復方魚腥草片處方為：魚腥草583g，黃芩150g，板藍根150g，連翹58g，金銀花58g。
2005《中國藥典》復方魚腥草片含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）為流動相；檢測波長為315nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3000。
供試品溶液的制備：取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，取0.5g，置100ml量瓶中，加70%乙醇60ml，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）30分鐘，放冷，加70%乙醇至刻度，搖勻，離心，取上清液，即得。
文獻報道的多以綠原酸和黃芩苷為含量測定指標，如：
黎小偉等用HPLC法測定復方魚腥草片中綠原酸的含量，色譜柱為Kromasil C18 ( 5μm, 4.6mm×250mm)，流動相為水-乙腈-磷酸(170：30：0.2)，流速0.8ml/min，檢測波長327nm，柱溫室溫。樣品用70%乙醇超聲處理。
李嘉等用HPLC法測定復方魚腥草片中黃芩苷的含量，色譜柱為AICHROMA C18柱(4.6×250mm，5μm)，流動相為甲醇-水-磷酸(47：53：0.2)，流速為1.0ml/min，檢測波長為315nm。樣品用70%乙醇超聲處理。
金永新等用RP-HPLC法同時測定復方魚腥草片中綠原酸、連翹苷、黃芩苷的含量，色譜柱為Phenomenex ODS(250mm×4.6mm,5μm)，保護柱Shim-pack C18 (10 mm×4.6mm ID)，流動相為乙腈(A)-0.002%磷酸溶液(B) (A + B=100%) 作梯度洗脫，t=0→6min，A10%→30%，t=6→21.6min，A :30%→47.4%，t=21.6→23.6min，A47.4%，t=23.6→25min，A47.4%→50.7 %。流速1.0ml/min，室溫，檢測波長280nm。
張行山等用RP-HPLC法復方魚腥草片中黃芩苷的含量，色譜柱為ODS柱，以甲醇-水-冰醋酸(40：60：1) 為流動相，流速1.0mL/min，檢測波長274nm。樣品用50%乙醇超聲處理。