實(shí)驗(yàn)還證明強(qiáng)毒株與弱毒株在豬體內(nèi)的重組可能性不大，當(dāng)豬同時(shí)感染 400000000 TCID50的減弱（疫苗） PRRS株和 40 TCID50強(qiáng)毒株（感染后第 7天第 1次從血清檢出），強(qiáng)毒株在豬體內(nèi)成為優(yōu)勢(shì)或唯一的毒株。
5.PRRS研究中的一些新熱點(diǎn)
（ 1）對(duì)其他動(dòng)物的攜帶和傳播 PRRSV的研究。早期的研究已證明野鴨可感染和攜帶 PRRSV，近期美國(guó)學(xué)者 (J.Brman)的研究證明：在用 PRRSV標(biāo)準(zhǔn)參考毒株感染 60頭豬舍中的 2000頭蒼蠅，在距此豬舍 0.4、 0.8、 1.3、 1.7、 1.9km處，分別設(shè)制捕蠅點(diǎn)，在豬感染后 14天中，共捕獲蒼蠅 182只，并用 PCR檢測(cè)到與感染的參考 PRRSV一致的 RNA(ORF5)，進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)又證明，這些帶毒蠅對(duì)豬有感染性。
（ 2） PRRSV滅活疫苗對(duì)異源毒株的保護(hù)率差。美國(guó)學(xué)者 (H.Joo)的研究表明：在經(jīng)過(guò)滅活疫苗免疫過(guò) 2次的母豬中，選用 2頭妊娠 100天和 6頭妊娠 80～ 90天時(shí)采用 ORF5核苷酸序例同源性為 82.1％～ 84.4％的異源毒攻擊，結(jié)果 8頭孕豬中 7頭發(fā)生流產(chǎn)，共產(chǎn)死胎 63只、活仔 14只。而有趣的是經(jīng)多個(gè)學(xué)者的研究證明，美洲株弱毒苗免疫的母豬，用同源性僅為 70％的歐洲株強(qiáng)毒攻擊卻能有效保護(hù)。這也許是 PRRS弱毒苗為越來(lái)越多的養(yǎng)豬業(yè)主采用的原因，目前世界市場(chǎng)上已有多個(gè)經(jīng)美國(guó)和歐共體注冊(cè)的 PRRSV弱毒苗，一些原本禁止弱毒苗的國(guó)家和地區(qū)亦相繼開(kāi)放了市場(chǎng)。
（ 3）國(guó)內(nèi)研究 PRRS疫苗的動(dòng)態(tài)。 1996年以后，哈爾濱獸醫(yī)研究所、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)、上海奉賢獸醫(yī)研究所等單位，及時(shí)開(kāi)展了滅活疫苗和弱毒疫苗的研究，經(jīng)許多省市和地區(qū)的區(qū)域試驗(yàn)，反映良好，目前許多研究所、大學(xué)、生物制品廠看好 PRRS疫苗市場(chǎng)，紛紛上馬并把產(chǎn)品推向市場(chǎng)，其中亦不乏為控制 PRRS作出了貢獻(xiàn)，但良莠不齊的矛盾十分突出，建議用戶做好免疫檢測(cè)，擇優(yōu)選用。
（ 4）類疫苗毒株的流行值得關(guān)注。韓國(guó)學(xué)者研究表明：在無(wú)癥狀的 PRRS抗體陽(yáng)性豬場(chǎng)分離到的 PRRSV經(jīng)基因檢測(cè)明顯有別于有癥狀豬場(chǎng)分離到的 PRRSV野毒，而同毒式來(lái)源疫苗株有高度同源性，故稱之為類疫苗株，用野株攻擊孕豬能引起流產(chǎn)和產(chǎn)死胎，而用類疫苗株攻擊則無(wú)害。目前筆者在國(guó)內(nèi)發(fā)現(xiàn)有此類似情況，雖未采用免疫措施，未見(jiàn)明顯 PRRS固有的危害，但也發(fā)現(xiàn)此類豬場(chǎng)中由于從有 PRRS癥狀的種豬場(chǎng)買(mǎi)種豬，而引發(fā) PRRS暴發(fā)的，值得同類豬場(chǎng)引以為鑒。
二、圓環(huán)病毒 (PCV-2)及其相關(guān)疾病
