隨著冬季到來，豬場門窗緊閉，各規模豬場的豬呼吸道病（統稱豬呼吸道疾病綜合癥PRDC）常會有不同程度的發生，所以冬季成為規模豬場PRDC病的主要防控季節，如果防治措施得當，常能安全度過，否則將給豬場造成不小的經濟損失。現將一些冬季呼吸道病病因及防治措施介紹如下，僅供參考。
豬呼吸道疾病綜合征（簡稱PRDC）是目前影響全球養豬業的頭號疾病，臨床表現為肺炎癥狀，病豬咳嗽、眼鼻分泌物增多、呼吸頻率加快、體溫升高、精神沉郁、食欲不振、生長緩慢或停滯，成為僵豬。有研究表明PRDC是由一種或幾種細菌、病毒、環境應激等諸多因素相互作用引起，多為混合感染。通常由豬繁殖與呼吸綜合癥病毒（PRRSV）、偽狂犬病毒（PRV）、豬流感病毒（SⅣ）、肺炎放線桿菌（APP）、豬圓環病毒Ⅱ型（PCV2）中的一種或幾種或支原體首先侵襲豬的呼吸道，破壞呼吸道的防御屏障，然后各種氣源性病菌，如多殺性巴氏桿菌、鏈球菌、副豬嗜血桿菌、支氣管敗血波氏桿菌等，就很容易進入呼吸道和肺部，造成繼發性混合感染。本病多發于6～8周齡保育仔豬和育肥豬，發病率通常為30%～70%，死亡率為10%～20%，給養豬業造成嚴重的經濟損失。
1 主要致病因素
1.1 豬繁殖-呼吸綜合癥（PRRS）
俗稱"藍耳病"，典型癥狀為母豬懷孕后期流產或早產增加，仔豬呼吸道疾病增多。PRRS病嚴重破壞肺泡中巨噬細胞，并在其中復制，使細菌性肺炎的易感性增強，常會繼發副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病、胸膜肺炎放線桿菌病等，造成的免疫抑制，也會影響豬瘟等疫苗的免疫效果。
1.2 Ⅱ型圓環病毒（PVC-2）
是引起豬多種疾病的一種新病毒，PVC-2病毒也可感染肺泡巨噬細胞，造成免疫抑制，引起間質性肺炎，常見于6～14周齡的小豬，發病率在2%～30%，死亡率在4%～10%之間。
1.3 豬流感（SI）
SI是由黏病毒科的豬流感病毒 （SⅣ）引起的一種急性、高度接觸性呼吸道傳染病。不同年齡、性別、品種豬，一年四季均可發生，但冬季在氣溫驟變、豬抵抗力下降的情況更易發生。該病多為慢性經過，發病率高，死亡率很低，臨床上以突發、高熱、流淚、鼻液增多、咳嗽、呼吸困難、精神沉郁為特征，若單一豬流感病毒感染，其往往是良性經過，但該病毒可在鼻黏膜、扁桃體、淋巴結和肺中繁殖，可損害豬肺部的防衛機制，從而為其他病毒或細菌敞開大門，若出現繼發感染，其癥狀和病變會加重。
1.4 胸膜肺炎放線桿菌（APP）
主要引起豬出血性壞死性胸膜肺炎，常呈急性病程，使豬迅速致死。該菌有15個血清型，該菌通過飛沫進入呼吸道，借助于肺表面的纖毛和莢膜到達肺臟，被肺泡巨噬細胞吞噬，產生的毒素對肺泡上皮細胞、內皮細胞有毒性作用，導致纖維素性出血性胸膜肺炎。
1.5 副豬嗜血桿菌病
副豬嗜血桿菌是豬Glasser病的病原體，常被認為是上呼吸道的正常菌群，由副豬嗜血桿菌引起的疾病，常繼發于PRRS病、PVC-2、偽狂犬病及流感等感染之后，常見于5～8周齡豬。早期癥狀包括發熱、食欲不振和厭食，也可見到呼吸困難、關節腫脹、跛行、運動失調、發紺死亡，急性耐過豬表現被毛粗亂、咳嗽、呼吸困難、生長遲緩，發病率一般在10%～15%，嚴重時死亡率可達到50%。
1.6 豬喘氣病（MPS）
