豬偽狂犬病(Pseudorabies,PR），是危害養豬業最嚴重的傳染病之一，給養豬業造成重大的經濟損失。我國有21個省(市)報道本病的流行，并且有擴大蔓延趨勢，該病也逐漸成為豬的主要傳染病之一。近年來本病已成母豬繁殖障礙常見的傳染病，主要引起哺乳仔豬的大量死亡，母豬流產、死胎、木乃伊胎和不育癥等，給養豬業特別是規模化養豬業造成了巨大的經濟損失。
一．病原
偽狂犬病又名狂癢病，豬皰疹病毒病，奧其基氏病，阿捷申氏病。是由偽狂犬病病毒引起的豬和其他動物共患的一種急性傳染病。
1.形態結構
偽狂犬病毒屬于皰疹病毒科、豬皰疹病毒屬，病毒粒子為圓形，直徑150～180nm，核衣殼直徑為105～110nm。病毒粒子的最外層是病毒囊膜，它是由宿主細胞衍生而來的脂質雙層結構。囊膜表面有長約8～10nm呈放射狀排列的纖突。
2.理化特性
偽狂犬病毒是皰疹病毒科中抵抗力較強的一種。在37℃下的半衰期為7h，8℃可存活46天，而在25℃干草、樹枝、食物上可存活10～30天，但短期保存病毒時，4℃較-15℃和-20℃凍結保存更好。病毒在pH4～9之間保持穩定。5%石炭酸經2min滅活，但0.5%石炭酸處理32天后仍具有感染性。0.5%～1%氫氧化鈉迅速使其滅活。對乙醚、氯仿等脂溶劑以及福爾馬林和紫外線照射敏感。
3.血清型及毒力基因
1)目前認為PRV僅有一個血清型，但不同毒株在毒力和生物學特性等方面存在差異。
2)PRV病毒毒力是由gE（主要），gD，gI和TK基因協同控制的。
3)糖蛋白gB（主要）,gC和gD是誘導免疫主要蛋白。
4.偽狂犬病毒基因結構
二．發病機理
1.感染特點
PRV感染的特點是在感染的急性后期有一個潛伏感染期及強烈的神經嗜性。以豬為實驗動物進行鼻腔接種時，PRV是通過三叉神經（TG）和嗅球（OB）兩種途徑侵入中樞神經系統的。在自然條件下PRV感染的初始部位是鼻咽部上皮和扁桃體。當病毒被三叉神經、舌咽神經和嗅神經末梢攝入后，有囊膜的病毒粒子或無囊膜的核衣殼沿軸突逆行至嗅球或三叉神經，在此處建立潛伏感染。
隱性狀態相關轉錄物沒有翻譯產物，病毒DNA在細胞核內以附加體的形式存在，而帶有隱性病毒的神經元功能仍是正常的，隱性病毒在一定條件下可以被激活。應用敏感的檢測方法如PCR方法可以檢測到病毒基因組DNA的存在。
潛伏感染的豬一直是使病毒活化、散毒和在易感豬群中傳播的傳染源。受外界不良因素等應激造成豬免疫力減弱時，潛伏狀態的病毒可轉化為具有感染的病毒。所有目前消滅和根除偽狂犬比較困難。
2．感染途徑
PRV感染動物機體的途徑包括：①在呼吸道上皮細胞中增殖；②在粘膜下通過淋巴、血中單核細胞擴散；③通過神經在大腦中增殖，自然感染主要經呼吸道發生。
三．流行病學
1.易感動物
PRV是易感動物種類多和致病性強的一種病毒。除各種年齡的豬、牛都易感外，在自然條件下，羊、犬、貓、兔、鼠、水貂、狐等動物易感染發病。實驗動物中家兔、豚鼠、小鼠都易感。其中以家兔最敏感。
2.傳播形式
1）垂直傳播。PRV可通過胎盤而傳遞給子體，而母體免疫球蛋白卻不能通過胎盤屏障，所以病毒對胎兒的感染是致命的。
2）媒體傳播。帶有病毒的空氣飛沫可隨風傳到9km或更遠的地方，使健康豬群受到感染。被污染的飼料、帶病毒的鼠、羊等動物也可傳播。在豬群中，病毒主要通過鼻分泌物傳播，另外，乳汁和精液也是可能的傳播方式。
四．病理變化
偽狂犬病毒感染一般無特征性病變。眼觀主要見腎臟有針尖狀出血點，其他肉眼病變不明顯。可見不同程度的卡他性胃炎和腸炎；中樞神經系統癥狀明顯時，腦膜明顯充血，腦脊髓液量過多；肝、脾等實質臟器常可見灰白色壞死病灶；肺充血、水腫和壞死點；子宮內感染后可發展為溶解壞死性胎盤炎。
組織學病變主要是中樞神經系統的彌散性非化膿性腦膜腦炎及神經節炎，有明顯的血管套及彌散性局部膠質細胞壞死。在腦神經細胞內、鼻咽黏膜、脾及淋巴結的淋巴細胞內可見核內嗜酸性包涵體和出血性炎癥。有時可見肝臟小葉周邊出現凝固性壞死。肺泡隔核小葉質增寬，淋巴細胞、單核細胞浸潤。
五．臨床癥狀及危害
1.哺乳仔豬 對哺乳仔豬危害非常大，出生后2-3 d 發病，死亡率100%。產房經常見到整窩仔豬四肢無力、嚴重者后軀癱瘓、臥地不起，有劃水狀肌肉痙攣等現象。實際上產房仔豬個體發生關節腫大、四肢無力、突然死亡時，偽狂犬野毒感染在其中的作用也不可忽略。
