漁藥是漁業(yè)養(yǎng)殖過(guò)程中必備之物，那么怎樣才能購(gòu)買稱心的漁藥呢？

首先，購(gòu)買漁藥應(yīng)有以下幾項(xiàng)注意點(diǎn)。

查看標(biāo)簽。正規(guī)漁藥的標(biāo)簽必須同時(shí)使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽。內(nèi)包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識(shí)、獸藥名稱、適應(yīng)癥(或功能與主治)、含量及包裝規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。外包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識(shí)、獸藥名稱、主要成分、適應(yīng)癥(或功能與主治)、用法與用量、含量及包裝規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、停藥期、貯藏、包裝數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容，否則均可視為不正規(guī)、不規(guī)范、不合格的漁藥。

查看注冊(cè)商標(biāo)。正規(guī)漁藥廠家均申請(qǐng)有注冊(cè)商標(biāo)(圖案、圖畫、文字等)，并在包裝上標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或注冊(cè)標(biāo)記。非法生產(chǎn)的假漁藥往往沒有。

查看藥物主要成分。是否是國(guó)家明文規(guī)定淘汰或禁止生產(chǎn)、銷售及使用的漁藥。

查看產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。 達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)要求的漁藥才能拿到批號(hào)，質(zhì)量上有一定的保證。

查看生產(chǎn)批號(hào)。一般是該批漁藥的出廠日期，由生產(chǎn)時(shí)間的年、月、日組成。由此核對(duì)產(chǎn)品規(guī)定的有效期限，檢查是否超過(guò)有效期，超過(guò)了有效期即為失效漁藥。

檢查外觀。粉(顆粒)劑：包裝完好，裝量無(wú)明顯差異，無(wú)脹氣現(xiàn)象。藥粉干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，無(wú)潮解、結(jié)塊、發(fā)粘等現(xiàn)象。水劑：容器完好無(wú)泄漏，裝量無(wú)明顯差異，溶液澄清、色澤一致，無(wú)絮狀物或異物、無(wú)沉淀或渾濁。片劑：包裝完整，外觀整齊、完整、色澤均勻，表面光滑，無(wú)斑點(diǎn)和麻點(diǎn)，并有適宜的硬度。中草藥：包裝完整，色澤較好，無(wú)吸潮霉變，無(wú)蟲蛀或脹氣現(xiàn)象。

一定要從具有《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)買漁藥，并注意留存票據(jù)，務(wù)必不要從游商或不明身份的人處購(gòu)買藥物。

注意觀察用藥后魚類的反應(yīng)，做《好用藥記錄》和《生產(chǎn)記錄》。

其次，要特別注意漁藥的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。

獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的編制格式為：獸藥類別簡(jiǎn)稱＋年號(hào)＋企業(yè)所在地省份（自治區(qū)、直轄市）序號(hào)＋企業(yè)序號(hào)＋獸藥品種編號(hào)，例如：獸藥字、2004、01、001、2222。還應(yīng)查看獸藥類別簡(jiǎn)稱、年號(hào)、企業(yè)所在地省份序號(hào)、企業(yè)序號(hào)、獸藥品種編號(hào)。

獸藥類別簡(jiǎn)稱有以下幾類：“獸藥添字”，藥物添加劑的類別簡(jiǎn)稱；“獸藥生字”，血清制品、疫苗、微生態(tài)制品等的類別簡(jiǎn)稱；“獸藥字”，中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡(jiǎn)稱。

年號(hào)用四位數(shù)字表示，即核發(fā)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)的年份；企業(yè)所在地省份序號(hào)用2位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告；企業(yè)序號(hào)按省排序，用3位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部公告；獸藥品種編號(hào)用4位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告。