MPS是由豬肺炎支原體引起豬的一種接觸性、慢性呼吸道傳染病，是引起豬呼吸道疾病的主要元兇。感染后病豬干咳、低燒、生長緩慢、發病率高，支原體感染會破壞支氣管纖毛，使纖毛變短、變少或脫落，不能清除各種呼吸道病原菌和異物，導致呼吸道門戶洞開，使氣源性病菌長驅直入，進入呼吸道和肺部，支原體感染后導致淋巴細胞和巨噬細胞產生抗體的能力下降，使呼吸道免疫力減弱，抵抗力下降，極易引起其他細菌、病毒的呼吸道繼發感染。單純支原體感染，只造成輕度肺炎，但豬場極少有單純支原體感染，繼發感染往往不可避免，尤其肺炎支原體合并感染豬藍耳病時后果更嚴重。
2 防治措施
對于冬季PRDC的控制，要從消除病原、改善環境、改善飼養管理等方面入手，多管齊下。各豬場飼養條件不同，病原微生物的種類不同，應分析本場的具體情況制定相應的措施。
2.1 環境調控
冬季區別于其他季節的管理要點主要是保溫、通風問題。各豬場應重視硬件建設和設施投入，有必備的保持舍溫的條件，采用暖氣或熱火爐，還要有局部保溫設施，如紅外線保溫燈或加熱板，防止仔豬扎堆。在保證舍溫的同時，還要有適合冬季使用的排風系統，及時排除舍內氨氣、二氧化碳、硫化氫等有害氣體，搞好衛生，糞尿及時清理，舍內保持干燥，減少溫差造成的應激，按時消毒，降低空氣中病原體或粉塵的密度以減少感染機會。
2.2 加強飼養管理
做好生物安全體系建設防止疾病傳入，加強消毒減少場內病原微生物的數量，爭取全進全出制度，尤其是產房和保育舍，每批仔豬日齡不超過7天，每批轉出后徹底消毒，采用"沖-消-薰-刷-消-燒"六遍消毒法，空舍一周以上，才能轉入下一批豬，徹底切除不同日齡（批）仔豬間的水平傳播，結合早期斷奶減少病原體母仔傳播。降低飼養密度，保育舍應讓每頭豬有0.3～0.4平方米的生活空間，育肥舍讓每頭豬有1平方米的生活空間。為豬群提供合理均衡的營養，尤其乳豬斷奶前后給予高營養水平適口性好的飼料，提高斷奶仔豬的采食量，在一定程度上可降低發病率。用選擇好時機添加維生素等方法，減少去勢、斷奶、轉群、換料、疫苗注射等應激因素的負面影響。
2.3 自繁自養的原則
確實需要引種，應事先做好疫情調查，防止購入病豬和隱性感染豬。種豬到場后，隔離飼養40天～2個月，并按程序進行免疫接種、預防性投藥，并與本場幾頭老母豬混養進行風土馴化，讓其產生適應本場微生物群的抗體，確定無疫病后，方可混群飼養。
2.4 做好各類疫苗的免疫預防工作
根據本場病原存在情況做好免疫接種工作。
2.4.1 做好秋防、群防：
在冬季到來之前，做好種豬群的免疫工作：如口蹄疫、鏈球菌病、傳染性胸膜肺炎，后備豬及種公豬的豬瘟、萎鼻、偽狂犬、藍耳病等預防接種，并做好驅蟲工作。
2.4.2 母豬產前應按計劃做好傳染性胃腸炎、流行性腹瀉二聯苗、偽狂犬、大腸桿菌三價、萎鼻等疫苗的注射工作，使母豬處于較高的免疫水平。
2.4.3 仔豬免疫：
對于藍耳病的免疫爭議較大，本場曾試用仔豬免疫程序：豬瘟超免（中牧南京苗）40日齡補免、7日齡鏈球菌（中牧江西苗）、14日齡支原體（勃林格滅活苗）、21日齡藍耳病弱毒苗（勃林格），經過一年多的試驗，經歷了冬季的考驗，取得很好效果。
2.5 藥物預防
哺乳仔豬3、7、21日齡各注射一次"得米先"，或頭孢噻呋，對預防呼吸道疾病有一定的效果。
母豬分娩前后各1周，飼料中添加保健預防藥物，一方面預防母豬產后感染，另一方面可減少病原菌的母仔傳播。仔豬斷奶后1周、轉群前后的一周，添加抗生素，生長豬5～18周齡根據情況可隔一周或兩周脈沖式給藥，種豬群、后備群每月預防投藥一次。藥物使用，根據本場病原敏感情況選擇阿莫西林、支原凈、氨芐青霉素、泰樂菌素、磺胺二甲或六甲氧嘧啶、金霉素、強力霉素、利高霉素、氟苯尼考等交替配合使用，如每噸飼料添加80%支原凈125克＋阿莫西林250克＋15%金霉素2千克用于母豬產前產后，1.2千克利高霉素＋強力霉素200克，用于斷奶仔豬及母豬等。