1.PCV-2。自 2000年第 16屆世界豬病大會(huì) (IPVS)以來(lái)，成為與 PRRS并列的世界豬病熱點(diǎn)。 PCV-2回顧性的血清學(xué)研究證明，其存在的歷史至少已有 30多年，當(dāng)前的嚴(yán)重危害與 PRRSV的出現(xiàn)和集約化管理方式存在的缺陷有關(guān)。現(xiàn)有的研究基本上都證明， PCV-2需要在 PRRSV或者某些免疫增強(qiáng)劑等因素的共同作用，加深了對(duì)淋巴系統(tǒng)的侵害，造成淋巴細(xì)胞缺少和淋巴肉芽腫的特殊病變，繼而造成機(jī)體的免疫抑制，引發(fā)多種相關(guān)疾病。
2.斷奶仔豬衰竭綜合癥 (PMWS)。本病自 1996年首次報(bào)道后，近 8年中幾乎遍及所有養(yǎng)豬比較發(fā)達(dá)的國(guó)家，使許多規(guī)模化豬場(chǎng)受到重創(chuàng)，致使不少染病豬場(chǎng)保育豬死、淘率高達(dá) 20％，少數(shù)豬甚至高達(dá) 50％左右。本病的主要臨床癥狀為進(jìn)行性消瘦，腹股溝淋巴結(jié)突露性的明顯腫大。剖檢病變主要可見(jiàn)：腸系膜淋巴結(jié)腫大、肺部病變以間質(zhì)水腫和肺漿膜面斑點(diǎn)狀出血。實(shí)施 “小單元 ”、 “二階段 ”全進(jìn)全出的保育管理措施和同步做好 PRRS的免疫和選擇性的保健投藥，已被公認(rèn)為控制本病的黃金守則。
3.PRDC（呼吸系統(tǒng)綜合癥）。該疾病在多數(shù)情況下，被視為 PMWS的孿生病，其發(fā)病原因，系由豬群在 PRRS或 PRRS和 PCV-2混合感染，致使在免疫抑制狀態(tài)下，發(fā)生多病原混合感染和后續(xù)感染出現(xiàn)的綜合征，這些病原包括：支原體、巴氏桿菌、副嗜血桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、大腸桿菌、沙門(mén)氏桿菌、葡萄球菌、鏈球菌，病毒方面的混合感染包括：流感病毒、呼吸道冠狀病毒、偽狂犬病毒，有時(shí)還可發(fā)現(xiàn)豬瘟強(qiáng)毒的混合感染，臨床癥狀主要表現(xiàn)為咳嗽和呼吸困難，有時(shí)部分豬有全身潮紅的敗血癥狀和因微循環(huán)障礙導(dǎo)致的耳尖、尾端、股、前肢腋下皮膚淤血、出血和淤血斑點(diǎn)。剖檢病理變化可見(jiàn)：大葉性肺炎、壞死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、漿膜炎，胸水和腹水增多等病理變化。本病的防制對(duì)策除采用 PMWS的黃金守則之外，應(yīng)對(duì)相關(guān)病原作出正確的實(shí)驗(yàn)診斷，選用細(xì)菌敏感的藥物作為保健和治療極其重要。對(duì)某些混合感染病毒作出正確診斷后，應(yīng)采用相應(yīng)的正確的免疫措施。
目前在一些保育期 PMWS、 PRDC控制好的豬場(chǎng)和以外購(gòu)斷奶仔豬為主的生長(zhǎng)階段豬群中，這二種病的發(fā)生正在逐步增加，病死率雖然較保育期小，但其帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)損失仍不可忽視，究其原因主要與保育期未作 PRRS疫苗防疫或 PRRS的免疫失敗，或生長(zhǎng)期的管理不能做到全進(jìn)全出有關(guān)。
