2011年12月22日至2012年1月5日，根據《獸藥生產質量管理規范》的規定，依照《獸藥生產質量管理規范檢查驗收辦法》，農業部派出的專家組對遼寧益康生物股份有限公司、浙江普洛得邦制藥有限公司以下3家企業實施GMP的情況進行現場檢查驗收。
獸藥生產企業GMP現場檢查驗收情況公示表
編號 | 企業名稱 | 申請驗收范圍 | 申請驗收 類型 | 驗收情況 | 現場驗收 日期 | 驗收專家名單 |
1 | 遼寧益康生物股份有限公司 | 禽流感滅活疫苗生產線 | 新建 | 推薦為GMP合格生產線 | 2011年12月19日至20日 | 組長：秦玉明 組員：萬建青 朱良全 |
2 | 浙江普洛得邦制藥有限公司 | 非無菌原料藥(氟苯尼考) | 新建 | 推薦為GMP合格生產線 | 2011年12月14日至15日 | 組長：向義軍 組員：徐麗枚 吳禮龍 余萍 |
3 | 蘭溪市蠶藥廠 | 蠶用溶液劑、消毒劑（固體、液體） | 復驗 | 推薦為GMP合格生產線 | 2011年12月15日至16日 | 組長：向義軍 組員：徐麗枚 吳禮龍 余萍 |