2011年10月14日，農(nóng)業(yè)部獸藥GMP專家組一行2人對(duì)中岸生物公司獸藥GMP執(zhí)行情況進(jìn)行了為期2天的飛行檢查工作。兩名專家按照國(guó)家獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理法規(guī)的相關(guān)要求與標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)公司現(xiàn)行獸藥GMP工作情況（包括文件、生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄、現(xiàn)場(chǎng)的檢查及座談詢問）進(jìn)行了全面檢查，其中重點(diǎn)檢查了公司生物安全制度的落實(shí)和生物安全設(shè)施設(shè)備的使用維護(hù)情況及批簽發(fā)程序、新獸藥典的培訓(xùn)執(zhí)行等情況，并對(duì)中岸生物公司獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作給予高度評(píng)價(jià)和全面肯定。同時(shí)，兩名專家也對(duì)公司目前的生產(chǎn)質(zhì)量管理提出了非常中肯的意見和期望，對(duì)新藥典及批簽發(fā)等有關(guān)技術(shù)問題進(jìn)行了解答和指導(dǎo)。