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養豬不重偽狂犬,操勞再多也枉然,現在你可以這樣凈化偽狂犬

放大字體  縮小字體 發布日期:2018-04-16  來源:中國獸藥114網  作者:一天  瀏覽次數:828
核心提示:偽狂犬作為一種古老的皰疹病毒,本質上并不容易發生變異,近年來雖然國內發現了新的流行毒株,變異的主要原因懷疑為病毒長期進化演變使然。但不可否認的是到目前為止偽狂犬血清型仍然只是一個,毒株變異并不影響現有疫苗毒株的使用效果,世界范圍內的偽狂犬凈化歷史也證明,單基因自然缺失的BarthaK-61毒株仍然是豬場偽狂犬凈化的主要疫苗。一、偽狂犬的危害1對母豬和公豬的影響偽狂犬可引起妊娠母豬任何階段的流產、死胎和木乃伊胎,是引起豬流產的最主要的傳染性疾病之一;偽狂犬亦可以感染公豬,通過公豬精液而廣泛傳播。2

偽狂犬作為一種古老的皰疹病毒,本質上并不容易發生變異,近年來雖然國內發現了新的流行毒株,變異的主要原因懷疑為病毒長期進化演變使然。但不可否認的是到目前為止偽狂犬血清型仍然只是一個,毒株變異并不影響現有疫苗毒株的使用效果,世界范圍內的偽狂犬凈化歷史也證明,單基因自然缺失的BarthaK-61毒株仍然是豬場偽狂犬凈化的主要疫苗。

一、偽狂犬的危害

1對母豬和公豬的影響

偽狂犬可引起妊娠母豬任何階段的流產、死胎和木乃伊胎,是引起豬流產的最主要的傳染性疾病之一;偽狂犬亦可以感染公豬,通過公豬精液而廣泛傳播。

2對新生仔豬的影響

主要引起仔豬神經腦炎癥狀和蛋花樣拉稀現象。在豬場,如果看到某窩仔豬出現步態不穩、抵墻、驚聲尖叫、耳朵后抹、蛋花樣腹瀉等現象;剖檢見到肝臟和腎臟表面布有針尖大小白色壞死點,基本可以確定為偽狂犬病。偽狂犬造成的腦炎往往使用青霉素治療無效;腹瀉使用抗生素治療無效,可是如果緊急接種偽狂犬活苗后很快就會有較大的改觀。

3對中大豬的影響

中大豬感染偽狂犬并不會出現為典型的腦炎和拉稀現象,而是會和其他的呼吸道疾病一起加重呼吸道的癥狀,這點尤其值得防范。

二、偽狂犬病毒的特點

1不易變異

偽狂犬屬于皰疹病毒,變異不是它的強項,所以使用疫苗的效果很好,沒有必要為了趕潮流使用最新毒株。

2偽狂犬一旦感染終身帶毒

這個比較棘手,所以凈化偽狂犬病需要采用疫苗、gE-Elisa檢測和淘汰陽性豬相結合的辦法,并且需要執行環行或者區域凈化的方法,區域內所有豬場共同做好偽狂犬的凈化。目前來看,我國最有可能首先得到凈化的豬病應該會從豬瘟或者偽狂犬中產生。

三、合理使用偽狂犬疫苗

1注意事項

偽狂犬疫苗的使用一定要采用疫苗廠家專用的稀釋液,防止疫苗受外來佐劑的酸堿度的影響。

2偽狂犬免疫計劃

場內所有種豬宜采用一刀切的方式免疫,即每年3次普免。后備母豬一般在配種前免疫2次(20、26W較妥)。

商品豬免疫分為兩種類型:

感染壓力大的偽狂犬陽性場,新生仔豬最好出生后1~3日齡使用專用滴鼻頭噴鼻免疫。此時如果肌注會有兩個弊端:①疫苗會中和母源抗體導致效果不佳;②7日內仔豬自身免疫系統不健全,肌注疫苗效果差。而且如果肌注過早,第2遍偽狂犬就需要提前免疫(35日齡肌注)以填補第一次免疫的不足;使用活苗免疫的話,二免肌注一般安排在8~10周之間,三免安排在12~14周。如果二免使用滅活苗免疫的話,三免與二免間隔最好有6周左右時間,也即如上圖所示。

感染壓力小一點的偽狂犬陰性場,可以改在產房三周齡滴鼻免疫,56日齡以后二免,14周齡三免。

許多人可能疑惑,偽狂犬病為什么一定要這樣免疫?這是因為,偽狂犬是所有疫苗中母源抗體持續時間最長的,健仔免疫保護最長可達10-12周,因此現場肌注免疫一般不提倡早于8周齡進行,多數是在70日齡進行肌注免疫。

