瑞寶基因繼豬藍耳?。≒RRS）疫苗拿下臺灣和俄羅斯藥證，而越南、菲律賓等東南亞國家和韓國等地區取證亦將陸續報佳音中，董事長章修綱表示，該公司將以8～10年內成為世界一流的動物疫苗廠為目標。

已于11月7日登錄興柜的瑞寶，即使法人認為，因PRRS和PCV2的業績貢獻，明年有機會獲利，但該股卻因生技股的修正整理，股價走勢不佳，不過，近日已回升站上70元大關。

章修綱表示，瑞寶研發能量堅強，且全球專利布局完整，將以新的疫苗開發、傳統疫苗的改善為目標，力拚成為世界一級動物疫苗廠。他也指出，去年觀音廠已完成擴產，去瓶頸化后的最大年產能可達1億支，足以支付未來5年所需。

相關背景：

瑞寶基因于臺灣桃園觀音及屏東農業科技園區打造兩座超過千坪的高規格疫苗廠，自建廠時就以人用cGMP規范建置，并朝向歐盟國際醫藥稽查協約組織(PIC/s)的規范運作。目前以生產特殊基因工程產品為主，未來亦可提供國際公司OEM與ODM的合作服務。

瑞寶基因以新興基因工程概念為出發點，創新生物科技研發作為核心競爭力，主要有「逆向基因工程技術」和「對標靶細胞專一的融合抗原」二大技術平臺，以此平臺技術研發之目標型次單位疫苗，目前已獲得臺灣及美國多項專利認證。此獨特之專利技術及概念可延伸其他重大疾病之研究，亦可依不同地區之疾病需求，開發組合性多價疫苗，還可跨足規模日趨增加之寵物市場。

專利技術平臺是奠定瑞寶踏入動物疫苗的基礎，加上堅強的技術策略伙伴，包括臺灣動科所、生物技術開發中心、工研院生醫中心、臺灣大學、嘉義大學、屏東科技大學、輔英大學、及美國約翰霍普金斯(Johns Hopkins University)和堪薩斯大學(Kansas University)等，不論是技術授權或產學合作，皆可加速各式疫苗研發速度。

瑞寶基因先于桃園觀音建造首座高規格動物疫苗廠，觀音廠已完成國內動物疫苗廠登記與GMP認證，自建廠時就以高標準cGMP規范建置與運作，并朝向歐盟國際醫藥稽查協約組織(PIC/s)的GMP規范努力，目標成為亞洲地區第一家符合PIC/S工廠規范的動物疫苗公司；目前以生產基因工程高附加價值產品為主，未來更可提供國際大廠設計加工(Own Designing & Manufacturing, ODM) 及委托代工(Original Equipment Manufacturing, OEM)之各類服務需求，將以高規格產品質量與穩定的供貨系統，滿足海內外客戶與市場龐大之需求。

2009年瑞寶基因在政府各單位多方輔導與協助下，進駐屏東農業科技園區動物疫苗專區，屏東廠占地超過千坪，自建廠就以cGMP規范建置與運作，特將活毒及死毒疫苗生產廠房獨立區分，本廠擅長于病毒與細胞培養制程，以生產高規格傳統型動物疫苗為主。