2010年6月25日，中國獸醫藥品監察所組織召開了《獸用生物制品批簽發管理辦法》（2010年送審稿）專題討論會。農業部獸醫局盛圓賢副處長、中國獸醫藥品監察所李向東書記出席了會議。來自北京市獸藥監察所等6家省級獸藥監察檢驗機構，青島易邦生物工程有限公司、中國牧工商（集團）總公司等12家獸用生物制品企業代表以及有關專家共35人參加了會議。與會人員就《獸用生物制品批簽發管理辦法》（2010年送審稿）的具體內容進行了討論，在獸用生物制品審核依據等方面達成了一致意見。

會上，盛圓賢副處長全面回顧了獸用生物制品批簽發管理工作，充分肯定了制訂并出臺《獸用生物制品批簽發管理辦法》的重要意義，并對下一步相關工作提出了具體要求。李向東書記作了重要講話，他強調，《獸用生物制品批簽發管理辦法》作為《獸藥管理條例》的配套規章，應盡快制訂并出臺，使獸用生物制品批簽發管理工作更加規范化、制度化。

此次研討會的召開，為進一步完善和出臺《獸用生物制品批簽發管理辦法》奠定了堅實的基礎。(中監所業務管理處供稿)