臨床上REO病毒感染極為普遍，和雛雞生長不良有明顯的相關(guān)性。要特別關(guān)注鴨呼腸孤病毒對雞的影響。

1、檢測

①實驗室檢測結(jié)果顯示，當(dāng)前REO疫苗免疫的正常ELISA抗體水平應(yīng)該在2000～10000之間（IDEXX試劑盒檢測）。但臨床檢測發(fā)現(xiàn)有大量抗體異常雞群，抗體值可達(dá)30000～55000。

②臨床發(fā)現(xiàn)多個商品肉雞群有生長發(fā)育遲緩、大小不均的表現(xiàn)。檢測發(fā)現(xiàn)在20～50日齡存在較高的呼腸孤病毒抗體，雞群并未進(jìn)行呼腸孤病毒疫苗免疫。

③從臨床發(fā)病櫻桃谷鴨分離出一株呼腸孤病毒。病鴨主要病變?yōu)楦闻K腫脹、小點狀出血，膽囊充盈，脾臟壞死、變形、萎縮。將該分離毒感染SPF雛雞可引起明顯的發(fā)病和死亡，死亡率為100％。剖檢病變主要是肝臟出現(xiàn)明顯壞死灶、脾臟腫大壞死、膽囊腫大，其它臟器無明顯變化。

④未免疫蛋雞群，有較高的REO抗體檢出，陽性率可達(dá)80％以上，且臨床可見關(guān)節(jié)問題、生長發(fā)育不良、繼發(fā)病多、雞生產(chǎn)性能不良的現(xiàn)象。

⑤腺胃分離毒經(jīng)腳墊途徑單獨感染SPF雞，接種雞除出現(xiàn)輕微腳墊腫大外，未見其它明顯病理變化。分離毒與其他微生物共同感染對SPF雞的致病性情況尚需進(jìn)一步研究。

⑥對該鴨源REO分離毒進(jìn)行S2基因測序分析，發(fā)現(xiàn)與番鴨REO病毒的對應(yīng)序列的同源性為93﹪左右，而與雞源REO病毒的對應(yīng)序列的同源性僅為76﹪左右。

⑦已從多個表現(xiàn)有免疫抑制的雞群的腺胃病料中分離到REO病毒。

⑧部分腺胃分離毒S1基因序列分析結(jié)果顯示，與常用疫苗株S1133具有較高的同源性，其核苷酸同源性為98.9～99.3%。

2、防控要點

①防止患肝白點病鴨和雞的接觸。

②可試行對多發(fā)區(qū)進(jìn)行早期REO疫苗接種。

③考慮對蛋雞群進(jìn)行REO疫苗接種。