4.PDNS（皮炎腎炎綜合征）。本病主要發(fā)生在生長(zhǎng)豬階段，皮炎主要發(fā)生在背部、臀部和身體兩側(cè)，呈散在性斑點(diǎn)狀的丘疹，丘疹始呈紅色，繼由中心部位變黑并逐漸擴(kuò)展到整個(gè)丘疹，上述特征可明顯與疥螨性皮炎和滲出性皮炎及豬痘相區(qū)別。腎炎如不對(duì)尿液作實(shí)驗(yàn)室檢查，一般不能正確診斷，剖檢是診斷腎炎的直觀手段，腎外觀呈土黃色貧血狀態(tài)，早期腫脹，腎包膜較難剝離，皮質(zhì)易碎，中晚期質(zhì)地堅(jiān)實(shí)，透過(guò)腎包膜可見(jiàn)到散在性的斑點(diǎn)狀、大小不一的白色的壞死灶。現(xiàn)在研究證明上述皮炎和腎炎系由抗原、抗體復(fù)合物堵塞皮膚毛細(xì)血管和腎小管所致的 III型超敏反應(yīng)，又稱之為免疫復(fù)合物病（ immune complex disease， ICD）。該病迄今為止，國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)有人工復(fù)制成功的實(shí)驗(yàn)，但在自然的臨床病例中大多數(shù)能分離到 PCV-2和混合感染一些通常致病性不高的病原菌，所以多數(shù)學(xué)者認(rèn)為 PDNS與 PCV-2有關(guān)。本病在北美發(fā)病率較低，病死率亦很輕微，但在歐洲較常見(jiàn)，病死率可高達(dá) 10％～ 20％。本病在歐美國(guó)家未見(jiàn)呈季節(jié)性的報(bào)道，但在我國(guó)夏秋季發(fā)病率顯著高于其他季節(jié)，筆者認(rèn)為高溫高濕的氣候和蚊蠅的叮咬可能是一種誘因。對(duì)本病的防治除搞好環(huán)境衛(wèi)生、對(duì)病豬使用地噻米松等免疫抑制藥并輔之以環(huán)丙沙星或騰駿 “加康 ”（成藥：氟苯尼考 +免疫增強(qiáng)合劑），有較好的效果。中藥益母草具有活血化瘀功能，不僅能減少已形成的抗體數(shù)量，而且能抑制抗體細(xì)胞生成，對(duì)已沉積的免疫復(fù)合物有促進(jìn)吸收和消除作用，筆者認(rèn)為益母草易得，價(jià)格便宜，值得有興趣者一試，如能輔以雞血藤、紅花等活血化瘀中草藥則更好。
5.PCV-2與腸炎。據(jù)歐美一些國(guó)家報(bào)道，在一些 PCV-2和 PRRS控制較差的豬埸場(chǎng)，保育豬和生長(zhǎng)豬腸炎的發(fā)病率明顯增加，究其原因同飼料中添加抗菌素的限制越來(lái)越嚴(yán)和 PCV-2及 PRRS所造成的免疫抑制有關(guān)，從而導(dǎo)致腸道病原菌的增殖和危害。常見(jiàn)的病原菌有勞拉氏菌、密螺旋體、沙門(mén)氏菌等，筆者曾了解江西某豬場(chǎng)的保育豬因本病死亡率高達(dá) 30％。泰妙菌素和疾菌凈對(duì)本病有較好的防治效果。
6.PCV-2與母豬繁殖障礙。國(guó)外報(bào)道 PCV-2致使孕豬發(fā)生死產(chǎn)和流產(chǎn)已有多年，發(fā)病對(duì)象以初產(chǎn)母豬居多，并且已得到實(shí)驗(yàn)證實(shí)，近 2年來(lái)我國(guó)也時(shí)有發(fā)生，發(fā)病對(duì)象也以初產(chǎn)母豬為重，特別發(fā)生在從無(wú) PCV-2的種豬場(chǎng)引進(jìn)的后備母豬，據(jù)報(bào)道個(gè)別嚴(yán)重的豬場(chǎng)，死、流產(chǎn)的初產(chǎn)母豬的發(fā)病率高達(dá) 80％。 “糞便返飼 ”和引進(jìn)的后備豬與自留種豬盡可能早地混群飼養(yǎng)頗益于對(duì)本病的控制，筆者一河南知交在 2個(gè)豬場(chǎng)作對(duì)比實(shí)驗(yàn)，實(shí)施 “糞便返飼 ”的豬場(chǎng)，其初產(chǎn)母豬的分娩成績(jī)顯著優(yōu)于對(duì)照豬場(chǎng)。
7.初生仔豬先天性顫抖病。現(xiàn)有的研究已證明： PCV-2與 PCV-1一樣能引發(fā)初生仔豬發(fā)病，本病主要發(fā)生于初產(chǎn)母豬，一般發(fā)病率在 1％～ 3％，但也有高達(dá) 20％的。本病的病死率高低取決人工輔助喂乳，人工加喂摻有 5％～ 10％淘汰老母豬血清的脫脂牛奶，對(duì)提高病仔豬成活率無(wú)疑是十分有益的。
