固體分散體主要有3種類型。
（一）簡單低共熔混合物
藥物與載體材料兩者共熔后，驟冷固化時，如兩者的比例符合低共熔物的比例，可以完全融合而形成固體分散體，此時藥物僅以微晶形式分散在載體材料中成物理混合物，醫|學教育網搜集整理但不能或很少形成固體溶液。
雙炔失碳酯（AD）與PEG6000形成低共熔物，AD與PEG6000重量比與峰溫的關系見圖16-1.圖中AB是熔點曲線，表明PEG6000的熔點在加入AD后基本無變化。CD是凝固點曲線，隨著AD的加入而上升，為部分相溶的共熔物，重量比低于50%時固相消失。
（二）固態溶液
藥物在載體材料中以分子狀態分散時，稱為固態溶液。按藥物與載體材料的互溶情況，分完全互溶與部分互溶；按晶體結構，分為置換型與填充型。
如水楊酸與PEG6000可組成部分互溶的固態溶液。當PEG6000含量較多時，可形成水楊酸溶解于其中的α固態溶液；當水楊酸的含量較多時形成PEG6000溶解于水楊酸中的β固態溶液。這兩種固態溶液在42C以下又可形成低共熔混合物。
（三）共沉淀物
共沉淀物（也稱共蒸發物）是由藥物與載體材料以適當比例混合，形成共沉淀無定形物，有時稱玻璃態固熔體，因其有如玻璃的質脆、透明、無確定的熔點。常用載體材料為多羥基化合物，如枸櫞酸、蔗糖、PVP等。雙炔失碳酯（AD）與PVP以1∶8制成共沉淀物，AD分子進入PVP分子的網狀骨架中，藥物晶體受到PVP的抑制而形成非結晶性無定形物。從X射線衍射圖證實，共沉淀物中AD的晶體衍射峰已消失，說明形成了固體分散體。
固體分散體的類型可因不同載體材料而不同，如聯苯雙酯與不同載體材料形成的固體分散體，經X射線衍射分析證明，聯苯雙酯與尿素形成的是簡單的低共熔混合物，醫|學教育網搜集整理即聯苯雙酯以微晶形式分散于載體材料中。而聯苯雙酯與PVP的固體分散體中，聯苯雙酯的晶體衍射峰已消失，形成無定形粉末狀共沉淀物。聯苯雙酯與PEG6000形成的固體分散體中，聯苯雙酯的特征衍射峰較兩者的物理混合物約小一半，認為有部分聯苯雙酯以分子狀態分散，而另一部分是以微晶狀態分散。固體分散體的類型還與藥物同載體材料的比例以及制備工藝等有關。
固體分散體主要有3種類型。
（一）簡單低共熔混合物
藥物與載體材料兩者共熔后，驟冷固化時，如兩者的比例符合低共熔物的比例，可以完全融合而形成固體分散體，此時藥物僅以微晶形式分散在載體材料中成物理混合物，醫|學教育網搜集整理但不能或很少形成固體溶液。
雙炔失碳酯（AD）與PEG6000形成低共熔物，AD與PEG6000重量比與峰溫的關系見圖16-1.圖中AB是熔點曲線，表明PEG6000的熔點在加入AD后基本無變化。CD是凝固點曲線，隨著AD的加入而上升，為部分相溶的共熔物，重量比低于50%時固相消失。
（二）固態溶液
藥物在載體材料中以分子狀態分散時，稱為固態溶液。按藥物與載體材料的互溶情況，分完全互溶與部分互溶；按晶體結構，分為置換型與填充型。
如水楊酸與PEG6000可組成部分互溶的固態溶液。當PEG6000含量較多時，可形成水楊酸溶解于其中的α固態溶液；當水楊酸的含量較多時形成PEG6000溶解于水楊酸中的β固態溶液。這兩種固態溶液在42C以下又可形成低共熔混合物。
（三）共沉淀物
共沉淀物（也稱共蒸發物）是由藥物與載體材料以適當比例混合，形成共沉淀無定形物，有時稱玻璃態固熔體，因其有如玻璃的質脆、透明、無確定的熔點。常用載體材料為多羥基化合物，如枸櫞酸、蔗糖、PVP等。雙炔失碳酯（AD）與PVP以1∶8制成共沉淀物，AD分子進入PVP分子的網狀骨架中，藥物晶體受到PVP的抑制而形成非結晶性無定形物。從X射線衍射圖證實，共沉淀物中AD的晶體衍射峰已消失，說明形成了固體分散體。
固體分散體的類型可因不同載體材料而不同，如聯苯雙酯與不同載體材料形成的固體分散體，經X射線衍射分析證明，聯苯雙酯與尿素形成的是簡單的低共熔混合物，醫|學教育網搜集整理即聯苯雙酯以微晶形式分散于載體材料中。而聯苯雙酯與PVP的固體分散體中，聯苯雙酯的晶體衍射峰已消失，形成無定形粉末狀共沉淀物。聯苯雙酯與PEG6000形成的固體分散體中，聯苯雙酯的特征衍射峰較兩者的物理混合物約小一半，認為有部分聯苯雙酯以分子狀態分散，而另一部分是以微晶狀態分散。固體分散體的類型還與藥物同載體材料的比例以及制備工藝等有關。