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挪威水產(chǎn)養(yǎng)殖藥物使用與藥殘控制

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2008-04-17  作者:晨曦  瀏覽次數(shù):185
養(yǎng)殖許可證

  在挪威,養(yǎng)殖場必須有漁業(yè)局頒發(fā)的養(yǎng)殖許可證才可以從事水產(chǎn)養(yǎng)殖。挪威的養(yǎng)殖許可證是由漁業(yè)局的7個(gè)區(qū)域辦事處頒發(fā),每個(gè)養(yǎng)殖證都有官方登記號。與中國正在推行的養(yǎng)殖證不同的是:養(yǎng)殖許可證明確了持有者的權(quán)利和義務(wù),每個(gè)養(yǎng)殖許可證都標(biāo)明養(yǎng)殖場的位置、養(yǎng)殖的品種和養(yǎng)殖的規(guī)模。沒有養(yǎng)殖許可證,任何人不得隨意建漁場,從事養(yǎng)殖活動。水產(chǎn)局定期檢查養(yǎng)殖場的各項(xiàng)活動是否在養(yǎng)殖許可范圍之內(nèi),有許可證的養(yǎng)殖場才可以銷售漁產(chǎn)品給消費(fèi)者,這個(gè)制度有力的保證了水產(chǎn)養(yǎng)殖是在政府控制下的有序健康地發(fā)展,從源頭上避免了大規(guī)模的水產(chǎn)養(yǎng)殖疾病的暴發(fā),大量減少了藥物的使用。

  獸醫(yī)的處方和處方的監(jiān)督

  漁藥的使用與中國有很大的不同,挪威的漁藥使用受到嚴(yán)格監(jiān)控。在挪威,治療魚病的藥物必須通過有處方權(quán)的獸醫(yī)開標(biāo)準(zhǔn)格式處方后才能購買。獸醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)格式處方有以下內(nèi)容:(1)開處方者的名字和身份證號;(2)養(yǎng)殖場的養(yǎng)殖許可證號和養(yǎng)殖場的位置;(3)藥物使用的配方和使用的劑量;(4)漁藥的休藥期:(5)使用疫苗的情況。挪威沒有專營漁藥店,如果養(yǎng)殖場需要使用抗生素,殺蟲劑等藥物,必須到國家獸藥研究所(NVl)等單位開治療魚病處方,拿到處方后,只有兩個(gè)渠道購買漁藥,一是到國家授權(quán)的批發(fā)商藥房,二是飼料廠購買。自2000年以后,藥品批發(fā)商和飼料廠被強(qiáng)制要求必須向挪威公共健康研究所報(bào)告所有藥品銷售情況。對獸醫(yī)的處方也有嚴(yán)格的監(jiān)督,挪威法律規(guī)定,獸醫(yī)必須將其治療魚病的處方復(fù)印件一周內(nèi)上交食品安全局,食品安全局將處方中相關(guān)的信息儲存到處方信息庫中,向社會公布,保證漁藥使用的公開透明。

  生產(chǎn)記錄和產(chǎn)地證書

  養(yǎng)殖場必須將養(yǎng)殖的日常工作記錄在案,藥物的使用也必須記錄,存檔保存。產(chǎn)品出廠前必須貼有標(biāo)簽,且標(biāo)簽內(nèi)容詳細(xì),應(yīng)包括養(yǎng)殖場的編號、養(yǎng)殖品種、重量、等級和出場日期等。如果發(fā)現(xiàn)藥殘超標(biāo),根據(jù)這些資料可以追溯到產(chǎn)品的出處。

