清眩丸處方為：川芎200g，白芷200g，薄荷100g，荊芥穗100g，石膏100g。
2005《中國藥典》清眩丸含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（63：37）為流動相；檢測波長為248nm；柱溫為40℃。理論板數按歐前胡素峰計算應不低于2500。
供試品溶液的制備：取重量差異項下的本品，剪碎，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）45分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
文獻報道的一般以歐前胡素為含量測定的指標，采用HPLC法，流動相系統為甲醇-水系統。其它的如：譚生建等用RP-HPLC法測定清眩丸中歐前胡素的含量。儀器：LC-6A液相色譜儀。色譜柱為LUNA C18分析色譜柱(4.6mm×250mm, 5μm)，ODS保護柱(5mm ×50mm, 5μm)；柱溫35℃；流動相：乙腈-水( 53：47)；流速1mL/min；檢測波長300nm。樣品用甲醇超聲處理。