三、豬瘟
1. 發(fā)病特點(diǎn)。由于大規(guī)模的實(shí)施豬瘟疫苗的計(jì)劃免疫，在集約化豬場(chǎng)里，已基本杜絕了種豬和生長(zhǎng)豬的臨床發(fā)病病例。但在一部分豬場(chǎng)中，種豬的亞臨床感染依然存在，其有持續(xù)感染和潛伏感染二種表現(xiàn)特點(diǎn)，前者表現(xiàn)為繁殖障礙 (死胎、流產(chǎn) )和 2周齡以內(nèi)的仔豬發(fā)病死亡；后者主要表現(xiàn)在保育期仔豬的發(fā)病死亡。持續(xù)感染的母豬的血清中檢測(cè)不到抗體或者只有低水平的抗體，而且加強(qiáng)免疫不可能改善其豬瘟抗體水平的提高，流產(chǎn)胎仔 PCR檢測(cè)豬瘟抗原呈陽(yáng)性結(jié)果。潛伏感染的種豬，豬瘟抗體水平偏高，通常較常規(guī)免疫抗體高 2個(gè)滴度以上。
2. 免疫。種豬免疫：每年注射疫苗 2次或每胎次注射 1次。劑量：每次 450～ 600個(gè)兔體感染量，即目前藥廠標(biāo)示劑量的 3～ 4頭份。仔豬免疫有超前免疫和常規(guī)免疫兩種方法可循，前者在染疫豬場(chǎng)應(yīng)用，即在仔豬出生后馬上注射豬瘟疫苗，并隔離 1h再吮初乳，由于豬的產(chǎn)程一般都在 2～ 3h，甚至更長(zhǎng)時(shí)間，所以疫苗稀釋后要置于帶氷的保溫杯 (桶 )內(nèi)，超免的劑量經(jīng)研究證明注射 1頭份已足矣。仔豬常規(guī)免疫有二次免疫和一次免疫兩種方法，一次免疫法的首免在 20日齡，二免在 60日齡，大量的實(shí)踐和試驗(yàn)證明，首免由于母原抗體的干擾，導(dǎo)致免疫失敗，成了無(wú)效勞動(dòng)。因此筆者建議，應(yīng)推廣 50～ 60日齡 1次免疫的方法，劑量每仔 3頭份。
3. 過(guò)敏反應(yīng)。通常見(jiàn)于實(shí)施超前免疫的初生仔豬，尤以高瘦肉率的品種豬，特別是皮特蘭和含有皮特蘭血統(tǒng)的后裔為多見(jiàn)，可能與氟烷基因有關(guān)。由于豬瘟疫苗的生產(chǎn)工藝比較落后，在成品苗中非抗原蛋白的含量偏高，即過(guò)敏原的含量偏高，因此對(duì)哺乳仔豬免疫時(shí)以使用 1頭份劑量為安全。
四、豬口蹄疫
1.流行毒株的變化。根據(jù)國(guó)內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗(yàn)室的報(bào)道，南亞和東南亞相鄰國(guó)口蹄疫流行對(duì)牛、豬都可感染，豬口蹄疫的毒株已由 O型泛亞株 (Pa n Asia)株，按國(guó)際貫例應(yīng)用流行毒株制備滅活
2.免疫。中國(guó)的國(guó)境線特長(zhǎng)，鄰國(guó)多，又多數(shù)屬發(fā)展中國(guó)家或不發(fā)達(dá)地區(qū)，口蹄疫疫情比較復(fù)雜，中國(guó)對(duì)受威脅地區(qū)的易感動(dòng)物免疫，達(dá)到 “免疫無(wú)口蹄疫 ”堪稱上策。臺(tái)灣 1997年暴發(fā)豬口蹄疫后，實(shí)施全島豬群免疫接種，已連續(xù) 3年無(wú)豬口蹄疫發(fā)生， 2003年 3月經(jīng)國(guó)際獸疫局檢查認(rèn)定為 “免疫無(wú)口蹄疫 ”地區(qū)。
3.免疫程序。有關(guān)研究和實(shí)踐證明，在種豬群每年實(shí)行 2～ 3次免疫的情況下，仔豬何時(shí)進(jìn)行首免至關(guān)重要，由于細(xì)胞中和試驗(yàn)結(jié)果不能表達(dá)仔豬的母源抗體，因此只能以 IHA試驗(yàn)效價(jià)來(lái)確定，當(dāng)抗體水平大于 1 ∶ 16 小于 1 ∶ 32 時(shí)為適時(shí)免疫日期，此時(shí)仔豬的日齡正值 10～ 12周齡。第 2次免疫間隔 2～ 4周。
