豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)俗稱“藍耳病”，1986年首次報道，1991年首次分離到病毒，除澳大利亞、新西蘭、芬蘭、挪威和瑞士以外，其他養豬地區都存在藍耳病，成為危害世界養豬業最重要的疾病之一。

PRRSV在我國的流行情況

我國PRRS的流行分為兩個階段，第一階段是95年首次報道至06年間，表現為經典藍耳病臨床癥狀：母豬群主要表現為妊娠后期出現大量的流產、早產以及死胎、木乃伊，弱仔增多，生長豬出現呼吸道問題，各生長階段生長性能變差，特別是繼發細菌病而導致哺乳豬和保育豬死亡率上升。母豬群爆發后多在1個半月之內穩定，如無其它PRRSV毒株進入，則很長時間(2～3年)不會出現PRRSV導致的母豬流產等繁殖障礙癥狀。

第二階段是06年爆發“高熱病”至今，目前高致病性藍耳病毒株依然是優勢流行毒株。近幾年來，雖然不時也有HP-PRRS爆發的報道，但總體上以地方性流行為主。繁殖失敗表現為母豬返情，流產，不發情，早產，產死胎，弱仔增加，產后無乳，采食量下降;公豬類似上呼吸道感染癥狀，精液品質下降。增加流產率高達10-20%，仔豬PMWS增加，斷奶整齊度降低。呼吸道疾病持續存在，新生至4周齡仔豬體溫40℃以上，呼吸困難，眼瞼水腫，腹瀉，漸進性消瘦，死亡率高達25%;斷奶仔豬呼吸困難，日增重降低50-75%，死亡率10-25%，藥物療效降低;生長育肥豬不同程度呼吸道癥狀，日增重降低，料肉比上升，死淘率上升大于10%，增加保育期和育肥期的死亡率。HP-PRRSV與其它病原協同作用，可以增加死亡率，加重病情。

PRRSV的免疫挑戰

疫苗免疫的作用可以減少臨床發病和病理損傷，減少病豬排毒90%以上，改善生產性能、降低發病率、死亡率，并且弱毒疫苗效率明顯優于滅活疫苗。

PRRS免疫面臨的挑戰首先是抑制先天性免疫反應(圖1)，豬免疫反應弱的原因在于缺乏對PRRSV感染的先天性危險信號系統(即“缺乏警報器”)結果導致免疫保護滯后，豬群持續性感染(圖2)。

其次有效的細胞和體液免疫反應滯后，有道的中和抗體遲，感染豬不能在感染早期有效清除病毒，細胞介導的特異性γ-干擾素產生也比較晚，并且發展緩慢、不穩定，數周后才獲得穩定狀態，抑制α-干擾素的分泌，抑制先天免疫反應。

此外不同毒株之間交叉保護不確定也是挑戰之一，弱毒疫苗對同源毒株的攻擊保護總體上是有效的，但對于異源性毒株保護效率很低甚至沒有。

另外也存在抗體依賴增強效應(ADE)、巨噬細胞被感染降低功能、弱毒疫苗毒株殘余毒力強、免疫耐受、穩定性等問題。