藍耳病病毒感染后抗原特異性的體液免疫最初出現在感染后的7 ～10 d，中和抗體則在感染后14 到28d才出現在血清中。抗藍耳病病毒的IgM 抗體在病毒接種后的5 ～7 d將會出現，在2 ～3 周后將檢測不到其存在；抗藍耳病病毒的IgG在病毒接種后的7～10d首先被檢測到，在2 ～4 周后達到頂峰，將會持續數月，到300d左右降低到低水平；抗藍耳病病毒的IgA將在病毒接種14d后才在血清中被檢測到，在25d到達最大值，35d后則不能被檢測到。機體在感染流感病毒后會引起有效的免疫反應，產生細胞因子和干擾素，并且在一周內快速消滅流感病毒的感染。而豬在感染藍耳病病毒后6～7周才能觀察到病毒血癥的出現，最初的反應卻不是產生干擾素及相關的細胞因子。

藍耳病病毒是一種非常“聰明”的病毒，它可以逃避免疫系統的監視，使機體延遲產生保護性的抗體或其他免疫因子的時間達4～6周之久，有些豬只甚至成為病毒的攜帶者，持續不斷地釋放病毒達3～4 個月，即使是那些胎盤內感染的仔豬出生后也可以成為病毒的攜帶者。藍耳病病毒在豬體內的持續性存在提示了該病毒可以導致免疫系統發生了重要的改變。

體外培養的實驗中發現，在有藍耳病病毒抗血清存在的情況下，藍耳病病毒感染肺泡巨噬細胞的能力被顯著提高；在攻毒前若給豬注射中和抗體，病毒血癥的平均水平和持續時間比注射正常IgG的豬要嚴重得多。所以，可以推測，某些抗體實際上也許會增強藍耳病病毒在巨噬細胞中的復制，即抗體在一定程度尚引起了有害的且沒有保護力的應答反應。這種反應也被成為抗體依賴的增強作用（antibody-dependentenhancement， ADE），在ADE 中，血清抗體不但不能中和病毒，反而會提高感染的嚴重程度，這一點與貓的感染性腹膜炎（feline infectious peritonitis） 和人的登革熱（dengue fever ）是非常相似的。

以上事實說明，肺部的藍耳病病毒感染與其他組織的病毒感染在機理方面確實存在著一定的差異性。這同時也是藍耳病免疫機理中一個引人注目的地方。