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怎樣有效的防控豬細小病毒

放大字體  縮小字體 發布日期:2016-05-14  來源:中國獸藥114網  作者:一天  瀏覽次數:122
核心提示:豬細小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)于1983年在我國首次被分離到,目前在全國各地都有流行,能導致母豬(特別是初產母豬)發生以流產、返情、不孕和產木乃伊胎、死胎、弱仔為主要特征的繁殖障礙,是引起母豬繁殖障礙的主要病原體之一。隨著研究的深入,人們發現一些皮炎、腸炎、呼吸道問題的病例與PPV感染有關。豬細小病毒病的簡要回顧豬細小病毒病最早由Mary和Mahncel于1966年發現。1967年,Cartwright等首次分離到PPV,并證明了它的致病作用。潘雪珠等于1983年在我

豬細小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)于1983年在我國首次被分離到,目前在全國各地都有流行,能導致母豬(特別是初產母豬)發生以流產、返情、不孕和產木乃伊胎、死胎、弱仔為主要特征的繁殖障礙,是引起母豬繁殖障礙的主要病原體之一。隨著研究的深入,人們發現一些皮炎、腸炎、呼吸道問題的病例與PPV感染有關。

豬細小病毒病的簡要回顧

豬細小病毒病最早由Mary和Mahncel于1966年發現。1967年,Cartwright等首次分離到PPV,并證明了它的致病作用。潘雪珠等于1983年在我國首次分離到PPV。

病原主要特點

PPV屬于細小病毒科,細小病毒亞科,細小病毒屬,為反單鏈DNA病毒,包含大約5000個堿基(Molitor et al., 1983),至少有兩個開放閱讀框(Bergeron et al., 1993, 1996)。Hao等(2011)將中國發現的PPV基因型分為4個群,中國早期分離到的屬于Ⅰ群,后來分離到的多屬Ⅱ群,也有PPV3和PPV4被分離到。該病毒粒子直徑大約為28nm,由60個結構蛋白分子(VP1和VP2)構成,其中VP2蛋白分子占到90%,為主要中和抗體目標蛋白,為無囊膜病毒。目前研究發現PPV只有1個血清型,在各種血清學試驗(中和試驗與血凝抑制試驗)中,所有分離毒株均表現出高水平的交叉反應。

病毒主要在豬的心臟、肺臟、脾臟和性腺中復制。在母豬臟器中,病毒主要攻擊子宮(子宮內病毒含量最高),也破壞肺臟等呼吸器官和脾臟等免疫器官;在胎豬臟器中,病毒主要在心臟、肺臟、脾臟和性腺中復制,以性腺病毒含量最高。對胎豬來說,病毒不僅可以破壞脾臟、性腺等,還可以破壞心臟等核心器官,能造成其死亡。病毒可以在PK-15、SPEV、ST等幾個豬細胞系中生長。

PPV的適應性很強,熱穩定性很好,可以抵抗90℃干熱環境(濕熱環境抵抗力差);當pH值在3~10時,其感染性無明顯變化,對酶、脂溶劑及有機溶劑具有很強的抵抗力,用0.5%漂白粉溶液或2%燒堿水溶液作用5分鐘才可以殺死病毒。這些理化特性使得PPV可以在自然界長期、穩定、廣泛地存在。

PPV可通過母豬胎盤垂直傳染胎兒,也可通過公豬精液、發病豬、帶毒的器具、病毒污染的環境和鼠類等傳播。

綜上所述,PPV是引起母豬繁殖障礙的主要病原體之一,可以導致敏感母豬妊娠早期胚胎死亡而返情以及產死胎、木乃伊胎和流產、不育等,還可能在腹瀉、皮炎以及呼吸道疾病中扮演一定角色,并與豬繁殖與呼吸綜合征病毒、2型豬圓環病毒等常見病毒混合感染現象較為普遍,可能給養豬業造成更大損失。

在目前多數豬群同時存在多個疾病感染的情況下,應首先考慮有效控制豬細小病毒病。免疫疫苗是控制豬細小病毒病的有效方式,在充分認識豬群PPV循環狀況的情況下,選擇穩定、有效的PPV疫苗并進行合理的免疫,配合生物安全和馴化等措施能有效地控制豬細小病毒病。

 
關鍵詞: 養豬
 
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