綜上所述，PRDC致病因素較復雜，采取預防控制措施時應根據情況綜合考慮，選擇適合本場的方案。
豬呼吸道疾病綜合征（簡稱PRDC）是目前影響全球養豬業的頭號疾病，臨床表現為肺炎癥狀，病豬咳嗽、眼鼻分泌物增多、呼吸頻率加快、體溫升高、精神沉郁、食欲不振、生長緩慢或停滯，成為僵豬。有研究表明PRDC是由一種或幾種細菌、病毒、環境應激等諸多因素相互作用引起，多為混合感染。通常由豬繁殖與呼吸綜合癥病毒（PRRSV）、偽狂犬病毒（PRV）、豬流感病毒（SⅣ）、肺炎放線桿菌（APP）、豬圓環病毒Ⅱ型（PCV2）中的一種或幾種或支原體首先侵襲豬的呼吸道，破壞呼吸道的防御屏障，然后各種氣源性病菌，如多殺性巴氏桿菌、鏈球菌、副豬嗜血桿菌、支氣管敗血波氏桿菌等，就很容易進入呼吸道和肺部，造成繼發性混合感染。本病多發于6～8周齡保育仔豬和育肥豬，發病率通常為30%～70%，死亡率為10%～20%，給養豬業造成嚴重的經濟損失。
1 主要致病因素
1.1 豬繁殖-呼吸綜合癥（PRRS）
俗稱"藍耳病"，典型癥狀為母豬懷孕后期流產或早產增加，仔豬呼吸道疾病增多。PRRS病嚴重破壞肺泡中巨噬細胞，并在其中復制，使細菌性肺炎的易感性增強，常會繼發副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病、胸膜肺炎放線桿菌病等，造成的免疫抑制，也會影響豬瘟等疫苗的免疫效果。
1.2 Ⅱ型圓環病毒（PVC-2）
是引起豬多種疾病的一種新病毒，PVC-2病毒也可感染肺泡巨噬細胞，造成免疫抑制，引起間質性肺炎，常見于6～14周齡的小豬，發病率在2%～30%，死亡率在4%～10%之間。
1.3 豬流感（SI）
SI是由黏病毒科的豬流感病毒 （SⅣ）引起的一種急性、高度接觸性呼吸道傳染病。不同年齡、性別、品種豬，一年四季均可發生，但冬季在氣溫驟變、豬抵抗力下降的情況更易發生。該病多為慢性經過，發病率高，死亡率很低，臨床上以突發、高熱、流淚、鼻液增多、咳嗽、呼吸困難、精神沉郁為特征，若單一豬流感病毒感染，其往往是良性經過，但該病毒可在鼻黏膜、扁桃體、淋巴結和肺中繁殖，可損害豬肺部的防衛機制，從而為其他病毒或細菌敞開大門，若出現繼發感染，其癥狀和病變會加重。
1.4 胸膜肺炎放線桿菌（APP）
主要引起豬出血性壞死性胸膜肺炎，常呈急性病程，使豬迅速致死。該菌有15個血清型，該菌通過飛沫進入呼吸道，借助于肺表面的纖毛和莢膜到達肺臟，被肺泡巨噬細胞吞噬，產生的毒素對肺泡上皮細胞、內皮細胞有毒性作用，導致纖維素性出血性胸膜肺炎。
1.5 副豬嗜血桿菌病
副豬嗜血桿菌是豬Glasser病的病原體，常被認為是上呼吸道的正常菌群，由副豬嗜血桿菌引起的疾病，常繼發于PRRS病、PVC-2、偽狂犬病及流感等感染之后，常見于5～8周齡豬。早期癥狀包括發熱、食欲不振和厭食，也可見到呼吸困難、關節腫脹、跛行、運動失調、發紺死亡，急性耐過豬表現被毛粗亂、咳嗽、呼吸困難、生長遲緩，發病率一般在10%～15%，嚴重時死亡率可達到50%。
1.6 豬喘氣病（MPS）
MPS是由豬肺炎支原體引起豬的一種接觸性、慢性呼吸道傳染病，是引起豬呼吸道疾病的主要元兇。感染后病豬干咳、低燒、生長緩慢、發病率高，支原體感染會破壞支氣管纖毛，使纖毛變短、變少或脫落，不能清除各種呼吸道病原菌和異物，導致呼吸道門戶洞開，使氣源性病菌長驅直入，進入呼吸道和肺部，支原體感染后導致淋巴細胞和巨噬細胞產生抗體的能力下降，使呼吸道免疫力減弱，抵抗力下降，極易引起其他細菌、病毒的呼吸道繼發感染。單純支原體感染，只造成輕度肺炎，但豬場極少有單純支原體感染，繼發感染往往不可避免，尤其肺炎支原體合并感染豬藍耳病時后果更嚴重。
