銀翹解毒膠囊處方為：金銀花200g，連翹200g，薄荷120g，荊芥80g，淡豆豉100g，牛蒡子（炒）120g，桔梗120g，淡竹葉80g，甘草100g。
2005《中國藥典》含量測定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0.3）為流動(dòng)相；檢測波長為324nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計(jì)應(yīng)不低于3000。
供試品溶液的制備：取裝量差異下的本品內(nèi)容物，研細(xì)，取約0.25g，精密稱定，置50ml棕色量瓶中，加50%甲醇40ml，超聲處理（功率260W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，用50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
王靜等用HPLC法測定銀翹解毒膠囊中綠原酸的含量，儀器為美國TSP P4000高效液相色譜儀，色譜柱為Dikma C18(250mm×4.6mm,5μm)，流動(dòng)相為甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（15：81：1：0.3），流速為1.0mL/min，檢測波長為327nm。樣品用50%甲醇超聲處理。結(jié)果綠原酸的線性范圍為0.1321～1.1889μg，平均回收率為100.16%，RSD=1.76%。
潘瑩等用HPLC法測定精制銀翹解毒膠囊中連翹苷的含量，儀器為日本島津LC-10A高效液相色譜儀，色譜柱為Shim-Pack C18(150mm×4.8mm, 5μm)，流動(dòng)相為乙腈-水（25：75），檢測波長為277nm，柱溫為室溫。樣品用甲醇提取，醋酸乙酯萃取，醋酸乙酯液上中性氧化鋁柱，收集70%乙醇洗脫液。結(jié)果連翹苷的線性范圍為0.2046～2.046μg，平均回收率為99.7%，RSD=1.33%。