雞馬立克病是雞的一種淋巴組織增生性疾病。該病的致病因子為馬立克病病毒，屬于皰疹病毒屬。世界動物衛生組織（OIE）已將MD歸為動物B類傳染性疾病。

1 常規MD疫苗的類型

MDV有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，3種血清型，利用這3種血清型制成疫苗，3種血清型疫苗即可單獨使用，也可混合使用。

1.1血清Ⅰ型疫苗

這類疫苗是用MDV通過細胞培養連續傳代而致弱的,疫苗所含病毒是細胞結合性的,只有保證細胞的完整性,疫苗才具有免疫原性。最早的I型疫苗是英國的學者Churchill等研制出的HPRS-16/att疫苗，隨后荷蘭學者Rispens等將中等毒力的MDV株經鴨胚成纖維細胞（DEF）傳代后獲得無毒株，并研制成的CVI988疫苗，廣泛應用于荷蘭和其他國家。因為該毒株有擴散的特性并略微存在致病性，1990年以后英國才準許應用該疫苗。同期由CVI988衍生的疫苗稱“克隆C”，據報道可有效抵抗超強毒MDV的感染，該疫苗只在短時間內在美國上市和應用，不久在該國退出應用。“814”株是我國哈爾濱獸醫研究所于20世紀80年代研制的另一種疫苗，它可用代次廣，抗母源抗體，性能穩定且安全。目前，常將弱化I型強毒株和DNA重組技術結合起來研究新型疫苗。

1.2血清Ⅱ型疫苗

系一類自然篩選的弱毒疫苗，血清Ⅱ型MDV都是天然非致病性的，廣泛分布于雞群中，這種疫苗毒可通過接觸傳播，感染后第5周產生很強的免疫力。1988年江蘇農學院的黃仕霞等分離出的Ⅱ型Z4弱毒株是國內惟一的Ⅱ型MD疫苗株[5]。這一血清型具有代表性的是SB-1株，制成細胞結合性疫苗，單獨使用就能產生廣泛的保護力，但對超強毒株抵抗力不太強，可與HVT疫苗合用，充分抵抗超強毒株。美國和其他一些國家有商品SB-1疫苗出售，英國沒有，除SB-1外，目前應用的血清Ⅱ型疫苗還有S-24、301B/12。

1.3血清Ⅲ型疫

此類疫苗是火雞皰疹病毒(HVT)疫苗,其代表毒株Fc-126是由美國學者WritterRL博士從火雞群中分離出來的1株無毒力品系，對雞和火雞均不致病,在雞群內不傳播；接種這種疫苗的雞體，細胞中的HVT能使機體產生抗體,但不能中和MDV。該疫苗具有干擾作用，它先于MDV侵入雞體細胞,能誘發阻止腫瘤形成的抗體，防止腫瘤的形成和發展。這種疫苗廣泛應用，可有效抵抗強毒。既有細胞結合性活疫苗，又有易于儲存、運輸的凍干苗，目前正在使用的疫苗有：HVTFc-126和PB-THV1C4。

1.4二價苗和三價（多價）苗

自20世紀80年代開始，由于MDV毒力出現了超強毒，世界某些地區單價苗免疫失敗屢屢發生，因此有些學者提出多價苗戰略，先后研制出二價苗和三價苗。WitterRL報道了3種血清型疫苗單獨使用和合用時抵抗強毒和超強毒MDV株感染的試驗比較，證實了多價苗的效力。在美國主要使用Ⅱ型和Ⅲ型組成的疫苗，即SB-1或301B/12+HVTFc-126，西歐則使用I型和Ⅲ型組成的疫苗CVI988+HVTFc-126；我國使用的二價苗有814+HVTFc-126、SB-1+HVTFc-126及Z4+HVTFc-126。目前，我國使用的三價苗主要由814+SB-1+HVTFc-126組成。利用幾種血清型病毒協同保護作用，使MD造成的損失得以降低，但多價苗只能用液氮保存和運輸，成本很高。

