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養(yǎng)豬場(chǎng)打破平衡導(dǎo)致豬發(fā)病的因素

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2012-11-14  來(lái)源:豬價(jià)格網(wǎng)  作者:信風(fēng)  瀏覽次數(shù):233

1.國(guó)內(nèi)豬場(chǎng)現(xiàn)狀

豬場(chǎng)目前維持一種非常脆弱的平衡,普遍存在亞臨床感染的嚴(yán)重危害。豬場(chǎng)疫病日趨復(fù)雜化,診斷防制難度加大,而凈化成本太高,難以實(shí)現(xiàn)。一般豬場(chǎng)需要力爭(zhēng)維持平衡,減少發(fā)病及死亡。

豬場(chǎng)打破平衡的主要原因:缺乏科學(xué)指導(dǎo)的監(jiān)督下的引種;豬舍溫度及通風(fēng)不合理,環(huán)境惡化;亂用、濫用疫苗及藥物;飼料中的霉菌毒素;管理中的應(yīng)激;不合理的人、物、車(chē)流;病死豬處理不當(dāng)?shù)取?/p>

2.當(dāng)今國(guó)內(nèi)豬場(chǎng)主要病毒病

國(guó)內(nèi)豬場(chǎng)中HC(豬瘟)、PRRS(藍(lán)耳病)是主要疫病,PR、PPV(細(xì)小病毒病)、PCV2(圓環(huán)病毒病)仍廣泛存在。原發(fā)細(xì)菌病較少,PRRS、PCV2及其誘導(dǎo)的繼發(fā)感染增多,以SS(鏈球菌)、HP、APP(傳胸)、PM、MP(氣喘病)、EPE、Tox等感染為主。

3.豬場(chǎng)平衡破壞案例分析

案例一:生產(chǎn)基本正常500頭種豬場(chǎng),主要病種:HC、PRRS、HPPRRS(高致病性藍(lán)耳病)、PCV2等。表現(xiàn)形式:母豬繁殖障礙及新生與保育豬發(fā)病死亡。傳染來(lái)源:亞臨床感染母豬及發(fā)病仔豬。發(fā)病誘因:隨意引種、疫苗質(zhì)量、免疫程序不規(guī)范等。

防制原則:及時(shí)確診,科學(xué)解讀檢測(cè)結(jié)果,分清主次,提出防制方案,加強(qiáng)管理;明顯臨癥母豬及時(shí)淘汰,減少傳染源;HCLV(豬瘟兔化弱毒疫苗)緊急預(yù)防,控制HC有明顯成效;PRRS及HPPRRS以加強(qiáng)管理及科學(xué)應(yīng)用藥物等為主;PRRSMLV(藍(lán)耳病弱毒活疫苗)應(yīng)謹(jǐn)慎使用。

啟示:維持豬場(chǎng)平衡最重要,并且這是一系統(tǒng)工程;必須做好HCLV及其他疫苗免疫;引種應(yīng)極為謹(jǐn)慎;疫病控制技術(shù)支撐,必須到位;嚴(yán)禁亂用、濫用疫苗及藥物。

案例二:腸道疫病繼發(fā)潛在PRRS暴發(fā)案例分析

400頭種豬場(chǎng),2002年以后持續(xù)PRRSMLV免疫:母豬配種前,仔豬兩次(7~10/35~40日齡);HCLV、PR、PPV、JEV(乙腦)等常規(guī)免疫。飼管及生產(chǎn)性能中等。

病史2009.12月初,孕母豬排血便,體溫不高。3周內(nèi)蔓及全舍,67頭發(fā)病,死亡6頭。剖檢胃腸以出血為主,部分大腸黏膜增厚、有皺褶,肺斑駁狀等。2009.12月中旬延及產(chǎn)房,新生仔豬死亡率70%。2009.12月下旬延及保育豬,死亡率25%。呼吸困難,耳、臀發(fā)紺,少數(shù)耳尖干性壞死。

現(xiàn)診及剖解初步印象:PRRS及先天性豬瘟感染。

病料檢測(cè)結(jié)果初期:PCV2(陽(yáng)性);PRRSV、HCV、PRV、PPV(偽狂犬病)、JEV(均為陰性);黃曲霉素5ug,赤霉烯酮116ug。后期(母豬、保育豬及新生仔豬):PRRSV、HPPRRSV(陽(yáng)性);PCV2、HCV(陰性)。

病案分析初期孕母豬臨癥及剖解以血痢為主,抵抗力下降,激發(fā)潛在PRRSV及PCV2。PRRS母豬垂直傳播、缺乳及繼發(fā)感染,引起新生仔豬大規(guī)模死亡。保育豬呈明顯PRRS臨癥。病后期使用“牧樂(lè)星”有較明顯成效。

病案警示PRRSMLV免疫豬場(chǎng)仍然存在PRRSV亞臨床感染豬。抵抗力下降后,仍然會(huì)激發(fā)PRRSV亞臨床感染母豬暴發(fā)疫病及引致一系列嚴(yán)重后果。PRRSV亞臨床感染母豬在豬場(chǎng)的存在應(yīng)引起高度關(guān)注。

