摘要：目的 GC法測定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量。方法:毛細管氣相色譜法，以煙酰胺為內標。結果:線性范圍0.25～1.25mg/mL；r=0.9994。回收率為99.4%，RSD=0.74%。結論方法簡便．精確，重現性好，可很好地控制甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的內在質量。
    關鍵詞：氣相色譜；甲硝唑；甲硝唑葡萄糖注射液；煙酰胺；氣相
    甲硝唑葡萄糖注射液為抗厭氧菌藥，用于革蘭氏陽性和陰性厭氧菌的感染，其制劑中甲硝唑含量測定目前采用紫外分光度法，由于葡萄糖分解產物對甲硝唑測定的干擾，使所測定的結果偏高。為消除制劑中的干擾，曾有報道有用一階導數分光光度法 ，本文采用氣相色譜法對葡萄糖注射液中甲硝唑進行含量測定，方法簡便，穩定性好并可消除制劑中其它成分的干擾。
    1 儀器與試藥
    VARIAN CP-3800氣相色譜儀，甲硝唑對照品(由產方提供原料，含量大于99%)，甲硝唑葡萄糖注射液(市售)，煙酰胺(化學原料藥，含量大于98%)，所用化學試劑均為分析純
    2 試驗方法和結果
    2．1 色譜條件25m×0.53μm，CB-5石英毛細管柱；檢測器：FID，氫氣50ml/min，空氣500ml/min；載氣：高純氮，流速0.1ml/min，分流比1／20；柱溫230℃；進樣口／檢測器溫度：300℃。
    2．2 內標溶液的配制 取煙酰胺適量精密稱定，加乙醇溶解并稀釋成含煙酰胺5ml/ml的溶液作為內標溶液
    2．3 標準溶液的配制 取甲硝唑適量，精密稱定，加乙醇溶解并稀釋成含甲硝唑2.5ml/ml的溶液。作為對照品溶液。
    2．4 標準曲線的繪制 取上述對照品液1.0，2.0，3.0，4.0，5.Oml，分別準確加內標液lml，用乙醇稀釋至1Oml，配制系列對照品液，在上述色譜條件下進樣記錄色譜圖，以對照品的濃度為(mg/L )橫坐標，以對照品峰面積(1與2之和)與內標峰面之比為縱坐標，繪制標準曲線，得回歸方程和相關系數Y=0.05573X一0.008893(r=0.9994，n=5)
    2．5 加樣回收率在空白注射液中加入甲硝唑對照品依樣品含量法測定，結果平均回收率為99.4%，RSD=O.74% (n=6)。
    2．6 樣品穩定性實驗 取同一份樣品分別在O，1，3，6，24h分別進樣測定含量，結果基本一致。
    2．7 樣品測定按選定的方法測定3批樣品，記錄樣品色譜圖。
    3 小結
    在本實驗條件下甲硝唑，煙酰胺完全分開在色譜圖中內標峰所處位置，無雜質峰，不影響測定結果。