2004年1月，保定市蠡縣某養狐場引進的種狐貍在進場3天后發病，并陸續出現死亡，經我診斷室剖檢、細菌分離、生化試驗和動物實驗，確診該病是由肺炎克雷伯氏菌引起的。
1 基本情況和臨床癥狀
該養殖場引進狐貍10組，共50只，3天后發病，開始僅表現精神沉郁、食欲減退，畜主立即使用青、鏈霉素進行注射治療，但效果不明顯。2天后有3只死亡，其他病情在逐漸加重。病畜臨床表現被毛逆亂，體溫升高，結膜蒼白，呼吸淺速，偶爾咳嗽，鼻腔有分泌物，站立不穩。
2 剖檢變化
病死狐貍剖檢主要表現上呼吸道黏膜充血水腫，肺出血、充血、氣腫；慢性病畜剖檢主要表現在化膿性胸膜炎，胸腔內有炎性分泌物，頸淋巴結、腎、肝膿腫，肺“肉芽腫性”實變，肺膨脹不全、表面有灰白色小結節。
3 細菌分離
取肝組織和胸腔內分泌物分別接種普通營養瓊脂、S.S.瓊脂、血瓊脂、肉湯和厭氧肉湯，37℃培養24 h，結果普通營養瓊脂和血瓊脂上長出灰白色黏稠菌落，以接種環挑之，易拉成絲；S.S.上不生長；肉湯和厭氧肉湯均混濁，并大量產氣。取平皿上和肉湯中的培養物涂片，革蘭氏染色，為陰性短桿菌，兩端較鈍，并濃染，呈單個、成對和短鏈狀排列。
4 生化試驗
（1）取平皿上生長的白色、黏稠、光滑單個菌落接種三糖鐵斜面，結果斜面和底層產酸，底層產氣，不產生硫化氫。（2）將純培養的細菌經ATB Expression自動細菌鑒定分析儀測定，采用ID32GN生化鑒定條，結果該菌為克雷伯氏菌肺炎亞種。
5 動物實驗
以該菌純培養的肉湯培養液0.2 ml腹腔接種15 g左右小鼠5只，均于24 h內死亡，從心血和內臟中分離到該菌。
6 藥敏試驗
按常規紙片法進行。高敏藥有頭孢氨芐、卡那霉素、新霉素和慶大霉素；中敏藥有鏈霉素、痢特靈和強力霉素；不敏感藥有磺胺嘧啶、乙酰螺旋霉素、氨芐青霉素和阿莫西林。
7 治療
淘汰病情特別嚴重、無治療意義的狐貍；對病情減輕的采取頭孢氨芐輸液、新霉素拌料治療；對少食、發燒、呼吸困難的病畜進行對癥治療；加強狐貍舍的環境衛生，用過氧乙酸進行環境和帶畜消毒；加強飼料管理，狐貍舍要陽光充足，通風保暖，防止受寒及賊風侵襲。經過10天的治療，病情得到控制，狐貍群恢復正常。
8 小結與討論
（1）根據發病情況、臨床癥狀、剖檢變化，結合細菌的分離鑒定和動物實驗，確診該病是由肺炎克雷伯氏菌感染引起的。
（2）肺炎克雷伯氏菌廣泛分布于自然界如土壤、水和農產品及林產品中，在人和動物的腸道及呼吸道內也常見，是典型的條件致病菌，常于動物抵抗力下降時引起暴發性流行。該養殖場狐貍肺炎克雷伯氏菌病的暴發正是由于狐貍在運輸過程中受到應激，抵抗力下降，體內的病菌大量繁殖而造成的；再加上畜主養殖經驗缺乏，未對引進的狐貍加強飼養管理和進行藥物預防，從而加重了狐貍的病情。
（3）近年來雖然我國養殖業，尤其是經濟動物養殖業得到了迅猛發展，但養殖戶的管理水平并沒有得到相應的提高，無論從養殖場的硬件方面還是軟件方面，都沒有進行規范化管理，平常無病不免疫，有病亂投醫、亂治療，造成養殖場內疫病不斷，很難除根。近年來由于感染因素的改變，人和動物感染的菌譜也發生了較大變化，總的趨勢是革蘭氏陽性球菌的感染在逐漸減少，而由革蘭氏陰性桿菌引起的感染在不斷增加，特別是一些毒力較弱的機會致病菌增加幅度較大，尤其克雷伯氏菌引起人和動物疾病的報道在迅速增多，如家兔的腸炎、肺炎，雛雞腹瀉，綿羊的傳染性口炎，大熊貓的腹瀉、肝炎，豬腹瀉，貂肺炎和豚鼠肺炎等。在人醫方面，克雷伯氏菌引起的感染已上升到僅次于綠膿桿菌，居革蘭氏陰性菌感染的第二位，死亡率可高達60%.人患克雷伯氏菌肺炎，較一般肺炎病情重，對一般肺炎常用的首選藥物青霉素無效。因此，隨著近年來環境的變化，克雷伯氏菌作為人畜共患病的病原，應引起有關部門的足夠重視。
