針對豬肺炎性疾病的具體分析

豬的呼吸道疾病是每一個養豬場，特別是集約化養豬場都要面臨的問題。2006年下半年開始繁殖與呼吸綜合征又在全國范圍內肆虐，出現嚴重的懷孕母豬后期流產、產死胎、弱仔和木乃伊，而且保育階段仔豬呼吸道問題日益嚴重。2006年也是仔豬斷奶后多系統衰弱綜合征的發病年，很多豬場都不同程度存在這一問題。同時肺炎支原體問題始終沒有解決，很多動物保健公司推薦使用支原體疫苗和放線桿菌胸膜肺炎疫苗，但不同的豬場使用效果不同。

怎樣處理豬場的PRRS爆發問題？

PRRS免疫好還是不免疫好，如果要免疫，活苗好還是滅活苗好？

首先讓我們回顧一下PRRS的發病時間。通常PRRS的發病時間主要在剛斷奶時的第一周、保育結束時、轉到生長育肥舍的3-4周以及18周齡左右。因為保育豬經歷了斷奶應激、換料應激、轉群應激、高密度飼養的應激，導致仔豬的抵抗力下降，同時由于斷奶時仔豬針對大部分疾病的母源抗體水平已經降到了最低，因而，仔豬容易在斷奶混群時發生感染臨床上，仔豬表現為明顯的發熱、食欲降低、消瘦、咳嗽、呼吸急促或呈腹式呼吸、被毛粗亂、結膜炎等癥狀，但有些豬的臨床癥狀不明顯。

【保育豬群PRRS的處理】

①利用“后備母豬群管理程序”指導后備母豬的換代：后備母豬是豬場的未來，應該依照后備母豬的引進、隔離等程序及時接種疫苗、藥物驅蟲和催情工作，最終使后備母豬的健康狀況達到標準。

②早期斷奶并不能保證100%切斷疾病向仔豬的傳播，因為有垂直傳播、有早期感染，所以仔豬一出生就有可能被感染，21日齡斷奶不能保證斷奶前仔豬不被感染。

③仔豬斷奶時應該按大小分欄飼養，在保育舍內應不斷監測斷奶豬的質量，生長不良的豬或弱小的豬應及時隔離。因為病豬體內的病毒含量高，向體外排毒的可能性最大。及時隔離有利于治療病豬和保護健康豬。

④盡量縮小斷奶日齡的差異，同一周內斷奶的仔豬在同一欄內飼養。

⑤補飼料1號中添加抗支原體和抗腹瀉的抗生素，如可使用支原凈150 ppm + 抗敵素120 ppm，目的是控制斷奶后腹瀉并具有保健作用，清除仔豬體內的肺炎支原體，僅留下PRRSV，由于支原體對PRRSV感染的促進作用被抑制，PRRS的發病時間被推遲。

⑥如有可能，同一單元內的母豬應該具有相等或相似的胎次。因為，不同胎次的母豬體內所含的病原體的數量不盡相同。

⑦陽性母豬使用PRRS滅活疫苗，有利于提高免疫力，哺乳仔豬可以通過初乳獲得被動免疫力。

通過聯合用藥方案，全進全出、早期斷奶和控制豬群流動的方向，以及滅活苗的接種，可以將PRRS的發病時間推遲到中豬以后，對豬場的影響就會降低。如通過免疫提高仔豬的被動免疫力，將豬場的發病時間推遲到中豬期以后，以便有足夠時間通過飼料添加藥物切斷其它呼吸道病原（肺炎支原體、放線桿菌、多殺性巴氏桿菌、鏈球菌、副豬嗜血桿菌等）的傳播。

【PRRS的免疫程序】

如果豬場沒有流產，而呼吸道病也不很嚴重，則可不免疫，否則，應該接種。45公斤的后備母豬可以使用弱毒疫苗；生產母豬于產后6天、配種后60天接種滅活苗；人工授精的豬場在公豬入群后接種一次PRRS滅活苗，以后每季度加強免疫一次。

