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識別假劣獸藥的方法介紹

放大字體  縮小字體 發布日期:2014-04-02  來源:互聯網  作者:旭日  瀏覽次數:293
核心提示:1.查獸藥生產企業是否經過批準。合法的獸藥生產企業的標簽說明書應標示生產許可證號,凡未標明的或經查為未經批準的單位生產的獸藥必然是假獸藥。2.查產品批準文號。先看產品有無批準文號:然后看批準文號的格式是否正確,如:獸藥字(2012)030016175,批準文號中的小括號內標示的4位阿拉伯數字為批準文號批準時的年份;再看批準文號是否在有效期內(有效期為5年),如:獸藥字(2012)030016175的有效期至2017年,如果不在有效期內即為假獸藥。如用生產批號(即生產日期)標示的年份不應超過批準文

1.查獸藥生產企業是否經過批準。合法的獸藥生產企業的標簽說明書應標示生產許可證號,凡未標明的或經查為未經批準的單位生產的獸藥必然是假獸藥。

2.查產品批準文號。先看產品有無批準文號:然后看批準文號的格式是否正確,如:獸藥字(2012)030016175,批準文號中的小括號內標示的4位阿拉伯數字為批準文號批準時的年份;再看批準文號是否在有效期內(有效期為5年),如:獸藥字(2012)030016175的有效期至2017年,如果不在有效期內即為假獸藥。如用生產批號(即生產日期)標示的年份不應超過批準文號批準年份加上5年。否則為假獸藥。

3.查包裝。一般真品獸藥外包裝印制清淅、包裝袋厚、質量好、色彩鮮艷,而偽品則圖案模糊不清,印制低劣。按照<獸藥管理條例>的有關規定,獸藥外包裝必須有標簽,并注明“獸用”字樣,包裝袋箱(內)應有說明書與合格證,證上應有企業質檢專用章,質檢員簽章及裝箱日期。購買時,熔封保存的,應看熔封是否完好,密封保存的,應看其密封好壞,鋁蓋壓合的,應看鋁蓋是否松動。避光封閉的,應看材料能否避光密閉。

4.查看標簽。按照<獸藥管理條例>的有關規定,獸藥包裝必須貼有標簽或說明書,獸藥的標簽或者說明書,應當以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規格、生產企業、產品批準文號(進口獸藥注冊證號)、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應當說明的內容。有商品名稱的,還應當注明商品名稱。如果標簽上缺少上述內容,或雖有但不全以及與事實不符者,則應對其質量提出置疑。

5.查產品規格。看標簽上標示的規格與藥品的實際是否相符,主要看標示裝量與實際裝量是否相符。

6.查獸藥產品執行標準。從2013年9月1日起,獸藥標準必須執行國家標準(中國獸藥典、獸藥國家標準匯編、獸藥國家標準、農業部公告),如果獸藥成份不符合國家標準,即為假藥。

7.查獸藥產品有效期。標簽說明書里標明的該獸藥產品的有效期,超過有效期的即可判為劣藥。

8.查是否屬于國家禁止使用或淘汰的獸藥。查農業部193號公告、農業部176號公告、農業部560號公告、農業部839號公告。

9.查獸藥產品質量檢驗合格證。獸藥包裝內應附有產品質量檢驗合格證,無合格證的不得出廠,獸藥經營單位不得銷售。

10.查片劑外觀應完整光潔、色澤均勻。并有適當硬度。顏色與標準相符;普通白色藥片若出現變色、發霉、疏松、受潮、粘連。表面粗糙或有結晶析出的.說明藥片已變質。不得使用:顏色與標準不符的。如市面上常見的藍色的阿苯達唑片、黑色的阿維菌素片等.為劣藥。

11.查散劑應干燥、琉松、混合均勻。色澤一致。若受潮結塊嚴重、潮解或液化及變色的。藥品已變質。

12.查獸用注射劑多用水針劑和粉針劑。注射劑主要從澄明度和色澤兩項檢查識別。澄明度檢查:水針劑除特殊品種外規定應均勻、澄明,若出現渾濁、沉淀、絮狀物或其他異物等,說明藥品已變質。色澤檢查:各種獸藥制荊應符合所規定的顏色,針劑液體應色澤均勻、顏色與標準相符;注射荊的色澤與標準不符、或發生變化,應考慮其質量缺陷(如藥品氧化、變質、劣變、含量不足、成分不符等),不能使用。

粉針劑主要為青霉素、鏈霉素等抗生素藥品.正常粉針劑晃動時應在瓶內自由翻動、無色點及異物。若出現色點、變色、搖動時粉末明顯粘瓶以至潮解、結塊等現象的.均應視為產品變質。不能使用。

14.看防偽標志。一些正品瓶裝獸藥的瓶蓋上均有防偽設置,瓶蓋和防偽圈上沒打開之前呈一體狀,而偽品一般沒有防偽圈。

 
 
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