國際認可的NDV毒力判定依據：ICPI值和F蛋白裂解位點序列。當ICPI＞0.7，或者其F蛋白裂解位點第113~116位氨基酸殘基包含至少3個精氨酸或者賴氨酸，并且第117位氨基酸殘基為苯丙氨酸時，可以判定為新城疫爆發。
華南農業大學動物科學學院首席專家、研究員、廣東省禽流感專家組專家畢英佐
新城疫是由新城疫病毒引起的一種高度接觸性、急性敗血性傳染病，曾多次在世界范圍內流行。世界動物衛生組織（OIE）將其列為必須報告的動物疫病，我國將其列為一類動物疫病。
NDV在分類上屬于副粘病毒科，腮腺炎病毒屬，是一種單股、負鏈、不分階段有囊膜的RNA病毒。NDV目前只有一個血清型，根據基因組織結構和遺傳距離可將所有的毒株劃分為ClassⅠ和ClassⅡ兩大分支。ClassⅠNDV，2006年首次報導，包括9個基因型，所有的分離株均為弱毒，主要來源于野生和家養水禽中。ClassⅡNDV由11個（Ⅰ-Ⅺ）基因型組成，自1926年首次爆發以來，造成四次大流行的強毒株和現階段常用弱毒疫苗均屬于ClassⅡ分支。
其流行區域集中在亞洲、中東、非洲、中美和南美，以及部分歐洲國家。90年代以來，分離的強毒株大多屬于基因Ⅶ型，流行趨勢主要趨于基因Ⅶ型。
新城疫發病率和死亡率都可高達100%，但臨床表現與病毒毒力、家禽種類及其易感性、環境因素、免疫狀況關系密切，尤其是部分遷徙鳥類可以攜帶強毒但并不表現出臨床癥狀。
1、病毒變異
該病毒在高免疫抗體水平壓力下變異毒株不斷出現。有研究證實目前的商品疫苗對NDV野毒已經不能產生良好的保護，有必要研制新型疫苗來控制新城疫的傳播。
盡管國內對NDV的抗原性變異存有異議，然而目前的共識是：疫苗株與近年NDV分離株的F、HN基因已經產生了較大程度的分子變異。通過對NDV HN氨基酸的同源性比較證實：野毒間HN氨基酸高度同源（96.5%~99.8%），而與傳統的疫苗株LaSota、Clone30等同源性較低（87.4%~89.9%），彼此的差異較大。
目前，我國的疫苗毒株主要為Ⅱ系（B1）、Ⅳ系（LaSota）和Ⅰ系（Maktesuar），和主要流行株基因Ⅶ型毒株有較大的區別，且各地區的具體流行株又存在不同程度的差異，這可能是近年來常發生高抗體水平雞群發病、導致免疫失敗及發生非典型新城疫的重要原因之一。
2、NDV的流行史
第一次大流行歷時16年才真正流行。
第二次大流行始于上世紀60年代的中東，僅用4年時間便由南美洲和印尼傳入歐洲和美國等地區和國家，并引起流行，波及全球。此次大流行與籠養鳥的關系密切，野鴿、歐洲賽鴿和食用鴿等已被認為是新城疫的潛在來源。
第三次大流行始于上世紀70年代晚期，1981年到達歐洲，1985年才真正流行。現在大多數學者認為是由鴿副粘病毒Ⅰ型（或稱鴿源新城疫病毒）引起的，主要侵害賽鴿和觀賞鴿。
上個世紀90年代以后，發生于亞洲、中東、非洲、中國、南美和歐洲的ND被認為是第四次大流行，并且大部分都是由新出現的Ⅶ基因型引發的。
3、流行特點
盡管目前對NDV采取了強制性免疫、撲殺、限用中等毒力疫苗、生物安全措施保障等，但其仍然是危害禽類的主要傳染病，并呈現新的流行趨勢。
新城疫新的流行特點體現在：非典型NDV；NDV新基因（亞）型出現；宿主范圍擴大，對水禽具有高致病性毒株的出現。
NDV不同毒株之間的毒力差異較大，毒力的大小通常用不同的致病指數來表示。國際認可的NDV毒力判定依據：ICPI值和F蛋白裂解位點序列。當ICPI＞0.7，或者其F蛋白裂解位點第113~116位氨基酸殘基包含至少3個精氨酸或者賴氨酸，并且第117位氨基酸殘基為苯丙氨酸時，可以判定為新城疫爆發。
4、ND臨床癥狀和病理變化
患病雞群冠和肉垂呈暗紫色，毛松翼垂，怕冷打堆，閉眼瞌睡，頭頸震顫，站立不穩，倒地側臥，經2~3天便死亡。
嗉囊積液，嘴角流涎，拉青白色稀糞。
張口伸頸呼吸，發出咯咯喘鳴聲或怪叫聲。
后期個別病雞出現神經癥狀，如斜頸、轉圈、退后行走等。
腺胃黏膜乳頭出血，小腸黏膜有圓形或棗核狀壞死潰瘍病灶，泄殖腔充血、出血，氣管環充血、出血，氣管內有較多粘液。
非典型雞瘟只見少數出現胃腸變化，有時只見腸道壞死潰瘍，不見腺胃出血。
5、 疾病診斷
患病雞臨床發病表現
雛雞：多發生于25~45日齡，死亡率可高達20%~70%，部分雞患有神經癥狀、下痢等表現，病程快而急。
產蛋雞：主要表現為產蛋明顯下降，可達20%~70%不等，單純ND感染死淘率不顯異常，可能有輕微的呼吸道癥狀或下痢現象，蛋品質受到一定影響。
血清學診斷：開產后每月對每群雞進行抗體監測，每群抽檢16只雞，如果有3只雞的HI抗體在7log2以下（含7log2），應加強免疫。
病原學診斷：病毒分離鑒定、中和試驗、PCR。
6、防控措施
非典型新城疫是產蛋下降的重要原因。NDV近年來分離株多為基因Ⅶ型，而Ⅰ系屬基因Ⅲ型，LaSota為基因Ⅱ型。建議在多日齡多批次雞場使用基因Ⅶ型弱毒疫苗、滅活苗。35日齡盡管使用過滅活苗和活苗，但NDV HI抗體一般不高，注意做好生物安全措施。開產前用滅活苗免疫接種，盡管HI抗體滴度高，但開產后每隔1~3個月要用活苗免疫一次，增強粘膜免疫作用。此外，還要注意保證HI抗體水平的控制。開產后每月對每群雞進行抗體監測，每群抽檢16只雞，如果有3只雞的HI抗體在7log2以下（含7log2），應加強免疫。一般在36周齡用優質滅活苗（0.3毫升/只）補免。