  疫苗的使用

  養(yǎng)殖病害是世界上各個(gè)國家和地區(qū)水產(chǎn)養(yǎng)殖發(fā)展中面臨的共同問題,挪威也不例外,20世紀(jì)80年代挪威水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)由于病害曾受到沉重性地打擊,并大量使用抗生素進(jìn)行抑制,主要的疾病有:鰻弧菌病(vibrioanguilarum)冷水弧菌病(Vib鄄riosalmonicida)疥瘡病(Aeromonas鄄salmonicida)。1987年挪威全國水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)在養(yǎng)魚方面使用抗菌素達(dá)48.5噸。由于藥物在魚體內(nèi)殘留和積累危及到食用的安全性,社會公眾強(qiáng)烈反對大量使用抗生素。因此,挪威政府鼓勵(lì)研究部門和企業(yè)研究疫苗來預(yù)防疾病,經(jīng)過了十幾年的研究,目前上述四種疾病的疫苗已研制成功,并被廣泛用于生產(chǎn)。疫苗可以注射使用也可以浸泡,四種疫苗能混合注射,一次注射后可以終生免疫。由于疫苗的大規(guī)模應(yīng)用,抗生素的用量已經(jīng)大大減少。1986年到2006年20年間,抗菌素的用量驟降到1215千克,而鮭魚產(chǎn)量則由4.6萬噸上升到65.2萬噸。

  屠宰上市前的公示

  按照挪威漁業(yè)法規(guī)要求,養(yǎng)殖魚上市屠宰前。必須上報(bào)食品安全局標(biāo)準(zhǔn)式樣的屠宰公示。公式表包括以下信息:(1)登記的養(yǎng)殖場數(shù)量;(2)登記的加工廠數(shù)量;(3)屠宰的日期、數(shù)量;(4)12月內(nèi)對養(yǎng)殖品施用藥物的情況等,且用藥信息必須與處方數(shù)據(jù)庫中藥物使用數(shù)據(jù)相吻合。

  藥物檢測

  挪威執(zhí)行漁用藥物殘留的機(jī)構(gòu)是挪威國家營養(yǎng)與海產(chǎn)品研究所(簡稱NIFES)。它是挪威具有行政職能的水產(chǎn)品質(zhì)量檢測與營養(yǎng)的研究所,原來隸屬于漁業(yè)局,由于2004年挪威食品領(lǐng)域改革,地位顯著上升,目前與挪威漁業(yè)局、挪威海洋研究所一起隸屬挪威漁業(yè)部。N1FES有非常現(xiàn)代化的實(shí)驗(yàn)室,檢驗(yàn)設(shè)備一流,下設(shè)有分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、微生物實(shí)驗(yàn)室、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、毒理實(shí)驗(yàn)室和營養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室等,檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌。

  處方數(shù)據(jù)庫顯示的12個(gè)月內(nèi)使用藥物的養(yǎng)殖產(chǎn)品,上市前必須通過挪威國家營養(yǎng)與海產(chǎn)品研究所(NIFES)化驗(yàn),進(jìn)行強(qiáng)制檢測。除此項(xiàng)強(qiáng)制藥殘分析外,其他養(yǎng)殖場抽樣標(biāo)準(zhǔn)和分析檢測標(biāo)準(zhǔn)主要執(zhí)行歐盟標(biāo)準(zhǔn)(96/23/EC),檢測的主要數(shù)據(jù)有藥物殘留、激素、有機(jī)和無機(jī)污染,霉菌毒素;微生物和寄生蟲等。所有樣品的檢測和監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)都儲存在挪威國家營養(yǎng)與海產(chǎn)品研究所(NIFES)的網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中(www.niles.no),向社會公開發(fā)布。

  挪威從1998年開始執(zhí)行歐盟標(biāo)準(zhǔn)檢測。1998年檢測樣品1545個(gè),2004年檢測樣品5550個(gè),2005年檢測樣品6520個(gè)。1998年到2005年的8年間,共檢測樣品2.6萬個(gè),檢測結(jié)果顯示:(1)沒有發(fā)現(xiàn)藥物殘留(包括無違禁藥物使用和無超標(biāo)使用抗生素);(2)重金屬含量如Hg,Cd,Pb含量遠(yuǎn)低于歐盟制定的最大殘留限量;(3)沒有檢測出生長激素的使用(4)水產(chǎn)品有機(jī)氯污染物的含量低于歐盟規(guī)定的最大殘留限量(5)沒有檢測出霉菌和染料。

  從地域上看,挪威只是一個(gè)小國,卻能以驚人的水產(chǎn)品出口量取得世界第三的排名,可以說是以上數(shù)據(jù)顯示出的挪威水產(chǎn)品質(zhì)量安全狀況起到了決定性的作用。
 
 
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