各相關單位：　　

　　為深入貫徹落實《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，配合行業(yè)主管部門對獸藥企業(yè)實施GMP的指導工作，幫助新建獸藥企業(yè)建立完善的規(guī)章制度，促進有關企業(yè)完善GMP復驗的準備工作。我會擬于2013年10月底舉辦獸藥GMP驗收相關政策培訓班，邀請中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所專家授課。現(xiàn)將有關事項通知如下：　　

　　一、培訓對象　　

　　獸藥生產(chǎn)企業(yè)從事生產(chǎn)質(zhì)量管理、生產(chǎn)及檢驗人員。　　

　　二、培訓內(nèi)容　　

　　（一）獸藥GMP管理情況介紹　　

　　（二）獸藥GMP資料技術審查要點、檢查驗收評定標準補充要求及常見問題解析　　

　　（三）獸藥產(chǎn)品批準文號申報中的注意事項　　

　　三、培訓時間　　

　　報到時間：2013年10月28日 　　

　　培訓時間：2013年10月29日　　

　　四、培訓地點　　

　　具體培訓地點另行通知　　

　　五、培訓費用　　

　　 培訓班收取培訓費用(含培訓費、教材資料費、餐費等)，收費標準另行通知。交通費、住宿費自理，住宿可統(tǒng)一安排。　　

　　六、聯(lián)系人及聯(lián)系方式　　

　　聯(lián)系人：張艷宇 董微　　

　　電 話：010-62103990-610/606 　　

　　手 機：15810863292 13718826893　　

　　電子郵箱: cvdapx@cvda.org.cn　　

　　附件：獸藥GMP驗收相關政策培訓班報名回執(zhí)　　

　　



中國獸藥協(xié)會　　

2013年10月11日