臟連丸處方為：黃連25g，黃芩150g，地黃75g，赤芍50g，當(dāng)歸50g，槐角100g，槐花75g，荊芥穗50g，地榆炭75g，阿膠50g。
2005《中國(guó)藥典》臟連丸含量測(cè)定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-2%醋酸溶液（55：45）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于8000。
供試品溶液的制備：取本品水蜜丸，研細(xì)，取0.25g，精密稱(chēng)定，或取小蜜丸或重量差異項(xiàng)下的大蜜丸，剪碎，取0.45g，精密稱(chēng)定，取置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇溶液50ml，稱(chēng)定重量，加熱回流1小時(shí)，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。
文獻(xiàn)報(bào)道的方法，如：
朱山寅HPLC法測(cè)定臟連丸中芍藥苷的含量。儀器：Waters 510 / 484 / 745B色譜系統(tǒng)；色譜柱為Kromasil C18 (4.6mm×150mm, 5μm) 分析柱；流動(dòng)相：乙腈-水(30：70)；流速1.0mL/min；測(cè)定波長(zhǎng)230nm；柱溫室溫。樣品用甲醇超聲處理。
任世禾用RP-HPLC法測(cè)定臟連丸中黃連素的含量。儀器：Waters高效液相色譜儀；色譜柱為U-Bondalpak,C18(Radial-PAK 8×10cm)；流動(dòng)相：乙腈-SDS-丙酸（50：50：1）；流速1.5ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為345nm。樣品用50%乙醇超聲處理。
2005《中國(guó)藥典》臟連丸含量測(cè)定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-2%醋酸溶液（55：45）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于8000。
供試品溶液的制備：取本品水蜜丸，研細(xì)，取0.25g，精密稱(chēng)定，或取小蜜丸或重量差異項(xiàng)下的大蜜丸，剪碎，取0.45g，精密稱(chēng)定，取置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇溶液50ml，稱(chēng)定重量，加熱回流1小時(shí)，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。
文獻(xiàn)報(bào)道的方法，如：
朱山寅HPLC法測(cè)定臟連丸中芍藥苷的含量。儀器：Waters 510 / 484 / 745B色譜系統(tǒng)；色譜柱為Kromasil C18 (4.6mm×150mm, 5μm) 分析柱；流動(dòng)相：乙腈-水(30：70)；流速1.0mL/min；測(cè)定波長(zhǎng)230nm；柱溫室溫。樣品用甲醇超聲處理。
任世禾用RP-HPLC法測(cè)定臟連丸中黃連素的含量。儀器：Waters高效液相色譜儀；色譜柱為U-Bondalpak,C18(Radial-PAK 8×10cm)；流動(dòng)相：乙腈-SDS-丙酸（50：50：1）；流速1.5ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為345nm。樣品用50%乙醇超聲處理。