為了增長對獸藥的維權(quán)知識，保護廣大養(yǎng)殖者的利益，現(xiàn)將識別假劣獸藥幾種方法介紹如下，僅供參考。 
     1、查獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否經(jīng)過批準。合法的獸藥生產(chǎn)企業(yè)的標簽說明書應(yīng)標示生產(chǎn)許可證號，凡未標明的或經(jīng)查為未經(jīng)批準的單位生產(chǎn)的獸藥必然是假獸藥產(chǎn)品。 \'
     2、查產(chǎn)品批準文號。（1）先看產(chǎn)品有無批準文號，然后看批準文號的格式是否正確。（2）再看批準文號是否在有效期內(nèi)（有效期為5年），如果不在有效期內(nèi)即為假獸藥。批準文號中的小括號內(nèi)標示的4位阿拉伯數(shù)字為批準文號批準時的年份，如用生產(chǎn)批號（即生產(chǎn)日期）標示的年份不應(yīng)超過批準文號批準年份加上5年。
     3、查產(chǎn)品規(guī)格。看標簽上標示的規(guī)格與藥品的實際是否相符，主要看標示裝量與實際裝量是否相符。
     4、查獸藥名稱。包括法定名稱（亦稱：通用名）如國家標準、省級地方標準（注：在農(nóng)業(yè)部正式公布廢止省級地方標準前，省級地方標準仍有效。下同）中收載的獸藥名稱和商品名，法定名稱不得作商標注明。標簽、說明書、外包裝必須印制獸藥產(chǎn)品法定名稱，已有商品名的應(yīng)同時印制。 
     5、查獸藥產(chǎn)品執(zhí)行標準。獸藥標準應(yīng)執(zhí)行國家標準（中國獸藥典、農(nóng)業(yè)部部頒標準）或者省級地方標準，如果獸藥成份不符合國家標準或省級地方標準的，即為假藥。 Ssri
     6、查獸藥產(chǎn)品有效期。標簽說明書里標明的該獸藥產(chǎn)品是否超過有效期，超過有效期的即可判為劣藥。 
   7、查是否屬于國家禁止使用或淘汰的獸藥。異丙腎上腺素類藥物均屬國家禁止使用的獸藥；鹽酸益蓮素注射液、2%或4%氨基比林注射液都屬于淘汰獸藥。

    8、查獸藥標簽、說明書。獸藥包裝必須貼有標簽，注名“獸用”字樣，并附有說明書。標簽或說明書上必須注有注冊商標、獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號和批準文號、主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事項等。規(guī)定停藥期的，應(yīng)在標簽或說明書上注明。 
     9、查獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證。獸藥包裝內(nèi)應(yīng)附有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證，無合格證的不得出廠，獸藥經(jīng)營單位不得銷售。 
     10、查片劑外觀要整潔、色澤均勻，并有適當硬度。普通白色藥片若出現(xiàn)變色、發(fā)霉、疏松、受潮、粘連，表面粗糙或有結(jié)晶析出的，說明藥片已變質(zhì)，不得使用。 
     11、查散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻，色澤一致。若受潮結(jié)塊嚴重、潮解或液化及變色的，藥品已變質(zhì)。 
    12、查獸用注射劑多用水針劑和粉針劑。注射劑主要從澄明度和色澤兩項檢查識別。澄明度檢查：水針劑除特殊品種有規(guī)定應(yīng)均勻、澄明，若出現(xiàn)渾濁、沉淀、絮狀物或其他異物等，說明藥品已變質(zhì)。色澤檢查：注射劑的色澤發(fā)生變化，說明藥物已發(fā)生化學變化；當色澤超過規(guī)定限度時發(fā)生顯著變化的，不能使用。粉針劑主要為青霉素、鏈霉素等抗生素藥品，正常粉針劑晃動時應(yīng)在瓶內(nèi)自由翻動、無色點及異物，若出現(xiàn)色點變色、搖動時粉末明顯粘瓶以至潮解、結(jié)塊等現(xiàn)象的，均應(yīng)視為產(chǎn)品變質(zhì)，不能使用。 
      13、請主管部門查。可以請縣級以上獸醫(yī)行政管理部門或省級以上獸藥檢驗機構(gòu)作認定或檢驗，以區(qū)別真假獸藥，也可向之舉報生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假劣獸藥的行為，以便行政管理部門懲處違法行為，以保護消費者的合法利益。