1 基本情況和臨床癥狀
該養殖場引進狐貍10組，共50只，3天后發病，開始僅表現精神沉郁、食欲減退，畜主立即使用青、鏈霉素進行注射治療，但效果不明顯。2天后有3只死亡，其他病情在逐漸加重。病畜臨床表現被毛逆亂，體溫升高，結膜蒼白，呼吸淺速，偶爾咳嗽，鼻腔有分泌物，站立不穩。
2 剖檢變化
病死狐貍剖檢主要表現上呼吸道黏膜充血水腫，肺出血、充血、氣腫；慢性病畜剖檢主要表現在化膿性胸膜炎，胸腔內有炎性分泌物，頸淋巴結、腎、肝膿腫，肺“肉芽腫性”實變，肺膨脹不全、表面有灰白色小結節。
3 細菌分離
取肝組織和胸腔內分泌物分別接種普通營養瓊脂、S.S.瓊脂、血瓊脂、肉湯和厭氧肉湯，37℃培養24 h，結果普通營養瓊脂和血瓊脂上長出灰白色黏稠菌落，以接種環挑之，易拉成絲；S.S.上不生長；肉湯和厭氧肉湯均混濁，并大量產氣。取平皿上和肉湯中的培養物涂片，革蘭氏染色，為陰性短桿菌，兩端較鈍，并濃染，呈單個、成對和短鏈狀排列。
4 生化試驗
（1）取平皿上生長的白色、黏稠、光滑單個菌落接種三糖鐵斜面，結果斜面和底層產酸，底層產氣，不產生硫化氫。（2）將純培養的細菌經ATB Expression自動細菌鑒定分析儀測定，采用ID32GN生化鑒定條，結果該菌為克雷伯氏菌肺炎亞種。
5 動物實驗
以該菌純培養的肉湯培養液0.2 ml腹腔接種15 g左右小鼠5只，均于24 h內死亡，從心血和內臟中分離到該菌。
6 藥敏試驗
按常規紙片法進行。高敏藥有頭孢氨芐、卡那霉素、新霉素和慶大霉素；中敏藥有鏈霉素、痢特靈和強力霉素；不敏感藥有磺胺嘧啶、乙酰螺旋霉素、氨芐青霉素和阿莫西林。
7 治療
淘汰病情特別嚴重、無治療意義的狐貍；對病情減輕的采取頭孢氨芐輸液、新霉素拌料治療；對少食、發燒、呼吸困難的病畜進行對癥治療；加強狐貍舍的環境衛生，用過氧乙酸進行環境和帶畜消毒；加強飼料管理，狐貍舍要陽光充足，通風保暖，防止受寒及賊風侵襲。經過10天的治療，病情得到控制，狐貍群恢復正常。
8 小結與討論
（1）根據發病情況、臨床癥狀、剖檢變化，結合細菌的分離鑒定和動物實驗，確診該病是由肺炎克雷伯氏菌感染引起的。
（2）肺炎克雷伯氏菌廣泛分布于自然界如土壤、水和農產品及林產品中，在人和動物的腸道及呼吸道內也常見，是典型的條件致病菌，常于動物抵抗力下降時引起暴發性流行。該養殖場狐貍肺炎克雷伯氏菌病的暴發正是由于狐貍在運輸過程中受到應激，抵抗力下降，體內的病菌大量繁殖而造成的；再加上畜主養殖經驗缺乏，未對引進的狐貍加強飼養管理和進行藥物預防，從而加重了狐貍的病情。
（3）近年來雖然我國養殖業，尤其是經濟動物養殖業得到了迅猛發展，但養殖戶的管理水平并沒有得到相應的提高，無論從養殖場的硬件方面還是軟件方面，都沒有進行規范化管理，平常無病不免疫，有病亂投醫、亂治療，造成養殖場內疫病不斷，很難除根。近年來由于感染因素的改變，人和動物感染的菌譜也發生了較大變化，總的趨勢是革蘭氏陽性球菌的感染在逐漸減少，而由革蘭氏陰性桿菌引起的感染在不斷增加，特別是一些毒力較弱的機會致病菌增加幅度較大，尤其克雷伯氏菌引起人和動物疾病的報道在迅速增多，如家兔的腸炎、肺炎，雛雞腹瀉，綿羊的傳染性口炎，大熊貓的腹瀉、肝炎，豬腹瀉，貂肺炎和豚鼠肺炎等。在人醫方面，克雷伯氏菌引起的感染已上升到僅次于綠膿桿菌，居革蘭氏陰性菌感染的第二位，死亡率可高達60%.人患克雷伯氏菌肺炎，較一般肺炎病情重，對一般肺炎常用的首選藥物青霉素無效。因此，隨著近年來環境的變化，克雷伯氏菌作為人畜共患病的病原，應引起有關部門的足夠重視。