第二法（半微量法） 蒸餾裝置如圖。 圖中A為1000ml圓底燒瓶，B為安全瓶，C為連有氮氣球的蒸餾器，D為漏斗,E為直形冷凝管，F為100ml錐形瓶，G、H為橡皮管夾。 連接蒸餾裝置，A瓶中加水適量與甲基紅指示液數滴，加稀硫酸使成酸性,加玻璃珠或沸石數粒，從D漏斗加水約50ml，關閉G夾，開放冷凝水，煮沸A瓶中的水,當蒸氣從冷凝管尖端冷凝而出時，移去火源，關H夾，使C瓶中的水反抽到B瓶，開G夾,放出B瓶中的水，關B瓶及G夾，將冷凝管尖端插入約50ml水中，使水自冷凝管尖端反抽至C瓶,再抽至B瓶，如上法放去。如此將儀器洗滌2～3次。 取供試品適量（約相當于含氮量1.0～2.0mg），精密稱定，置干燥的30～50ml凱氏燒瓶中，加硫酸鉀（或無水硫酸鈉）0.3g與30％硫酸銅溶液5滴，再沿瓶壁滴加硫酸2.0ml；在凱氏燒瓶口放一小漏斗，并使燒瓶成45°斜置，用小火緩緩加熱使溶液保持在沸點以下，等泡沸停止，逐步加大火力，沸騰至溶液成澄明的綠色后，除另有規定外，繼續加熱10分鐘，放冷，加水2ml。 取2％硼酸溶液10ml，置100ml錐形瓶中，加甲基紅－溴甲酚綠混合指示液5滴,將冷凝管尖端插入液面下。然后，將凱氏燒瓶中內容物經由D漏斗轉入C蒸餾瓶中，用水少量淋洗凱氏燒瓶及漏斗數次，再加入40％氫氧化鈉溶液10ml，用少量水再洗漏斗數次，關G夾，加熱A瓶進行蒸氣蒸餾，至硼酸液開始由酒紅色變為藍綠色時起，繼續蒸餾約10分鐘后，將冷凝管尖端提出液面，使蒸氣繼續沖洗約1分鐘，用水淋洗尖端后停止蒸餾。 餾出液用硫酸滴定液（0.005mol/L）滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色，并將滴定的結果用空白試驗（空白和供試品所得餾出液的容積應基本相同，約70～75ml）校正。每1ml的硫酸滴定液（0.005mol/L）相當于0.1401mg的N。 取用的供試品如在0.1g以上時，應適當增加硫酸的用量，使消解作用完全，并相應地增加40％氫氧化鈉溶液的用量。