四、歐盟偽狂犬凈化給我們的啟發

這里筆者將最近到西班牙學習的《歐洲偽狂犬凈化》交流的課件與大家共享,希望你能從中得到某些啟發。

本次培訓有幸請到西班牙農業部官方獸醫Dr Albert Finestra,向我們介紹歐盟及西班牙偽狂犬凈化的進展情況。

偽狂犬其實是一個古老的疾病,1914年首先在德國得到明確診斷,歐盟直到上個世紀70年代才真正認識到它的重要性,特別是80年代由于環境的一些變化才引起足夠的重視。

這里講的“環境變化”主要是由于有了鑒別診斷疫苗的出現,歐盟到2008年才正式公布第一個凈化文件2008/185/CE 2010/434/CE Anexx Iy II。

歐洲凈化偽狂犬一是基于健康的需要,只有使用活苗才能真正控制好偽狂犬。

據統計,上個世紀90年代早期,僅僅荷蘭一個國家,每年由于偽狂犬造成的直接經濟損失約在900~2200萬歐元。

第二個要凈化偽狂犬的理由則出自于商業上的需要。要打破世界豬肉市場上出口壁壘,必須凈化偽狂犬。

這是歐洲偽狂犬凈化歷史上比較著名的“德爾森試驗”[1994年報道,在荷蘭德爾森地區使用偽狂犬基因缺損苗區域內成功凈化了偽狂犬病.]

正是由于IgE單基因缺損苗的研發成功,使得密集的區域疫苗免疫成為可能,血清抗體鑒別診斷可以區分是疫苗毒還是野毒感染,1989~1994年德爾森地區具體實施的免疫計劃為:

母豬群間隔4周連續免疫兩次,之后一年三 次;

后備豬:3次免疫,分別是10、14、26周。

商品豬兩次免疫:10、14周齡

五年的控制結果證明采用基因缺損疫苗免疫結合種豬剔除淘汰是有效的,消滅偽狂犬也是可能的。

于是從1993年8月份開始整個歐盟偽狂犬凈化計劃正式啟動。具體計劃為:

種豬群(公母豬)一年三次免疫;

后備豬配種前三次免疫;

育肥豬一針免疫(1997年之后改為2針型)

具體階段劃分:

1、偽狂犬陽性豬的運輸必須迅速減少;

2、必須跟蹤和消除偽狂犬傳染源。

至2010年,2008/185/UE執行真實情況是:

無偽狂犬完全凈化國家和地區,丹麥、英國、法國(本土)、芬蘭、德國、奧地利、瑞典、盧森堡、塞浦露斯等;

疫苗免疫凈化國家和地區:比利時、荷蘭、法國(四州)、博爾扎諾(意大利)、波蘭、西班牙。

未凈化國家和地區:葡萄牙、意大利(除博爾扎諾)、希臘、羅馬尼亞、保加利亞等

其中荷蘭的凈化經驗(1995.10~1997):

母豬一年三次普免、育肥兩次免疫,2~3年之內依靠基因缺損弱毒苗消滅偽狂犬是完全可能的。

西班牙2003~2010年整個演變過程(綠色的為凈化區域)

2003~2007年西班牙加泰羅尼亞地區偽狂犬凈化之演變過程

實施PR凈化要點:

優秀的標記疫苗;

完整的解決方案;

有良好的實驗室診斷:gE、gB和中和抗體;

多個田間試驗;

凈化費用相對便宜。

歐盟執行偽狂犬凈化計劃采用的疫苗要求:

所有被采用的疫苗必須符合歐洲“黃金標準”;

只有偽狂犬弱毒苗可以被用于凈化計劃。

下面是歐盟推薦凈化的六種疫苗,[三個gE-TK-,三個gE-TK+]

Porcilis AD Begonia DF(Diluvac Forte adjuvans)(gE-,TK-)

Porcilis AD 783 DF(gE-,TK-)

Suvaxyn Auj NIA3-783 O/W(mineral oil in water)(gE-,TK-)

Auskipra vaccines Bartha strain(gE-,TK+)

Suvaxyn Auj IN/IM O/W(mineral oil in water)(Bartha strain)(gE-,TK+)

(>2003)Akipor(Bartha)(gE-,TK+)

但特別指出:

歐盟凈化推薦使用基因缺損的活苗以代替滅活苗;

關于是否需要(TK+或TK-)TK糖蛋白類型的存在,并沒有來自歐盟特別的聲明;

但具備TK+的活苗似乎在占位上具有一定的優勢。

疫苗免疫計劃:

種豬一年三次;

商品豬,70和100日齡兩次;

超重的商品豬,6月齡時追加一次;

新母豬,配種前有四次免疫。

壓力特別大的高感染地區采取特別的免疫計劃:

種豬一年四次,仔豬三周齡滴鼻;

商品豬,70,90,120日齡;

超重商品豬,6個月追加一次免疫;

新母豬,配種前有四次免疫。

歐盟偽狂犬成功凈化要點:

區域內集中免疫;

陰性后備豬持續導入;

持續的凈化計劃;

農場和地區認證制度;

限制移動的補充行動.

必要的懲罰措施.

 
關鍵詞: 養豬 農業部 培訓 豬瘟
 
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