五、豬藍(lán)眼病 (BEP)
1.發(fā)生。藍(lán)眼病是由副粘病毒亞科腮腺炎病毒屬的成員引起的一種豬的傳染病，本病 1980年始發(fā)于墨西哥，臨床表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)混亂、角膜混濁和繁殖障礙。
2.危害。 2～ 15日齡的豬最易感，暴發(fā)階段所產(chǎn)仔豬 20％～ 65％會(huì)感染 BEP，病死率可高達(dá) 87％～ 90％， 30日齡以上豬的發(fā)病癥狀輕，病程短，感染率僅 1％～ 4％，很少死亡。但也曾有報(bào)近 15～ 45kg病死率高達(dá) 20％，有 30％的豬發(fā)生角膜炎。母豬的繁殖障礙以死產(chǎn)率上升 4.5％～ 19.6％和木乃伊胎增加 6.8％～ 36.2％為主。公豬常伴有睪丸炎，發(fā)病階段約有 29％～ 73％公豬暫時(shí)或永久性失去配種能力。
3.特征。在自然條件下，豬是唯一感染 BEP后出現(xiàn)癥狀的動(dòng)物。小鼠、大鼠和雞胚能被實(shí)驗(yàn)感染；兔、犬、貓和野豬感染 BEP后不出現(xiàn)癥狀。但兔、貓和野豬能產(chǎn)生抗體。自然感染豬產(chǎn)生的 BEP抗體常可持續(xù)終生，但可在易感后代和新引進(jìn)的易感豬群中重新暴發(fā)。
4.控制。墨西哥已成功研制生產(chǎn)出以油或氫氧化鋁為佐劑的細(xì)胞培養(yǎng)和雞胚滅活疫苗，中國(guó)如需要從墨西哥進(jìn)口豬及其產(chǎn)品應(yīng)將 BEP列為檢疫對(duì)象。
六、豬尼帕（ D. Nipah）病毒病
1.發(fā)生。尼帕病毒是 1997年在馬來(lái)西亞新發(fā)現(xiàn)的一種人畜共患病，該病毒屬副粘病毒亞科的巨粘病毒屬的成員，臨床癥狀以腦炎為主，與日本腦炎有類似之處。病毒由病豬口腔粘膜和唾液排出體外。
2.危害。 1997-1999年 3年中，馬來(lái)西亞全國(guó) 2100個(gè)豬場(chǎng)中有 40％發(fā)病，病死率達(dá) 38％，使 100萬(wàn)頭豬遭撲殺淘汰。與病豬直接接觸的人員可被感染，包括飼養(yǎng)員、屠宰工人、豬場(chǎng)管理人員等，迄今已有 269人被感染，病死 102人，病死率接近 40％，癥狀也為腦炎。
3.特征。本病與日本腦炎根本區(qū)別在于，患者均為青壯年，未發(fā)現(xiàn)有兒童感染。病人家屬和醫(yī)務(wù)人員也未發(fā)現(xiàn)有感染者。犬、貓等動(dòng)物也能被感染。本病在 1997年曾一度波及新加坡屠宰場(chǎng)的工人。
4.控制。馬來(lái)西亞政府十分重視撲滅 NPV，經(jīng)過(guò)頭 3年大規(guī)模撲殺病豬和可能感的動(dòng)物后，已未見(jiàn)本病在豬群和人類發(fā)生臨床病例。但經(jīng)對(duì)豬群的血清學(xué)調(diào)查，隱性感染的情況依然存在。 NPV的滅活疫苗已研究成功，由于多年未見(jiàn)臨床病例，所以未推廣使用。并研究證明，果蝠為無(wú)癥狀病毒 (NPV)攜帶者。中國(guó)應(yīng)對(duì)從馬來(lái)西亞進(jìn)口豬、犬、貓等動(dòng)物時(shí)，把 NPV列入檢疫對(duì)象。
七、曼南格爾 ( Menangle )病毒
1.發(fā)生。病毒于 1997年首次在澳大利亞某豬場(chǎng)發(fā)現(xiàn)，是豬的一種重要疾病，同時(shí)也可感染人。病原屬副粘病毒，分類尚未確定。病毒能適應(yīng)多種動(dòng)物的各種組織細(xì)胞，產(chǎn)生明顯的細(xì)胞病變和合胞體形成；常用的細(xì)胞為 BHK-21。
