針對今年來先后發生的奶牛用藥后出現母牛流產等事件，導致奶牛養殖戶投訴。萊西市畜牧獸醫局通過調查分析，認為幾起事件的原因，既有藥品方面的，也有用藥操作方面的。為規范奶牛養殖用藥行為，保證奶牛養殖健康發展和鮮奶質量安全，該局下發了《關于規范奶牛養殖用藥行為的通知》，要求切實規范奶牛用藥行為。主要內容如下：

一、奶牛養殖場（戶）購買獸藥，必須到正規的獸藥經營企業購買正規廠家生產的合格藥品，同時索取獸藥經營企業開具的有效憑證。嚴禁購買、使用假劣獸藥和流動藥販銷售的獸藥產品，否則，一旦出現問題，一切責任由奶牛養殖場（戶）自行承擔。

二、購買獸藥時，要認真查看藥品外包裝是否清晰地注明生產廠家、批準文號、生產日期、生產批號和執行標準，是否是獸藥GMP企業的產品，有無改變藥品組方、隨意夸大療效等現象。并同時查看獸藥生產企業給經營企業提供的三證（獸藥生產許可證、獸藥GMP證書、工商營業執照）復印件、獸藥產品銷售合同、質量承諾書、所購獸藥產品的批準文號批件、檢驗報告等資料。對上述內容任何一項不符合要求的獸藥產品，均不宜購買、使用。

三、購買處方類獸藥時，應憑執業獸醫開具的處方箋購買，并在執業獸藥的指導下用藥，確保合理用藥、科學用藥，避免因給藥操作不當造成不應有的損失。

四、奶牛養殖場（戶）使用獸藥時，應嚴格執行休藥期制度。對因患乳房炎而采用乳房灌注方式給藥的奶牛，即使藥品外包裝未標注休藥期，也應在用藥結束后，停止送奶2—3天，以保證鮮奶的質量安全。

五、獸藥經營企業必須嚴格執行《獸藥經營質量管理規范》，不得經營假劣獸藥和其他違禁添加物。經營的獸藥產品必須是正規獸藥生產企業生產的合格獸藥產品。

六、獸藥經營企業對所有供貨的獸藥生產企業，都必須索取獸藥生產企業開具的有效憑證及企業的三證（獸藥生產許可證、獸藥GMP證書、工商營業執照）復印件、獸藥產品銷售合同、質量承諾書、所經銷獸藥產品的批準文號批件、省級獸藥監察所的檢驗報告、農業部批復的標簽說明書等資料。成箱購進的獸藥產品，必須包裝完好，且附有產品合格證。凡上述材料不齊全、不真實的，一律禁止購進、銷售。

七、獸藥經營企業必須嚴格執行《山東省獸用處方藥分類管理辦法(試行)》的有關規定，實行處方藥與非處方藥分類管理。銷售處方類獸藥，必須憑執業獸醫處方箋銷售。

八、對因經營假劣獸藥給奶牛養殖場（戶）造成損失的，依據《獸藥管理條例》規定，由獸藥經營企業承擔奶牛養殖場（戶）的損失。

九、加強教育培訓。各動物防疫監督站要加強對奶牛安全藥、科學用藥的宣傳，加強對獸藥經營企業和奶牛養殖場（戶）的培訓，教育、引導他們經營、使用合格的獸藥產品，做到規范用藥，科學用藥。

十、進一步加大執法力度。各動物防疫監督站要定期開展獸藥市場專項檢查，對經營假劣獸藥的企業要依法嚴厲查處：一是對發現的假劣獸藥全部沒收，并根據數額大小，處貨值2—5倍（包括未銷售和已銷售的）的罰款；二是暫扣《獸藥經營許可證》和《獸藥GSP證書》，停業整頓15天；三是對正在申請獸藥GSP驗收的企業，一律暫停申報，半年內不予受理；四是對連續2次以上出現藥品質量問題的獸藥經營企業，要列入黑名單，進行重點監督檢查。必要時，吊銷其《獸藥經營許可證》，并建議省畜牧獸醫局吊銷其《獸藥GSP證書》。