4.為什么PRRS是當(dāng)今豬場(chǎng)最難防制的主要疫病

目前豬場(chǎng)普遍存在的亞臨床感染豬,特別是母豬構(gòu)成豬場(chǎng)持續(xù)傳染源。一旦平衡破壞,極易誘發(fā)疫病。進(jìn)一步引起繼發(fā)感染,疫病復(fù)雜化。PRRSV 具有持續(xù)感染的特性,而PCV2在豬場(chǎng)的普遍存在及亞臨床感染。PRRSV與PCV2體內(nèi)協(xié)同作用,進(jìn)一步破壞機(jī)體免疫力。PRRSV MLV免疫難以達(dá)到一般病毒免疫的應(yīng)有效果。

4.1當(dāng)今不同豬場(chǎng)PRRS表現(xiàn)分類

平衡:生產(chǎn)性能基本維持正常的隱性或亞臨床感染豬場(chǎng)。欠平衡:以產(chǎn)房及保育舍仔豬發(fā)病及死亡為主的欠穩(wěn)定豬場(chǎng)。暴發(fā):母豬繁殖障礙,產(chǎn)房、保育舍及肥育豬都有臨癥的豬場(chǎng)。

4.2當(dāng)今PRRS流行病學(xué)、臨癥及剖檢特征

CPRRS或HPPRRS各地發(fā)生不一,大規(guī)模暴發(fā)減少,亞臨床增多,傳播相對(duì)減慢;表現(xiàn)多樣化,與毒株、機(jī)體、環(huán)境密切相關(guān),以產(chǎn)房及保育舍仔豬發(fā)病、死亡為主。

隱性感染母豬垂直傳播是最重要途徑。母豬產(chǎn)后缺乳、體溫高及難孕等。保育豬體溫高、不食、皮膚紅、發(fā)紺,病程較長(zhǎng)。

良好環(huán)境及科學(xué)防制條件下1~2周可耐過(guò)。死亡病例都有繼發(fā)感染,以出血性、敗血性肺炎及其他實(shí)質(zhì)臟器病變?yōu)橹鳌?/p>

4.3 PRRS防制芻議

良好飼養(yǎng)管理是基礎(chǔ)。種豬做好HCLV、PR、PPV、JEV、FMD(口蹄疫)、MP、TGE-PED(傳染性胃腸炎-流行性腹瀉)等免疫。及時(shí)確診,即時(shí)淘汰及隔離有重要意義。科學(xué)使用PRRSMLV及HPPRRSMLV。科學(xué)使用保健藥物。人工感染、馴化、控制疫病有積極意義。

4.4 PRRS苗使用原則

使用疫苗穩(wěn)定豬場(chǎng),繼續(xù)注射。未使用疫苗穩(wěn)定豬場(chǎng),不必依賴疫苗。暴發(fā)豬場(chǎng)可以使用PRRSMLV。與HCLV同時(shí)使用或先后使用,各場(chǎng)都應(yīng)預(yù)試及檢測(cè)。

暴發(fā)豬場(chǎng)疫情控制后,疫苗試用評(píng)估后再定。仔豬初免日齡及母豬免疫時(shí)機(jī)應(yīng)認(rèn)真對(duì)待。免疫同時(shí)必須配合其他飼養(yǎng)管理及藥物保健措施。

4.5美國(guó)大型豬場(chǎng)PRRS控制方案啟示

美國(guó)大型豬場(chǎng)PRRS防制仍然缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。用本場(chǎng)毒株人工感染、馴化已為多數(shù)豬場(chǎng)所接納。PRRS MLV使用,美國(guó)農(nóng)業(yè)部報(bào)告已明顯減少。

母豬退熱使用阿司匹林及Banamine(氟尼辛葡甲胺),抗生素以青霉素、金霉素等為多。仔豬:易速達(dá)(Excede)或瑞可新(Draxxin) 注射。

4.6 PRRS暴發(fā)豬場(chǎng)的防制措施

及時(shí)確診,及時(shí)淘汰及隔離有最實(shí)用價(jià)值。改善管理、減少霉菌毒素及通風(fēng)有重要意義。切忌亂用、濫用藥物,特別是退熱藥。

初期維持靜臥、補(bǔ)液、補(bǔ)鹽等十分重要。

在HC免疫良好基礎(chǔ)上,根據(jù)實(shí)情,緊急使用PRRSMLV,可改善臨癥,減少排毒及死亡。

科學(xué)使用干擾素、干擾素誘生劑、轉(zhuǎn)移因子、抗菌肽及細(xì)胞因子等。根據(jù)疫病病理演變進(jìn)程,科學(xué)使用抗生素(牧樂(lè)星、紐氟羅等)控制繼發(fā)感染。降低體溫,以阿斯匹林及非類固醇藥物為主。

牛奶、葡萄糖、多維、電解質(zhì)、補(bǔ)水、補(bǔ)鉀、維生素B等都有臨床價(jià)值。減少注射及應(yīng)激,通過(guò)飼料、飲水投藥為主。

4.7當(dāng)今美國(guó)大型豬場(chǎng)PRRS防制主要措施(思路借鑒)

封群(一般半年)。人工感染本場(chǎng)毒株(使用人工感染保育后期豬血清)。后備母豬馴化最重要(與病豬同圈或人工感染)。早期斷奶。分點(diǎn)飼養(yǎng)(2點(diǎn)或3點(diǎn))。全進(jìn)全出。清群、凈化。 科學(xué)使用保健藥物使用。疫苗及治療藥物使用逐漸減少。

 
 
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