2.危害。染病母豬主要表現(xiàn)為分娩死產(chǎn)仔豬和木乃伊胎，僅有少數(shù)活仔豬。流產(chǎn)極少，妊娠期可延長(zhǎng)到 21周；產(chǎn)仔數(shù)明顯減少，受孕率明顯下降，死產(chǎn)豬先天性畸形，常見(jiàn)肌肉發(fā)育不全，下頜過(guò)短，駝背，偶見(jiàn)無(wú)趾；腦組織和脊髓容量明顯減少；少數(shù)病例有明顯的肺發(fā)育不全；組織病理變化主要在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（ CNS），包括神經(jīng)細(xì)胞變性和壞死，腦炎，脊髓炎，腦膜炎，有時(shí)還有心肌炎和肝炎。
3.流行病學(xué)。與豬場(chǎng)接觸的各種動(dòng)物包括犬、貓、大鼠、小鼠、綿羊、牛、狐和多種鳥(niǎo)類，采集血清作中和試驗(yàn)均為陰性。豬場(chǎng)附近的果蝠沒(méi)有發(fā)現(xiàn)死亡和發(fā)病，但血清中存在特異性抗體。豬場(chǎng)工作人員可被感染，表現(xiàn)嚴(yán)重的流感癥狀和出疹。推測(cè)感染途徑可能通過(guò)傷口和眼結(jié)膜。沒(méi)有發(fā)病者可從其血清中檢出抗體。尚未見(jiàn)相關(guān)控制措施的研究報(bào)道。
四、豬口蹄疫
1.流行毒株的變化。根據(jù)國(guó)內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗(yàn)室的報(bào)道，南亞和東南亞相鄰國(guó)口蹄疫流行對(duì)牛、豬都可感染，豬口蹄疫的毒株已由 O型泛亞株 (Pa n Asia)株，按國(guó)際貫例應(yīng)用流行毒株制備滅活
2.免疫。中國(guó)的國(guó)境線特長(zhǎng)，鄰國(guó)多，又多數(shù)屬發(fā)展中國(guó)家或不發(fā)達(dá)地區(qū)，口蹄疫疫情比較復(fù)雜，中國(guó)對(duì)受威脅地區(qū)的易感動(dòng)物免疫，達(dá)到 “免疫無(wú)口蹄疫 ”堪稱上策。臺(tái)灣 1997年暴發(fā)豬口蹄疫后，實(shí)施全島豬群免疫接種，已連續(xù) 3年無(wú)豬口蹄疫發(fā)生， 2003年 3月經(jīng)國(guó)際獸疫局檢查認(rèn)定為 “免疫無(wú)口蹄疫 ”地區(qū)。
3.免疫程序。有關(guān)研究和實(shí)踐證明，在種豬群每年實(shí)行 2～ 3次免疫的情況下，仔豬何時(shí)進(jìn)行首免至關(guān)重要，由于細(xì)胞中和試驗(yàn)結(jié)果不能表達(dá)仔豬的母源抗體，因此只能以 IHA試驗(yàn)效價(jià)來(lái)確定，當(dāng)抗體水平大于 1
1. 發(fā)病特點(diǎn)。由于大規(guī)模的實(shí)施豬瘟疫苗的計(jì)劃免疫，在集約化豬場(chǎng)里，已基本杜絕了種豬和生長(zhǎng)豬的臨床發(fā)病病例。但在一部分豬場(chǎng)中，種豬的亞臨床感染依然存在，其有持續(xù)感染和潛伏感染二種表現(xiàn)特點(diǎn)，前者表現(xiàn)為繁殖障礙 (死胎、流產(chǎn) )和 2周齡以內(nèi)的仔豬發(fā)病死亡；后者主要表現(xiàn)在保育期仔豬的發(fā)病死亡。持續(xù)感染的母豬的血清中檢測(cè)不到抗體或者只有低水平的抗體，而且加強(qiáng)免疫不可能改善其豬瘟抗體水平的提高，流產(chǎn)胎仔 PCR檢測(cè)豬瘟抗原呈陽(yáng)性結(jié)果。潛伏感染的種豬，豬瘟抗體水平偏高，通常較常規(guī)免疫抗體高 2個(gè)滴度以上。
