仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PWMS）是由豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）感染所致的一種新的病毒性疾病，PCV2感染除了引起PWMS外，還可導(dǎo)致母豬繁殖障礙、斷奶豬和育肥豬的呼吸道病、豬皮炎和腎病綜合征以及豬的先天性震顫。 PCV-2是PMWS的主要原因，但不是唯一病原。PMWS很可能與豬小核糖核酸病毒，豬鏈球菌及PRRS病毒，豬肺炎支原體，多殺性巴氏桿菌，副豬，沙門桿菌，偽狂犬病毒的混合感染有關(guān)。另外，飼養(yǎng)管理不善，飼料霉變等可能是誘因。該病對(duì)養(yǎng)豬業(yè)危害大，需要引起我們的足夠重視。

一． 病源特征

PCV在1969年就有人發(fā)現(xiàn)，但是引起注意是在97年！PCV對(duì)酸性環(huán)境，氯仿或高溫有抵抗作用，對(duì)醛類和氧化劑等消毒劑敏感。 （還有一種說法自Tischer(1974)分離出圓環(huán)病毒(PCV) ，PMWS自1991年首先在加拿大西部的一個(gè)SPF仔豬群內(nèi)發(fā)現(xiàn)，到1994年已經(jīng)廣泛流行于該國，隨后,該病已波及歐洲、北美洲和亞洲等。 ）

二． 流行病學(xué)

PCV可通過呼吸道，消化道，也可通過精液或垂直感染。常見的PWMS主要發(fā)生在哺乳期和保育舍的仔豬，尤其是5～12周齡的仔豬，一般于斷奶后2～3天或1周開始發(fā)病，急性發(fā)病豬群中，病死率可達(dá)10%，但常常由于并發(fā)細(xì)菌或病毒感染而使死亡率大大增加，病死率可達(dá)25%以上。

三． 發(fā)病機(jī)理

目前PCV-2的侵入途徑，發(fā)病機(jī)理尚不完全清楚。,PMWS很可能與豬小核糖酸病毒、豬鏈球菌Ⅰ型PRRS病毒、豬肺炎支原體、多殺性巴氏桿菌、2-溶血性鏈球菌及副豬嗜血桿菌、沙門氏菌、偽狂犬病毒的混合感染有關(guān)。這里就不做深入分析。

四． 臨床癥狀

PMWS的六大癥狀：豬只漸進(jìn)性消瘦或生長遲緩;呼吸困難;腹股溝淋巴結(jié)腫大;腹瀉;貧血和黃疸等，比較少見的臨床癥狀有咳嗽、發(fā)熱、胃潰瘍、中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙和突然死亡，一些臨床癥狀可能由繼發(fā)感染所引起的。

五． 病理變化

最顯著的變化是全身淋巴結(jié),特別是腹股溝淋巴結(jié)、腸系膜淋巴結(jié)、支氣管淋巴結(jié)及頜下淋巴結(jié)腫大,有時(shí)可達(dá)10倍,切而硬度增大,可見均勻的白色、褐色。集合淋巴結(jié)腫大,發(fā)生細(xì)菌二重感染的,淋巴結(jié)可見炎癥和化膿變化,使病變復(fù)炸。所有病例幾乎年都能看到肺蔞縮不全,重量和硬度增加,部分病例有尖葉固質(zhì)化和致病的病灶。自然感染病例中約半數(shù)豬在胃無腺部形成潰瘍,少數(shù)病例還見到皮膚出血和壞死,腎衰竭,纖維素多發(fā)性漿膜炎。

六． 診斷

關(guān)于此病的診斷，必須將臨床癥狀、病理變化和實(shí)驗(yàn)室的病原或血清學(xué)檢測(cè)等相結(jié)合，才能得到可靠的結(jié)論。臨床癥狀只是一個(gè)很重要的判斷依據(jù)而已。

七． 規(guī)模化豬場(chǎng)的臨床控制措施

1. 對(duì)于沒有發(fā)病的豬場(chǎng)采取措施 做好免疫，消毒和保健工作，倡導(dǎo)全進(jìn)全出的飼養(yǎng)模式，把應(yīng)激降到最低。

2. 對(duì)于發(fā)病的豬場(chǎng)的措施

一是在小豬飼料和飲水里添加藥物。如強(qiáng)力霉素200克+撲熱息痛100克+葡萄糖5000克，將這些水伴料或者是飲水；二是使用長效強(qiáng)力霉素針劑，在仔豬出生后3，7，21天分別注射0.5毫升；使用頭孢噻呋針劑，28，35，42日齡各注射1針，每頭0.2-0.3毫升；三是調(diào)整免疫程序，發(fā)病期間，可以將五號(hào)病苗推遲到70日齡注射，但應(yīng)在母豬產(chǎn)前四周注射以保證仔豬有較高的母原抗體；四是自家組織苗注射，母豬可以在產(chǎn)前四周注射3毫升，仔豬在10-14日注射1.5毫升，20日齡左右2毫升；五是血清防治，可在血清中加入抗生素于斷奶前3天注射3毫升，病豬可以腹腔注射6-8毫升。

盡管該病有許多治療措施，但是有效的不多，學(xué)界有稱該病為豬的“艾滋病”，預(yù)防和治療的路子任重道遠(yuǎn)。提高豬群的營養(yǎng)水平,加強(qiáng)豬群的飼養(yǎng)管理，降低豬群的應(yīng)激因素，早發(fā)現(xiàn)和有效的隔離，及早采取響應(yīng)的生物安全措施，盡可能控制此病的橫向傳播也是非常重要的。