香砂養(yǎng)胃丸處方為：木香210g，砂仁210g，白術(shù)300g，陳皮300g，茯苓300g ，半夏（制）300g，香附（醋制）210g，枳實(shí)（炒）210g，豆蔻（去殼）210g，厚樸（姜炙）210g，廣藿香210g，甘草90g。
2005《中國藥典》香砂養(yǎng)胃丸含量測定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水-冰醋酸（60：38：2）為流動相；檢測波長為294nm。理論板數(shù)按厚樸酚峰計算應(yīng)不低于1500。
供試品溶液的制備：取本品適量，研細(xì)（過三號篩），取2.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱回流提取3小時，提取液回收甲醇至干，殘渣用甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
文獻(xiàn)報道的以橙皮苷為指標(biāo)的，如：
王海英用用HPLC法測定香砂養(yǎng)胃丸中橙皮苷的含量，采用LC-10AVP型高效液相色譜儀，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，色譜柱為Hypersil C18柱(5μm, 4.6mm×250mm，Kromasi15-C18 (4.6mm×250mm)，以甲醇-水-醋酸(35：61：4)為流動相，檢測波長283nm，流速1.0mL/min，樣品用甲醇超聲處理。
劉泉明等用HPLC法測定香砂養(yǎng)胃丸中橙皮苷的含量，采用Waters高效液相色譜儀，色譜柱為Nova-Pak，流動相為水-甲醇-乙腈（80.75：4.25：15），柱溫40℃，檢測波長284nm。樣品用甲醇回流提取。
潘小娟等用薄層掃描法測定香砂養(yǎng)胃丸中橙皮甙含量。層析條件：吸附劑為硅膠G，展開劑為醋酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)，展距10cm, 顯色劑為1%三氧化鋁乙醇溶液，置紫外燈下定位。掃描條件：反射法鋸齒掃描，測定波長λS =290nm，參比波長λR=370nm，線性化參數(shù)SX=3。樣品用甲醇超聲處理。
其它指標(biāo)如：
李偉等用RP-HPLC測定香砂養(yǎng)胃丸中白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ的含量，Waters高效液相色譜儀，色譜柱為YWG-C18柱(4.6mm×150mm,10μm)，柱溫30℃，流動相為甲醇-水(60：40)，流速1.0ml/min，檢測波長220nm。樣品用甲醇超聲處理。
趙小磊等用RP-HPLC測定香砂養(yǎng)胃丸中厚樸酚與和厚樸酚的含量，采用Waters 液相色譜儀，ODS C18 色譜柱(4.6mm×200mm，5μm) ，流動相為甲醇-水(70：30)，流速1.0mL/min，柱溫25℃，檢測波長為294nm。樣品用甲醇超聲處理。
于國平等用HPLC測定香砂養(yǎng)胃丸中厚樸酚與和厚樸酚的含量，采用LC-10A液相色譜儀，ODS C18 色譜柱(4.6mm×150mm，5μm)，柱溫35℃，流動相為乙腈-水-冰醋酸(50：48：2)，檢測波長為294nm。樣品用甲醇超聲處理。