2 防治措施
對于冬季PRDC的控制，要從消除病原、改善環境、改善飼養管理等方面入手，多管齊下。各豬場飼養條件不同，病原微生物的種類不同，應分析本場的具體情況制定相應的措施。
2.1 環境調控
冬季區別于其他季節的管理要點主要是保溫、通風問題。各豬場應重視硬件建設和設施投入，有必備的保持舍溫的條件，采用暖氣或熱火爐，還要有局部保溫設施，如紅外線保溫燈或加熱板，防止仔豬扎堆。在保證舍溫的同時，還要有適合冬季使用的排風系統，及時排除舍內氨氣、二氧化碳、硫化氫等有害氣體，搞好衛生，糞尿及時清理，舍內保持干燥，減少溫差造成的應激，按時消毒，降低空氣中病原體或粉塵的密度以減少感染機會。
2.2 加強飼養管理
做好生物安全體系建設防止疾病傳入，加強消毒減少場內病原微生物的數量，爭取全進全出制度，尤其是產房和保育舍，每批仔豬日齡不超過7天，每批轉出后徹底消毒，采用"沖-消-薰-刷-消-燒"六遍消毒法，空舍一周以上，才能轉入下一批豬，徹底切除不同日齡（批）仔豬間的水平傳播，結合早期斷奶減少病原體母仔傳播。降低飼養密度，保育舍應讓每頭豬有0.3～0.4平方米的生活空間，育肥舍讓每頭豬有1平方米的生活空間。為豬群提供合理均衡的營養，尤其乳豬斷奶前后給予高營養水平適口性好的飼料，提高斷奶仔豬的采食量，在一定程度上可降低發病率。用選擇好時機添加維生素等方法，減少去勢、斷奶、轉群、換料、疫苗注射等應激因素的負面影響。
2.3 自繁自養的原則
確實需要引種，應事先做好疫情調查，防止購入病豬和隱性感染豬。種豬到場后，隔離飼養40天～2個月，并按程序進行免疫接種、預防性投藥，并與本場幾頭老母豬混養進行風土馴化，讓其產生適應本場微生物群的抗體，確定無疫病后，方可混群飼養。
2.4 做好各類疫苗的免疫預防工作
根據本場病原存在情況做好免疫接種工作。
2.4.1 做好秋防、群防：
在冬季到來之前，做好種豬群的免疫工作：如口蹄疫、鏈球菌病、傳染性胸膜肺炎，后備豬及種公豬的豬瘟、萎鼻、偽狂犬、藍耳病等預防接種，并做好驅蟲工作。
2.4.2 母豬產前應按計劃做好傳染性胃腸炎、流行性腹瀉二聯苗、偽狂犬、大腸桿菌三價、萎鼻等疫苗的注射工作，使母豬處于較高的免疫水平。
2.4.3 仔豬免疫：
對于藍耳病的免疫爭議較大，本場曾試用仔豬免疫程序：豬瘟超免（中牧南京苗）40日齡補免、7日齡鏈球菌（中牧江西苗）、14日齡支原體（勃林格滅活苗）、21日齡藍耳病弱毒苗（勃林格），經過一年多的試驗，經歷了冬季的考驗，取得很好效果。
2.5 藥物預防
哺乳仔豬3、7、21日齡各注射一次"得米先"，或頭孢噻呋，對預防呼吸道疾病有一定的效果。
母豬分娩前后各1周，飼料中添加保健預防藥物，一方面預防母豬產后感染，另一方面可減少病原菌的母仔傳播。仔豬斷奶后1周、轉群前后的一周，添加抗生素，生長豬5～18周齡根據情況可隔一周或兩周脈沖式給藥，種豬群、后備群每月預防投藥一次。藥物使用，根據本場病原敏感情況選擇阿莫西林、支原凈、氨芐青霉素、泰樂菌素、磺胺二甲或六甲氧嘧啶、金霉素、強力霉素、利高霉素、氟苯尼考等交替配合使用，如每噸飼料添加80%支原凈125克＋阿莫西林250克＋15%金霉素2千克用于母豬產前產后，1.2千克利高霉素＋強力霉素200克，用于斷奶仔豬及母豬等。
綜上所述，PRDC致病因素較復雜，采取預防控制措施時應根據情況綜合考慮，選擇適合本場的方案。
