為進一步加強獸藥產品標簽和說明書管理，規(guī)范獸藥市場農業(yè)部在全國范圍內組織開展獸藥產品標簽和說明書規(guī)范行動。并下發(fā)了《農業(yè)部關于組織開展獸藥產品標簽和說明書規(guī)范行動的通知》（農醫(yī)發(fā)2014〕9號），通知中有關事項如下:

一、行動目標

通過加強日常指導、專項清理整頓、日常宣傳教育和督導檢查工作，提高獸藥生產、經營和使用單位守法意識；依法查處標簽說明書不符合規(guī)定的產品和有關違法行為，進一步規(guī)范獸藥產品標簽和說明書，保障養(yǎng)殖安全用藥。

二、重點內容

（一）2014年3月1日起生產的獸藥產品。按照《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》和農業(yè)部公告第2002號有關規(guī)定，2014年3月1日起生產的2010版獸藥典收載品種，其產品標簽和說明書內容應按照我部發(fā)布的《獸藥產品說明書范本》要求印制使用；2014年3月1日起生產的屬于《獸用處方藥品種目錄（第一批）》的獸藥產品，其產品標簽和說明書應按規(guī)定標識“獸用處方藥”。

各級獸醫(yī)行政管理部門重點監(jiān)督檢查獸藥生產、經營和使用環(huán)節(jié)的上述獸藥產品標簽和說明書內容是否符合《獸藥產品說明書范本》、農業(yè)部公告第2002號和第2066號有關要求，獸用處方藥是否按規(guī)定印制了“獸用處方藥”標識。不符合有關規(guī)定的，一律依法處理。

（二）2014年2月28日前生產的獸藥產品。各級獸醫(yī)行政管理部門重點監(jiān)督檢查獸藥經營企業(yè)銷售的獸藥產品標簽和說明書內容是否存在擴大適應癥或功能主治、增加主要成分、改變用法用量等違規(guī)問題，對違規(guī)問題和涉及的獸藥產品依法處理。

三、任務分工

我部獸醫(yī)局負責全國獸藥產品標簽和說明書規(guī)范行動的組織領導工作。各省級獸醫(yī)行政管理部門負責組織開展本轄區(qū)規(guī)范行動實施工作。

四、實施步驟

規(guī)范行動實施時間為2014年3月1日至12月31日，分為4個階段。

（一）組織部署階段（2014年3月1日至3月31日）。省級獸醫(yī)行政管理部門按照本通知要求，結合轄區(qū)實際，制定本轄區(qū)規(guī)范行動實施方案，做好宣傳、動員和部署等有關工作。

（二）自查自糾階段（2014年4月1日至7月31日）。各省級獸醫(yī)行政管理部門要全面履行告知義務，將有關要求及時傳達至本轄區(qū)的獸藥生產、經營企業(yè)和使用單位，督促相關單位自行開展標簽和說明書清理規(guī)范工作。對不符合規(guī)定的標簽和說明書，獸藥生產企業(yè)應做好自行銷毀處理工作，獸藥經營企業(yè)和使用單位應做好相關產品下架、停止銷售使用以及清退工作。

（三）清理整頓階段（2014年8月1日至10月31日）。各省級獸醫(yī)行政管理部門組織開展規(guī)范行動專項清理整頓檢查活動，對標簽和說明書不符合規(guī)定的獸藥產品，按照《獸藥管理條例》第六十條有關規(guī)定處理。涉及轄區(qū)外獸藥生產企業(yè)的，應及時將違法信息告知獸藥生產企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門，企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門依法處理。

（四）跟蹤檢查階段（2014年11月1日至12月31日）。各省級獸醫(yī)行政管理部門要繼續(xù)加大獸藥市場監(jiān)督執(zhí)法力度，鞏固清理整頓取得的成果，對繼續(xù)違規(guī)編制獸藥產品標簽和說明書的獸藥生產企業(yè)及繼續(xù)經營標簽和說明書不符合規(guī)定獸藥產品的獸藥經營企業(yè)，按情節(jié)嚴重情形依法查處。

五、工作要求

（一）各省級獸醫(yī)行政管理部門要高度重視，切實加強領導，組織制定本轄區(qū)實施方案，明確工作目標和責任，狠抓落實，嚴格執(zhí)法，確保規(guī)范行動取得實效。

（二）請各省級獸醫(yī)行政管理部門及時將本轄區(qū)實施方案、工作進展情況、查處的典型案件以及經驗做法報我部獸醫(yī)局，并于2014年11月30日前，將規(guī)范行動總結及其情況匯總表（見附件）報我部獸醫(yī)局。