2.保育仔豬 保育階段是偽狂犬在中小豬場的主要發病階段。很多豬場容易誤診為高熱病、藍耳病等疾病。保育豬表現采食量下降、體溫升高、以腹瀉為主，部分豬表現咳嗽、打噴嚏、喘氣、呼吸困難等癥狀。仔豬整齊度差，用藥物治療效果不明顯。
3.育肥豬 對育肥豬的危害主要是影響生長速度。感染偽狂犬病表現出喘氣、咳嗽、打噴嚏、呼吸困難等癥狀，還繼發細菌感染，造成育肥豬整齊度差，飼料利用率低，經濟效益受到影響。
4.后備母豬 引起后備母豬發情不正常。如果引進的后備母豬攜帶偽狂犬野毒，豬場存在免疫漏洞的情況下，可能會出現中大豬咳嗽、發熱，嚴重的會繼發感染豬肺疫、傳染性胸膜肺炎而急性死亡。部分豬場還會出現產房仔豬不明原因突然死亡現象。
5.懷孕和經產母豬 對懷孕母豬的危害主要是流產、木乃伊胎、死胎、產弱仔。①經產母豬感染偽狂犬野毒導致懷孕母豬流產，各階段的母豬均會發生流產現象，但是流產比較集中的時間是懷孕21d 左右，懷孕 70-90d。②經產母豬長時間攜帶偽狂犬野毒的豬場，往往很少見到明顯的流產現象，但是會表現產死胎比例較高的可能。
6.種公豬 公豬失去種用能力，感染后出現睪丸腫脹、萎縮、性功能下降等癥狀。
六．實驗室診斷方法及臨床實證
1.間接ELISA檢測偽狂犬-gE抗體
間接ELISA檢測偽狂犬-gE抗體，特異性強、敏感性高、重復性好，可用于豬偽狂犬病的臨床診斷，尤其是疫苗免疫豬和自然感染豬的鑒別診斷。
（1）ELISA檢測偽狂犬-gE、gB結果的意義
gE基因缺失疫苗免疫豬不產生gE抗體，野毒感染才會產生gE抗體。當檢測出gE抗體陽性豬需要淘汰。gB抗體檢測是用來判定豬群免疫效果的，只有當豬群偽狂犬感染率非常低或豬群gE抗體陰性時才有意義，因為野毒也有gB抗體。
（2）臨床實證：某豬場的偽狂犬-gE抗體 ELISA檢測報告結果分析
1）抗體檢測分析
偽狂犬后備豬有2頭gE抗體陽性以外其他全部是陰性，沒有感染野毒。
2）臨床建議方案
豬群偽狂犬比較穩定，繼續按原來免疫方案進行疫苗免疫，建議過一段時間重新采血再次監測，偽狂犬gE抗體陽性豬不易留種用，應淘汰。
2.PCR方法檢測偽狂犬病原
PCR技術以其快速、敏感、易于操作等優點可用于PRV的臨床發病診斷。檢測樣本需要采集完整腦體。
如果確認感染有偽狂犬病毒臨床建議方案
首先更換偽狂犬廠家疫苗，全廠豬群普防一次疫苗，然后母豬每三個月一次，產房仔豬滴鼻，然后35d和70d，各注射一次偽狂犬疫苗。
產房有神經癥狀的豬，一次性全部淘汰，產房徹底消毒。
母豬產前產后各7天，飼料里添加控制細菌感染的藥物，同時添加排毒增免營養液減輕藍耳病的毒力。
加強飼養管理，通風、消毒。
3.PRV病理切片檢測偽狂犬病原
采取患病動物的小腦做石蠟切片，顯微鏡下，可見腦膜下有漿液滲出，周圍有淋巴樣細胞多個，神經細胞變性，壞死崩解，多量神經膠質細胞形成膠質結節，可見衛星現象和血管套現象，神經細胞和膠質細胞的核內可見嗜酸性包涵體，呈嗜酸性均質紅染的團塊大小不一，形態不規則，有的幾乎充滿整個胞核，神經細胞內出現嗜酸性包涵體，可以確診有偽狂犬病毒存在。
七．規模豬場凈化PRV方案
（一）通過實驗室檢測來凈化PRV
1.引種檢測:后備公豬/后備母豬
引進時(4--6月齡)全群檢測，拒絕引進PRV-gE檢測陽性或可疑豬只
2.公豬檢測:后備公豬/現役公豬
檢測淘汰PRV-gE陽性公豬,檢測頻率:2次/年
3.母豬檢測:懷孕母豬/產房母豬
檢測淘汰PRV-gE 陽性母豬,檢測頻率: 2次/年
PRV-gB 檢測陰性母豬,加強免疫,檢測頻率:2次/年
4.商品豬檢測:產房乳豬/保育-育肥豬
PRV-gE檢測12周齡商品豬,檢測頻率:2次/年
5.PRV野毒控制策略
（二）偽狂犬的凈化要點
1.嚴格的生物安全措，將感染動物與未感染動物分開飼養，早期斷奶技術，滅鼠，引進 PRV陰性的豬等。
2.減少應激（飼養密度等），加強飼養管理。
3.監測與淘汰陽性公豬及母豬，感染的豬只終身帶毒，淘汰陽性豬只是唯一根本的方法。
4.提高整個豬群的 PRV 免疫力，選擇使用基因缺失活疫苗，選擇品質良好的疫苗和科學的免疫程序，是 PR 凈化的基本保障。
5.注重后備母豬的免疫和種公豬的免疫，對引種加強管理，確保引入陰性的豬。
6.對仔豬進行滴鼻免疫與肌注免疫相結合，對于早期凈化PR，很有效，也很重要。鼻內接種的優點表現為病毒在局部復制和粘膜免疫的建立。
總之偽狂犬的凈化要從源頭來進行治理，從后備開始凈化。