2 MD基因工程疫苗

隨著生物學技術的發展及其在疫苗研究領域的廣泛應用，科學工作者努力研究比天然弱毒組成的常規疫苗免疫效果好，成本低，使用方便的抗MD基因工程疫苗。

2.1 HVT為載體的MDV重組疫苗

HVT基因組可容納25kb的外源基因,可以插入一些外源基因。用HVT重組病毒表達MDV抗原的優點是二者有交叉抗原反應，從而可以用大量的HVT蛋白來誘導免疫反應，HVT在雛雞體內維持時間也長，比起FPV來能夠長時間的表達MDV的抗原。RossLJN等[14]使用HVT做載體，在TK基因區插入gB構建基因工程苗,雖然TK基因的破壞使HVT在細胞內繁殖能力降低，但這種低效價重組病毒比其野毒株的免疫效果好。重組HVT疫苗的一個重要特點是可以插入多個外源基因，具有多重保護的潛力，人們對此非常感興趣制成聯苗使用,以預防MD和其他禽病。MorganRW等[15]將雞新城疫病毒(NDV)的融合蛋白(F)基因和血凝素神經氨酸苷酶(HN)基因分別插入HVT非必需基因Us10，構建了NDVF-HVT和NDVHN-HVT兩種重組體，它們能在細胞培養物上和雞體內穩定而充足的感染，NDVF-HVT重組體接種的雞可同時抵抗NDV和MDV的雙重攻擊，由此可見，利用HVT為載體結構建多聯苗是實際可行的,關鍵在于插入合適的外源基因。這個重組方法的成功主要依賴于鑒定出了HVT基因的適宜位點，而后插入不削弱雞體中病毒復制的外源基因，從而產生了理想的表達。迄今為止發現的最適合的插入點是Us10基因片段,它與不知功效的HSVUs10基因同源。ReddySK等[16]又構建了表達NDV的F和HN抗原,MDV1的gC和gB抗原的HVT重組疫苗,輸卵管免疫接種結果保護了SPF雞全身性ND和RBIB。此外，還建立了表達雞傳染性法氏囊病毒（IBDV）的VP2抗原HVT重組苗，在HVT的gI和UL13位點插入IBDV的VP2抗原產生重組疫苗，接種后防止了雞法氏囊的萎縮。HVT多聯重組苗的構建成功不僅可以抗MD，同時還能對新城疫(ND)、IBD等產生保護，具有廣泛的開發前景。

2.2禽痘病毒為載體的MDV重組疫苗

禽痘病毒（FPV）是目前分子量最大的動物病毒，全長約300kb，是極具開發前景的載體系統。科研工作者研究發現MDV的糖蛋白gB具有良好的免疫原性，Chen及Ross等相繼克隆并序列分析了MDVgB基因，發現gB編碼的100ku的糖蛋白復合物可以激發抗MDV免疫保護反應，NazarianK等已建立表達gB的重組FPV,GA株gB蛋白具有很好的免疫保護作用，該重組病毒對MDV、vvMDV(超強MDV)、RBIB感染發病具有良好的免疫保護作用。YanagidaN等利用隨機克隆的PFV的EcoRⅠ片段作為體內重組的同源DNA序列,分別在痘苗病毒7500bp和103bp人工合成的Ps啟動子控制下表達了MDVgB蛋白和pp38蛋白，并通過免疫熒光檢測篩選出重組PFV。gB蛋白重組PFV，接種雛雞可使雞獲得抵抗強毒攻擊的免疫力，而接種pp38蛋白重組病毒無保護作用。在MDV疫苗研究中，除gB糖蛋白還加強MDV其他糖蛋白的研究,尋找更多的疫苗候選分子。陳志琳等首次以FPV中國株為載體，構建表達MDVgI基因的重組病毒，為研制gI-FPV疫苗奠定了基礎，也為進一步研制抗MD多價組合基因工程疫苗提供了有效組分。痘病毒重組表達一些結構性和非結構性MDV1抗原已建立，但沒能產生理想的保護，包括gC、gD、UL47、UL48和pp38。接種MDV1或SB-1，能誘導MHC-I限制性的細胞免疫反應，MDV1的gD或gC沒有保護作用。但用FPV重組表達的MDV1gC，MDV1gB和MDV1gD抗原混合接種比起單獨gB接種，產生加強保護作用。LeeLF等利用rFPVs表達MDV1的gB1,gE,gI,gH和UL32，當用rFPV/gB1gIgEUL32+HVT免疫雞時保護率達到94%。