天邦股份12月1日晚間公告稱，根據公司第三屆董事會第三十一次會議審議通過的《關于授權總經理組織實施全資子公司技改項目的議案》及第四屆董事會第四次會議審議通過的《關于子公司成都天邦技改預算增加的議案》，公司全資子公司成都天邦生物制品有限公司實施了年產4億羽份動物疫苗技改項目。

近日，成都天邦收到農業部獸藥GMP工作委員會辦公室下發的《現場檢查驗收通知書》。成都天邦申請驗收的細胞毒懸浮培養滅活疫苗生產線、細胞毒懸浮培養活疫苗生產線，已于2011年11月3日通過了獸藥GMP辦組織的獸藥GMP現場檢查靜態驗收，驗收結果在公示期內未收到異議，且整改材料通過了省級人民政府獸醫主管部門審核和驗收組組長審查。根據《獸藥生產質量管理規范檢查驗收辦法》要求，成都天邦可按照相關規定組織產品試生產。試生產結束后，成都天邦將及時向獸藥GMP辦申請動態驗收。