我處于3月22日-23日，在北京組織召開了《獸藥GMP檢查驗(yàn)收評定標(biāo)準(zhǔn)（生物制品）》審稿會，會議由陳光華處長主持，農(nóng)業(yè)部藥政處耿處長出席了會議，共有17位所內(nèi)外專家（企業(yè)代表）參加。

近幾年來生物制品行業(yè)發(fā)展迅速，企業(yè)數(shù)量、質(zhì)量都較過去有了很大提高，生物制品行業(yè)整體在較高水平運(yùn)行。同時食品安全和公共衛(wèi)生等也對生物制品行業(yè)提出了新要求，要求行業(yè)確保動物疫苗尤其是重大動物疫病疫苗的質(zhì)量和有效供給。為了繼續(xù)保持并加強(qiáng)對生物制品行業(yè)的高要求、高水平管理，質(zhì)量監(jiān)督處著手進(jìn)行《標(biāo)準(zhǔn)》修訂工作，致力于提高檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，保證現(xiàn)場檢查驗(yàn)收質(zhì)量。

與會專家對我處起草的《標(biāo)準(zhǔn)》討論稿進(jìn)行了討論，對我處起草的《標(biāo)準(zhǔn)》原則上予以肯定，同時也提出了一些中肯的意見。我處將根據(jù)專家意見，對《標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行修改后報農(nóng)業(yè)部審批。

為響應(yīng)“節(jié)約經(jīng)費(fèi)”的號召等，會議前我們確定了主審稿人，并提前將有關(guān)資料送去供其審查、準(zhǔn)備意見，提高了會議效率，進(jìn)而節(jié)省了會議經(jīng)費(fèi)，受到了與會專家的好評和肯定。