怎樣使用肺炎支原體疫苗才有效？

首先定位支原體肺炎的發病時間。一般支原體肺炎的發病時間在保育階段的初期和結束時，13-15周齡以及18-22周齡。通過調查發現，支原體感染率最高的是后備母豬，達到70%，而第2-4胎只有40%。對育肥豬來講，支原體肺炎的發病時間通常在13-15周齡和18-20周齡。

【支原體的免疫】

最佳免疫時間是在臨床癥狀出現前的9周進行。因此不管是何時首次免疫，二免的間隔時間應為3周，二免后需要經過2周才能產生保護力。因此在此期間，存在支原體免疫的空白期。但主要的MH滅活苗廠家仍然推薦7/21日齡接種，通過很多現場血清學調查發現, 保育豬的第一次接種 MH 滅活苗的最適時間是4-7周齡。

因此，如果支原體肺炎在斷奶結束或轉群后發病，首免應該在1周齡，二免則在 4 周齡；如果發病時間是在 13-15 周齡，免疫時間應在 4 周齡和 7 周齡；如果發病時間在育肥的后期，則免疫時間應為 7 周齡和 10 周齡。其原則是：母豬群的感染率高時，免疫時間向后推；母豬群已免疫過，免疫時間向后推；母豬群未免疫過或陰性，免疫時間向前移。不同的豬場支原體肺炎發病時間不同，感染狀況也不同，因此，所有豬場采用同樣的免疫程序是不合適的。應該根據豬場的具體情況制定免疫程序。

PRRS疫苗和支原體疫苗有沒有相互影響，支原凈能否對免疫效果產生影響？

實際上PRRS爆發的種豬場或血清學陽性的豬場，斷奶到上市期間有四個可能發病的階段，即斷奶前后各1周、保育的最后階段（7-9周齡）、轉群后3-4周或在小豬的最后階段、18-22周齡或中豬到大豬階段。PRRS病毒，結合高密度飼養方式，使得肺炎支原體作為重要的病原在豬群內越來越嚴重。

肺炎支原體疫苗的免疫時間在4周齡和7周齡，肺炎支原體免疫后需2周才能產生免疫力，所以 PRRS 的免疫應該在肺炎支原體疫苗首次接種之前進行，因為 PRRS 活苗或PRRSV 野毒均可干擾支原體的免疫，造成免疫失敗。如可在4周齡接種 PRRS疫苗，5周齡接種第一次肺炎支原體疫苗，8 周齡接種第二次肺炎支原體疫苗。

但如果在3 周齡和6 周齡接種肺炎支原體疫苗，而在4 周齡接種 PRRS疫苗，則可能影響肺炎支原體的免疫。因此，PRRSV 使仔豬更加虛弱，并能干擾豬的免疫應答。支原體免疫失敗的原因有肺炎支原體母源抗體的干擾、PRRS 疫苗的干擾、斷奶后 PRRS 的早期爆發的干擾以及發生其它免疫抑制性疾病。

因此，在飼料中添加支原凈和金霉素可以清除不同程度的肺炎支原體感染；每頭豬母源抗體降低的水平不同，免疫時不同豬的免疫水平不同，保護力可能不同；在肺炎支原體早期感染或后備母豬呼吸道排放支原體，斷奶仔豬混群并轉移到新的保育舍時，第一次支原體疫苗接種后主動免疫水平低、第二次免疫的主動免疫上升很慢。因而免疫空白期，支原凈可以清除肺炎支原體在這一階段的不同水平的感染，或在 PRRSV 的早期感染階段，清除支原體的感染。

如果我們決定使用放線桿菌胸膜肺炎疫苗，應該怎樣制定免疫程序？

只在10周齡接種1次；或在6和9周齡各接種1次，可保護到育肥期。但疫苗的保護率不是100%，因為胸膜肺炎放線桿菌有12種之多，而 APP 疫苗中最多含有4種血清型的菌株，如果與當地流行的血清型不符，則免疫效果相對就會很差。如果使用類毒素疫苗，則有可能發生嚴重的過敏反應，甚至導致豬的死亡。

