近期，為扎實做好秋季動物防疫工作，確保全年動物無重大疫病發生，即墨市畜牧獸醫局開展了一系列以違禁藥物專項整治活動，在全市范圍內開展了違禁藥物全面清查活動，消除用藥安全隱患，徹底凈化獸藥市場。

一、加強組織領導，落實監管責任。根據農業部、省、市獸藥打假專項治理行動實施方案的指示精神，成立以分管局長為組長，動監所所長、藥政科長、各動監站負責人為副組長的領導小組，層層簽訂獸藥監管目標工作責任狀，市獸藥監察所和十三處動監站的負責人為主要責任人，建立獸藥執法責任制和責任追究制，按照“屬地管理、分級負責”的原則，逐級落實監管責任制，認真抓好各項工作的落實，要求各相關單位加大執法力度，加大監督抽查頻次，力爭做到不漏掉一家生產經營單位、不漏掉一個市場、不漏掉一批次產品，進一步加大案件處理力度、幅度，嚴厲打擊假冒偽劣和“四無產品”，消除用藥安全隱患。

二、加強學習，提高認識，充分理解搞好獸藥監管工作的重要性和緊迫性。今年是畜產品質量安全執法年。要求全體執法人員一定要認真組織學習《獸藥管理條例》《農產品質量安全法》、獸藥GMP管理規程等法律、法規和規范性文件，做好行政執法、獸藥生產、經營人員和使用者的培訓工作，進一步提高獸藥生產、銷售、使用人員的法律意識。要站在講政治、講全局的高度，認真汲取“三鹿奶粉事件”的深刻教訓，充分認識做好獸藥監管工作的重要性。這既是關系畜產品質量安全，關系人民群眾身體健康和生命安全的一項重要工作，更是法律法規賦予畜牧獸醫管理部門的一項重要職責。要以對人民群眾高度負責的態度，認真履行獸藥管理的監管職責，扎實做好獸藥行業監管工作，推進我市獸藥行業持續健康發展。

三、加強市場整治和養殖用藥。獸藥監察人員依據《獸藥管理條例》相關規定實施處罰，主要從以下九個方面進行監察：（1）是否具有《獸藥經營許可證》，凡發現不符合規定經營條件或情況已發生變化的，要依法注銷或撤消其獸藥經營資格；（2）是否經營禁用藥物，對發現經營禁用獸藥的要一律收繳，集中銷毀；（3）是否經營非GMP企業產品和假劣產品，對發現的非GMP企業產品和假劣產品，一律收繳銷毀；（4）是否經營地標廢止目錄產品，對已廢止地方標準且市場流通期限已滿的產品，以及過期失效產品進行收繳銷毀；（5）是否經營原料藥和人用藥品，發現拆零銷售或違反原料藥銷售使用規定的，予以收繳；（6）是否經營走私進口獸藥，發現未經注冊許可的走私進口獸藥進行收繳銷毀；（7）制度是否健全，臺賬記錄是否完整詳細；（8）是否非法經營獸用生物制品；（9）是否履行“獸藥經營質量承諾書”。

四、加強獸藥監管，鞏固專項整治成果。加強獸藥行業監管，確保獸藥產品質量和用藥安全，不僅事關重大動物疫病的防控和畜牧業的健康發展，也直接關系動物源性食品安全，事關人民群眾的身體健康和生命安全，事關社會和諧與穩定，全年特別是國慶、全運會期間我們加緊了獸藥監管工作。“三鹿奶粉事件”教訓十分深刻，無論是企業還是行業管理部門都應自覺從中汲取教訓，主動舉一反三，防止類似事件在我們行業發生。對此，我們決不能掉以輕心，整治、監管工作絲毫不能放松，依法打擊和處理違法行為的行動一刻也不能停止。督促各獸藥企業一定要進一步增強社會責任感，自覺遵守各項規定，依法生產，依法經營。各級畜牧獸醫部門一定增強危機感，認真履行行業監管職責，加強獸藥生產、經營和使用環節的監督管理，從源頭上確保畜產品質量安全。

五、加大對企業監管，把握企業生產經營動態。定期和不定期對獸藥生產企業進行監督檢查，重點檢查企業生產環境控制、生產工藝流程和原材料購入、產品出廠檢驗，督促企業嚴格執行獸藥GMP規范。要監督企業建立和完善管理制度，特別是獸藥產品質量監控責任，加強質量管理機構建設和人員培訓，提高產品質量。獸藥生產企業應當建立準確、完整的原料購進、生產和銷售記錄，完善各項制度。逐步建立企業誠信檔案和不良信用記錄制度，做好跟蹤監測工作，及時掌握企業生產動態，防止出現制售假劣獸藥行為。隨時掌握企業生產經營的動態情況，幫助企業解決生產經營中的實際困難和問題。（即墨市畜牧獸醫局：孟宇航）