流行特點

1.副豬嗜血桿菌只感染豬，特別是斷奶前后和保育階段的豬多發，感染率在10%～15%，嚴重時，病死率可達50%。

2.有多種血清型。按血清分型方法，至少可將副豬嗜血桿菌分為15種以上血清型。由于血清型多樣，且各血清型之間交叉免疫力差，為豬副嗜血桿菌病的疫苗預防，帶來很大的困難。

3.易產生耐藥性。副豬嗜血桿菌，可能是當前豬場所有致病菌中，耐藥性產生速度最快的一種細菌。

4.藍耳病等全身性疾病發生時，豬只免疫力和抵抗力就會下降，副豬嗜血桿菌就會趁虛而入，造成混合感染。

5.該病菌屬條件性致病菌，飼養環境不良、應激等因素常易誘發該病。

6.首次感染該病時的豬只臨床癥狀較明顯，豬場損失也很大。

7.對豬場危害巨大。豬場如果感染或潛伏感染副豬嗜血桿菌，容易造成免疫失敗，會導致其他疾病在豬場混合感染，使豬場疾病復雜化。

8.該病與呼吸道綜合癥發生流行有密切關系。豬呼吸道疾病存在時，將互相加劇病情和臨床表現。

臨診癥狀

發病初期病豬高燒，且持續不退（從發病到死亡，持續性高燒），體溫40.5～42℃，體表皮膚發紅，嚴重者醬紅色，耳稍發紫，個別甚至皮膚壞死脫落。病豬精神萎頓，食欲下降或廢絕，畏寒，打堆，昏睡不醒?？人?，呼吸急促，呈腹式呼吸。發病后期，病豬進行性消瘦，皮膚逐漸蒼白，發青，變紫。關節腫大，共濟失調，眼瞼皮下水腫，部分病豬出現四肢無力，起立困難，行走緩慢或不愿站立，跛行。被毛粗亂（典型的毛毛豬，如刺猬），耳雜發紺，全身淋巴結，特別是腹股溝結淋巴結嚴重腫大，生長不良。臨死前側臥或四肢呈劃水樣；有時也會無明顯癥狀而突然死亡，如遇天氣驟變，死亡將增多。

剖檢病變

剖檢這類病豬，幾乎都有心包積水和纖維素滲出性肺炎等特征性病變。嚴重者肺臟和胸腔粘連，心肌與心包粘連呈絨毛心。心源性水腫，在離心臟較遠，血液循環較慢的后肢關節腔及關節腔附近皮下，多可見淺黃色凍膠狀水腫液。胸膜，心包膜和腹膜，還有肝，肺，脾，腸的外表有漿液性或化膿性纖維蛋白滲出物，胸腔積液，腹水增多；肺炎，肺部病變多見于左右兩側肺的前葉，中葉和后葉，病灶部位呈暗紅色，質硬，腫脹，出血與淤血，呈纖維素性胸膜肺炎癥狀。四肢關節腫大，發炎，有熱感，偶爾可見腦膜炎和心肌炎；該病多表現為胸膜炎，腹膜炎，腦膜炎，心包炎，關節炎等多發性炎癥，而且常以不同組合出現，較少單獨存在。

診斷

據流行情況，臨床癥狀和剖檢病變，一般可初步診斷。如果進一步確診，則需要實驗室的血清學檢測或細菌學分離鑒定。

鑒別診斷

注意與鏈球菌病，傳染性胸膜肺炎的鑒別診斷。副豬嗜血桿菌引起的關節炎、跗、腕關節腫大、劇痛、瘸腿，用手一捏，疼得尖叫；剖檢關節腔內有漿液性纖維蛋白滲出物。心包積液，漿液纖維素性胸膜炎及心包炎，肺表面被覆一層淡黃色漿液纖維素性膜，切面可見局灶性暗紅色淤血區。

鏈球菌引起的關節炎關節腫大，初期堅硬、溫度升高，后期變軟，觸之有波動感，針刺流膿；少數變硬、皮膚增厚；剖檢滑液渾濁，有黃白色奶酪樣塊狀物，關節周圍皮下膠樣水腫，有化膿性壞死灶，嚴重者關節軟骨壞死。

該病易與傳染性胸膜肺炎相混淆，但該病引起的病變多數為腦膜炎，關節炎和四肢跛行等，而傳染性胸膜性肺炎較少見。

治療經過

1.個別治療：發病初期，對發病豬只注射過頭孢噻呋鈉、磺胺六甲、氟苯尼考、阿莫西林等藥物，并取得滿意效果，但幾個月后部分豬只又相繼開始發病。

2.全群治療：全場豬只采用恩諾沙星100g+飼料加藥，連用7天，發現部分好轉，后改用磺胺六甲、阿莫西林等多種藥物，但仍未能得以全面控制。

3.疫苗接種：由于血清型的多樣性，豬場曾接種過某國產品牌及某進口品牌的副豬疫苗。

4.制作自家苗：由于藥物治療易產生耐藥性，于是建議豬場直接送病料并制作自家苗，經全場接種自家苗兩個月后，全場疾病被徹底控制，生產呈現出該場從未有過的好形勢。

防治建議

1.隔離病豬。對無飼養價值的病豬、僵豬進行無害化處理，豬舍清洗干凈，嚴格消毒。

2.藥物治療。本病對磺胺類藥敏感，可用氟苯尼考、磺胺二甲、泰樂菌素、阿莫西林等任選一種拌料，連用7天，可減少死亡。由于該病原菌易產生耐藥性，建議藥物交替使用，防止耐藥。對個別不吃料或食欲差的豬，用阿莫西林飲水，并用氟苯尼考注射。

3.預防措施。改善飼養管理，加強環境消毒，減少各種應激，消除致病誘因，做好藍耳病等病毒性疾病的預防工作，可減少該病發生的可能性。可在產前和產后各一周的母豬料，乳豬料，保育豬料中添加預防性藥物，可預防該病的發生。

4.接種疫苗。由于本病血清型多樣性，如果豬場流行的血清型與市場上疫苗的血清型沒有交叉免疫力，那么另一條可行的途徑就是分離細菌，制作自家苗，是潛在可行的途徑，可獲得最佳免疫效果。初產豬產前40天一免，產前20天二免，以后每次產前30天免疫一次。