2. 免疫。種豬免疫：每年注射疫苗 2次或每胎次注射 1次。劑量：每次 450～ 600個(gè)兔體感染量，即目前藥廠標(biāo)示劑量的 3～ 4頭份。仔豬免疫有超前免疫和常規(guī)免疫兩種方法可循，前者在染疫豬場(chǎng)應(yīng)用，即在仔豬出生后馬上注射豬瘟疫苗，并隔離 1h再吮初乳，由于豬的產(chǎn)程一般都在 2～ 3h，甚至更長(zhǎng)時(shí)間，所以疫苗稀釋后要置于帶氷的保溫杯 (桶 )內(nèi)，超免的劑量經(jīng)研究證明注射 1頭份已足矣。仔豬常規(guī)免疫有二次免疫和一次免疫兩種方法，一次免疫法的首免在 20日齡，二免在 60日齡，大量的實(shí)踐和試驗(yàn)證明，首免由于母原抗體的干擾，導(dǎo)致免疫失敗，成了無(wú)效勞動(dòng)。因此筆者建議，應(yīng)推廣 50～ 60日齡 1次免疫的方法，劑量每仔 3頭份。
3. 過(guò)敏反應(yīng)。通常見(jiàn)于實(shí)施超前免疫的初生仔豬，尤以高瘦肉率的品種豬，特別是皮特蘭和含有皮特蘭血統(tǒng)的后裔為多見(jiàn)，可能與氟烷基因有關(guān)。由于豬瘟疫苗的生產(chǎn)工藝比較落后，在成品苗中非抗原蛋白的含量偏高，即過(guò)敏原的含量偏高，因此對(duì)哺乳仔豬免疫時(shí)以使用 1頭份劑量為安全。
四、豬口蹄疫
1.流行毒株的變化。根據(jù)國(guó)內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗(yàn)室的報(bào)道，南亞和東南亞相鄰國(guó)口蹄疫流行對(duì)牛、豬都可感染，豬口蹄疫的毒株已由 O型泛亞株 (Pa n Asia)株，按國(guó)際貫例應(yīng)用流行毒株制備滅活
2.免疫。中國(guó)的國(guó)境線特長(zhǎng)，鄰國(guó)多，又多數(shù)屬發(fā)展中國(guó)家或不發(fā)達(dá)地區(qū)，口蹄疫疫情比較復(fù)雜，中國(guó)對(duì)受威脅地區(qū)的易感動(dòng)物免疫，達(dá)到 “免疫無(wú)口蹄疫 ”堪稱上策。臺(tái)灣 1997年暴發(fā)豬口蹄疫后，實(shí)施全島豬群免疫接種，已連續(xù) 3年無(wú)豬口蹄疫發(fā)生， 2003年 3月經(jīng)國(guó)際獸疫局檢查認(rèn)定為 “免疫無(wú)口蹄疫 ”地區(qū)。
3.免疫程序。有關(guān)研究和實(shí)踐證明，在種豬群每年實(shí)行 2～ 3次免疫的情況下，仔豬何時(shí)進(jìn)行首免至關(guān)重要，由于細(xì)胞中和試驗(yàn)結(jié)果不能表達(dá)仔豬的母源抗體，因此只能以 IHA試驗(yàn)效價(jià)來(lái)確定，當(dāng)抗體水平大于 1 ∶ 16 小于 1 ∶ 32 時(shí)為適時(shí)免疫日期，此時(shí)仔豬的日齡正值 10～ 12周齡。第 2次免疫間隔 2～ 4周。
五、豬藍(lán)眼病 (BEP)
1.發(fā)生。藍(lán)眼病是由副粘病毒亞科腮腺炎病毒屬的成員引起的一種豬的傳染病，本病 1980年始發(fā)于墨西哥，臨床表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)混亂、角膜混濁和繁殖障礙。
2.危害。 2～ 15日齡的豬最易感，暴發(fā)階段所產(chǎn)仔豬 20％～ 65％會(huì)感染 BEP，病死率可高達(dá) 87％～ 90％， 30日齡以上豬的發(fā)病癥狀輕，病程短，感染率僅 1％～ 4％，很少死亡。但也曾有報(bào)近 15～ 45kg病死率高達(dá) 20％，有 30％的豬發(fā)生角膜炎。母豬的繁殖障礙以死產(chǎn)率上升 4.5％～ 19.6％和木乃伊胎增加 6.8％～ 36.2％為主。公豬常伴有睪丸炎，發(fā)病階段約有 29％～ 73％公豬暫時(shí)或永久性失去配種能力。
3.特征。在自然條件下，豬是唯一感染 BEP后出現(xiàn)癥狀的動(dòng)物。小鼠、大鼠和雞胚能被實(shí)驗(yàn)感染；兔、犬、貓和野豬感染 BEP后不出現(xiàn)癥狀。但兔、貓和野豬能產(chǎn)生抗體。自然感染豬產(chǎn)生的 BEP抗體常可持續(xù)終生，但可在易感后代和新引進(jìn)的易感豬群中重新暴發(fā)。
