和幾個朋友聊天得知了關于很多國家對獸藥企業的將要實施更嚴厲的管理制度，再次總結一下，與各位客官分享。

獸藥，在中國從原粉到小作坊，再到企業對藥品的深加工，已經走過了幾十年的時間。

從之前獸藥行業的低門檻，到2000年企業陸續過GMP，到現在GMP復檢的高質量的驗收，中國獸藥經過了一個漫長的正規化道路。

網絡上有種境界的比喻對獸藥來說也很恰當~！

1、看山是山

2、看山不是山

3、看山又是山

而獸藥發展也是很相似的，從單方到復方再到單方。簡單的幾個字的總結卻經歷了漫長而艱辛的時間考驗。

過去的都已過去，而未來還沒有到來，但是具體的獸藥企業發展方向，國家已經訂好了。

重點來了，未來2年國家對獸藥企業的發展有何指向性呢？我來告訴大家~！

1、獸藥企業生產單方藥已經是趨勢咯，大型的肉禽集團采購藥品，都已經以單方藥的形式去采購了。

2、獸藥二位碼已經開始普及，截至到2016年7月，所有獸藥企業必須建立起自己的產品二維碼追溯系統，掃碼后不僅要有企業和產品信息，還要有產品生產、流通信息(各位企業老板，要加緊建設自己的產品二維碼吧，你們的工作還有很多啊)。

3、從現在開始起，獸藥查處力度會加大，每個地區都會有重點查處的獸藥門市(沒準你的門市已經上了重點查處的黑名單了)和獸藥企業產品，重點門市多為GSP檢驗不合格，或銷售不合格產品的門市。而重點查處企業多為不確認產品為自己公司生產的企業(敢做不敢當，這樣的企業早就應該把老總拉出去槍斃)。

4、獸藥企業在未來2年中會大幅度的被吊銷營業執照，或用各種政策使其主動放棄獸藥生產。從現有的1700余家有生產能力的獸藥企業，縮減到只有500家左右。縮減力度為70%。

5、獸藥企業GMP復檢，由以前的生產車間GMP標準化為主的驗收，發展到了現階段的，不僅車間GMP標準化，產品生產也要標準化的驗收。具體到，在企業過GMP的時候，檢驗團隊會驗收生產車間后，指定幾個產品從原料到成品的全部生產流程的驗收。我想這樣嚴格的驗收標準，企業主們，你們不下點功夫看來是不好門混過關咯(塞點紅包吃個飯的驗收方式已經不好使咯)。

6、。。。。。。。。。。

在不久的未來，獸藥行業逐漸會制定出更多更嚴的規章制度，這幾方面的實施，就讓現有的獸藥企業以及獸藥經銷商壓力頗大。尤其是企業，產品的整改和精簡已經是必走之路了。

在未來，沒有研發實力，或研發投入力度小的企業會被淘汰，通過非正規渠道過了GMP的企業會被淘汰。

總而言之，言而總之，獸藥的正規化發展已經迫在眉睫咯。