喹諾酮類藥物是近年來迅速發展起來的抗菌藥物，具有抗菌譜廣、抗菌力強、結構簡單、給藥方便，與其它常用抗菌藥物無交叉耐藥性，合成方法、生產、療效價格比高等優勢，因而愈來愈受到各國的重視，成為競相生產和應用的熱點藥品。

    2002年第五代喹諾酮——LM-K首先被日本醫藥學家研究合成，這一具有突破性的合成藥物的抗菌作用是同類藥物的幾十倍，是頭孢類的十幾倍，因其具很大的優勢，所以被日本列為國家級重點藥物開發項目；2003年廣東麒瑞醫藥公司首次引進LM-K，屬國內首家也是目前中國唯一一家的生產LM-K的企業，并被列為國家儲備藥品； 2006年鄭州聯美利華生物科技有限公司的LM-K的研制開發正式立項，這也是國內首次將國家儲備藥品應用到獸醫領域，并對LM-K進行了長期的研究，發現其對豬的副嗜血桿菌和大腸桿菌極其敏感。

    現將筆者對該藥物的認識介紹如下，供參考。

    一、作用機理

    象其它喹諾酮類藥物,如恩諾沙星一樣，LM-K的作用機理是通過作用于細菌的脫氧核糖核酸（DNA）的回旋酶亞基A結合，抑制酶的切割與連接功能，進而阻止細菌DNA復制，從而對大部分G-菌有較強的殺滅作用。而LM-K可直接作用于細菌的DNA回旋酶，抑制DNA的合成，從而更進一步殺滅細菌。

    二、產品特點

    LM-K抗菌活性是左旋氧氟沙星的18~32倍，是恩諾沙星的16倍，是頭孢類的7倍，是氟苯尼考的3倍；

    LM-K尚處人用階段，因首次被應用到畜禽上，所以耐藥菌株是幾乎不存在的；

    幾乎與任何一種抗生素都具有協同作用，臨床應用中因配伍禁忌導致的用藥時間差是不必考慮的；

    用量方面也比較小，是豬場預防和治療的首選藥物。

    三、臨床應用情況

    LM-K經臨床試驗應用，對大腸桿菌和支原體有良好的防治效果。

    另外，筆者將LM-K與當前最新的第四代四環素甲環菌素（LM-J）進行配伍，發現了更好的臨床效果。

    由此可見LM-K在獸醫臨床應用中是成功的，在豬場的保健方面也獲得了更高的口碑，在未來的養豬業中希望獲得更多人的認可，為養殖業造福。

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