4.控制。墨西哥已成功研制生產(chǎn)出以油或氫氧化鋁為佐劑的細(xì)胞培養(yǎng)和雞胚滅活疫苗，中國(guó)如需要從墨西哥進(jìn)口豬及其產(chǎn)品應(yīng)將 BEP列為檢疫對(duì)象。
六、豬尼帕（ D. Nipah）病毒病
1.發(fā)生。尼帕病毒是 1997年在馬來(lái)西亞新發(fā)現(xiàn)的一種人畜共患病，該病毒屬副粘病毒亞科的巨粘病毒屬的成員，臨床癥狀以腦炎為主，與日本腦炎有類似之處。病毒由病豬口腔粘膜和唾液排出體外。
2.危害。 1997-1999年 3年中，馬來(lái)西亞全國(guó) 2100個(gè)豬場(chǎng)中有 40％發(fā)病，病死率達(dá) 38％，使 100萬(wàn)頭豬遭撲殺淘汰。與病豬直接接觸的人員可被感染，包括飼養(yǎng)員、屠宰工人、豬場(chǎng)管理人員等，迄今已有 269人被感染，病死 102人，病死率接近 40％，癥狀也為腦炎。
3.特征。本病與日本腦炎根本區(qū)別在于，患者均為青壯年，未發(fā)現(xiàn)有兒童感染。病人家屬和醫(yī)務(wù)人員也未發(fā)現(xiàn)有感染者。犬、貓等動(dòng)物也能被感染。本病在 1997年曾一度波及新加坡屠宰場(chǎng)的工人。
4.控制。馬來(lái)西亞政府十分重視撲滅 NPV，經(jīng)過(guò)頭 3年大規(guī)模撲殺病豬和可能感的動(dòng)物后，已未見(jiàn)本病在豬群和人類發(fā)生臨床病例。但經(jīng)對(duì)豬群的血清學(xué)調(diào)查，隱性感染的情況依然存在。 NPV的滅活疫苗已研究成功，由于多年未見(jiàn)臨床病例，所以未推廣使用。并研究證明，果蝠為無(wú)癥狀病毒 (NPV)攜帶者。中國(guó)應(yīng)對(duì)從馬來(lái)西亞進(jìn)口豬、犬、貓等動(dòng)物時(shí)，把 NPV列入檢疫對(duì)象。
七、曼南格爾 ( Menangle )病毒
1.發(fā)生。病毒于 1997年首次在澳大利亞某豬場(chǎng)發(fā)現(xiàn)，是豬的一種重要疾病，同時(shí)也可感染人。病原屬副粘病毒，分類尚未確定。病毒能適應(yīng)多種動(dòng)物的各種組織細(xì)胞，產(chǎn)生明顯的細(xì)胞病變和合胞體形成；常用的細(xì)胞為 BHK-21。
2.危害。染病母豬主要表現(xiàn)為分娩死產(chǎn)仔豬和木乃伊胎，僅有少數(shù)活仔豬。流產(chǎn)極少，妊娠期可延長(zhǎng)到 21周；產(chǎn)仔數(shù)明顯減少，受孕率明顯下降，死產(chǎn)豬先天性畸形，常見(jiàn)肌肉發(fā)育不全，下頜過(guò)短，駝背，偶見(jiàn)無(wú)趾；腦組織和脊髓容量明顯減少；少數(shù)病例有明顯的肺發(fā)育不全；組織病理變化主要在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（ CNS），包括神經(jīng)細(xì)胞變性和壞死，腦炎，脊髓炎，腦膜炎，有時(shí)還有心肌炎和肝炎。
3.流行病學(xué)。與豬場(chǎng)接觸的各種動(dòng)物包括犬、貓、大鼠、小鼠、綿羊、牛、狐和多種鳥(niǎo)類，采集血清作中和試驗(yàn)均為陰性。豬場(chǎng)附近的果蝠沒(méi)有發(fā)現(xiàn)死亡和發(fā)病，但血清中存在特異性抗體。豬場(chǎng)工作人員可被感染，表現(xiàn)嚴(yán)重的流感癥狀和出疹。推測(cè)感染途徑可能通過(guò)傷口和眼結(jié)膜。沒(méi)有發(fā)病者可從其血清中檢出抗體。尚未見(jiàn)相關(guān)控制措施的研究報(bào)道。