在免疫以后，中豬必須一直采食藥物飼料預防混合感染，特別是副豬嗜血桿菌的感染。因為疫苗的保護力不高，或者保護范圍太小。況且，由于通常APP疫苗需要與其它的疫苗在同一周內接種，能造成接種豬的采食量降低，影響生長速度。

如果我們要使用所有肺炎疫苗（如肺炎支原體、放線桿菌、PRRS疫苗），應該怎樣制定免疫程序？

首先我們比較一下以前的免疫程序和加入肺炎疫苗的免疫程序。以前肉豬的免疫程序可能主要接種豬瘟、口蹄疫、偽狂犬等，每種疫苗要接種 2 次。如果再加上肺炎支原體、PRRS、APP 等，免疫程序就會很密集，不得不在某些周內接種2次疫苗。問題是為什么我們要接種這樣多的疫苗；注射這樣多的疫苗，仔豬的應激太大，仔豬能受得了嗎？因為免疫的成本太高，我們能夠從中得到回報嗎？只靠疫苗接種足以控制疾病嗎？

研究表明，仔豬接種太多的疫苗，可以消耗很多的營養物質以產生抗體；在免疫應答的同時，淋巴細胞可以產生一種細胞因子，抑制仔豬的食欲，導致仔豬采食量下降；況且，疫苗接種本身也是一種應激反應，這些因素的綜合作用，導致了仔豬的整體免疫力降低。沒有一種疫苗的保護力是100%的，其它沒有疫苗接種的疾病發病率可能更高。

疫苗接種的成本很高，特別是滅活疫苗，有些疫苗接種1頭豬需10元左右，這樣通過疫苗接種獲得的效益有可能低于疫苗接種的投入。因此，投入和產出不成比例。

應該怎樣同時使用肺炎支原體疫苗和放線桿菌胸膜肺炎疫苗以及支原凈？

怎樣在常規的免疫程序中結合肺炎疫苗的免疫和支原凈的應用？

在保育階段，特別是6-9周齡的階段，是仔豬抵抗力最低的時期。因為在此階段，仔豬經常發生PRRS、支原體肺炎、2 型鏈球菌病、副豬嗜血桿菌病、放線桿菌胸膜肺炎、斷奶后多系統衰弱綜合征等疾病，并且在此階段還容易受霉菌毒素的影響，導致采食量降低，飼料轉化率降低，死淘率升高。

飼料中添加支原凈、金霉素等可清除胃腸道中的2 種螺旋體和細胞內勞索尼亞菌；控制支原體誘發的肺臟感染和降低其它疾病的發病率，因為支原體可以促進PRRSV的感染，延長感染的持續時間，同時容易引起多殺性巴氏桿菌、鏈球菌、副豬嗜血桿菌、胸膜肺炎放線桿菌等繼發感染。

豬場主要在以下4個階段使用支原凈、金霉素，以切斷支原體等細菌性病原體的傳播環節：

① 通過使用“后備母豬管理程序” 凈化后備母豬體內的所有病原菌和支原體；
② 通過泌乳料中添加支原凈，切斷細菌性病原從母豬向仔豬的傳播和通過寄養造成的產房內的水平傳播；
③ 在斷奶仔豬母源抗體降低時，切斷不同來源（胎次、單元和豬場）的斷奶仔豬混群飼養發生的水平傳播；
④ 在13-15周齡和18-22周齡切斷育肥豬舍中呼吸道疾病綜合征的感染環節。

【支原凈聯合用藥方案】

6-8周齡若經常出現痙攣，或經常出現消瘦、被毛粗亂、呼吸困難等癥狀，仔豬飼料中可以添加以下藥物組合，如支原凈100 ppm+金霉素 300 ppm+阿莫西林150 ppm，于斷奶后連續使用15天，可以解決保育豬舍中的大部分問題，并能預防育肥期豬的發病。